某男在体检时发现是红绿色盲，医生在询问过程中得知男孩的母亲是色盲又是血友病患者。该医生对此男孩未进行任何其他检查就在病历上又写上了血友病。这是因为

1. A.
   色盲基因为隐性，血友病基因为显性
2. B.
   色盲基因位于X染色体上，血友病基因位于Y染色体上
3. C.
   这两种致病基因均为隐性，且位于X染色体上
4. D.
   在双亲中一旦出现这两种病，在其子女中都必然得到表现

已知红绿色盲基因位于X染色体上。下图是某家庭红绿色盲的遗传图解。图中除Ⅰ₄和Ⅲ₃为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。（基因用字母B或b表示。）

（1）图中Ⅱ₂的基因型为             Ⅲ₂的基因型可能为         Ⅲ₃的基因型为   。

（2）Ⅳ₁是红绿色盲基因携带者的可能性是            。

（3）如果Ⅳ₁与一个表现正常的男子结婚，他们的孩子患病的概率是          。

（1）人的性别决定的方式属于_________ 型性别决定，伴X隐性遗传病的患者中，男性多于女性的原因是： _____________________________。

（2）某一岁男孩，其父母、外祖母都表现正常，他的外祖父是进行性肌营养不良（假肥大型）患者，舅舅也因患此病于15岁时死亡，此男孩患该病的概率是__________。

（3）下面是某家族的一种单基因遗传病系谱图，请根据下图回答问题：

①该病的遗传方式与下列哪些遗传病的遗传方式相同:____________________。

（A）白化病          （B）红绿色盲        （C）抗维生素D佝偻病 

（D）性腺发育不良    （E）苯丙酮尿症      （F）并指

②III－10与III-8基因型相同的概率为_________,如果III－8和III－10婚配，生出病孩的概率为_________。

③若I－1、I－2的基因型不同，III－8、III－10的基因型相同，图示家系中，致病基因的基因频率为_________________。

（4）有一种雌雄异株植物，其性别决定方式与人的相同。该植物控制花色的基因位于常染色体上，且红花（A）对白花（a）为显性；其控制叶形的基因位于X染色体上，且宽叶（B）对狭叶（b）为显性。

①若要利用一次杂交实验，验证该植物叶形的遗传属于伴性遗传，则应选择亲本的叶形表现型是：父本______________________；            母本_______________________。

②另选择白花宽叶和红花狭叶的亲本进行杂交，F₁的表现型及比例见下表：

则亲本的基因型是：：父本____________________，母本_______________________。

③若性染色体上的显性基因会使雄配子致死，某杂交组合的后代全部为雄株，叶形有阔叶和狭叶两种，那么，杂交组合中母本关于叶形的基因型是_____________。

遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，某生物学习小组对一个乳光牙女性患者的家庭成员  情况进行调查后，记录下表所示（“V”表示患者，“O”表示正常。），请分析回答：

（1）该病的遗传方式为         ，若该女性患者与一个正常男性结婚，生下一个正常男孩的可能性是         。

（2）若该乳光牙女性患者的父母、姐姐及其本人色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则该女性与一个牙齿正常但患有红绿色盲的男性结婚，则生下的男孩正常的可能性、只患一种病的可能性分别是                。

（3）遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生了改变，从而引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的。已知谷氨酰胺的密码子是（CAA、CAG），终止密码子是（UAA、UAG、UGA），那么，该基因突变发生的碱基对变化是        ，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质的相对分子质量减少”或“不变”）。

（4）人类的疾病并不都是由基因的改变引起的，也可能是          异常或        因素影响造成的。

某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

（1）1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有______________的特点。并计算出调查群体中色盲发病率为______________％。

（2）2组同学希望了解红绿色盲症的遗传方式，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：

男生甲：外祖父色盲，外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是______________→______________→男生甲本人，这种传递特点在遗传学上称为______________。

（3）调查中发现一男生患有色盲，其同胞姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：

若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是__________。

②若III7为肤色正常的纯合子于，与一基因型为aaX^BX^B的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子是否需要进行检测? ______________，若妻子基因型为姐aaX^BX^b，应采取的检测措施是_____________________

（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者。现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配。他们所生孩子患白化病的概率为_____。