题目列表(包括答案和解析)
人类的某些遗传病男女发病机率差别很大,主要原因:一是致病基因位于性染色体上,称为伴性遗传;二是致病基因位于常染色体上,但是杂合子男女表现的性状不同,称为从性遗传。请根据以下两个实例,回答相关问题:
实例一:假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性,在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡,无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。
实例二:遗传性斑秃(早秃)。患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。
(1)请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因
(2)________________________________________________________ 。
如果女性患病,最可能是患者发生了______________。
(2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述:我的父母都正常;一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡;姐姐正常,却生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。
①请根据她的叙述在下面方框中画出遗传系谱图。
(图例:□ ○正常男、女;■ ●患病男、女)
②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________。
③该女子生出患病孩子的概率是________。
④假如你是医生,你给出的建议是:________________,理由是______________。
⑤若要确定胎儿是否患病,应采取____________手段。
(3)某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:
请回答:(相关基因用B、b表示)
| 组别 | 家庭数 | 类型 | 子女情况 | ||||
| 父 | 母 | 男性 正常 | 女性 正常 | 男性 早秃 | 女性 早秃 | ||
| 1 | 5 | 早秃 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
| 2 | 2 | 正常 | 早秃 | 0 | 1 | 2 | 0 |
| 3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
| 4 | 1 | 早秃 | 早秃 | 0 | 1 | 1 | 0 |
①第________组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因____________________。
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是_________、__________。
(09西南名校联考)(8分) Ⅰ.据研究玉米的性别受基因控制。如果改变某些基因的组成,可以使玉米从雌雄同株变成雌雄异株。玉米的正常植株是雌雄同株异花植物。
雄花序顶生,雌花序长在植株中部的叶腋间。玉米的雌花序是由显性基因B控制的,雄花序则由T控制。当基因型为bb时,植株就不长雌花序。基因型为tt时,植株中原来的雄花序转为雌花序。以上两对基因位于非同源染色体上。现有四种纯合的玉米品种如下图所示:
![]()
利用上述玉米品种作亲本进行杂交试验,试回答下列问题。
(1)如果用乙和丙进行杂交,产生的F1代自交,则F2代中的雌雄同株、雄株、雌株之比为 ,其中表现型跟图中的丙相同的比例为 。
(2)如果用乙和丁进行杂交,产生的后代与图中的 类型的个体杂交
,产生的后代中雄株和雌株比例为1:1。
(3)某良种场有乙、丙、丁三种玉米品种。若要提供给农民的杂交玉米种子,必须用 杂交,这样产生的后代为雌雄同株,种植后才能正常传粉产生种子。
Ⅱ.目前,人类的遗传性疾病的发病率和死亡率有逐年增高的趋势
,人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。有的人从二三十岁开始头发变稀少,四五十岁变秃顶,称为少秃顶。少秃顶是遗传的,受一对常染色体基因(基因用H、h表示)控制,在男孩身上为显性遗传,在女孩身上为隐性遗传。而红绿色盲为X染色体隐性遗传(基因用B、b表示)。根据以下系谱图,回答问题。
(1)写出Ⅰ4基因型 ,Ⅲ3基因型
。
(2)引起Ⅳ2少秃顶的基因不可能来源于第Ⅰ代的 号个体。
(3)若Ⅲ1和Ⅲ2再生了一个儿子,则仅患一种病的可能性是 。
(17分)
人类的某些遗传病男女发病机率差别很大,主要原因:一是致病基因位于性染色体上,称为伴性遗传;二是致病基因位于常染色体上,但是杂合子男女表现的性状不同,称为从性遗传。请根据以下两个实例,回答相关问题:
实例一:假肥大性肌营养不良。患者几乎全部为男性,在成年前因所有肌肉纤维坏死而死亡,无生育能力。致病基因是位于X染色体上的隐性基因。
实例二:遗传性斑秃(早秃)。患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发。致病基因是位于常染色体上的显性基因。
(1)请简要说明假肥大性肌营养不良症患者几乎全部为男性的原因_______。如果女性患病,最可能是患者发生了_____________。
(2)下面是某已妊娠的妇女到医院做遗传咨询时向医生的叙述:我的父母都正常,一个哥哥患假肥大性肌营养不良症死亡,姐姐正常,她生了一个正常的女儿和一个患该病的儿子。
①请根据她的叙述在右面方框中画出遗传系谱图。![]()
(图例:□ ○正常男、女 ■●患病男、女)
②该女子与她姐姐基因型相同的概率是________。
③该女子生出患病孩子的概率是________。
④假如你是医生,你给出的建议是:________,理由是________。
⑤若要确定胎儿是否患病,应采取________手段。
(3)某研究性学习小组的同学针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:
| 组别 | 家庭教 | 类型 | 子女情况 | ||||
| 父 | 母 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早秃 | 女性早秃 | ||
| 1 | 5 | 早秃 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
| 2 | 2 | 正常 | 早秃 | 0 | 1 | 2 | 0 |
| 3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
| 4 | 1 | 早秃 | 早秃 | 0 | 1 | 1 | 0 |
下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析
(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:
| 调查对象 表现型 | 2004届 | 2005届 | 2006届 | 2007届 | |||||
| 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | 男生 | 女生 | ||
| 遗传病 | 正常 | 404 | 398 | 524 | 432 | 436 | 328 | 402 | 298 |
| 患病 | 8 | 0 | 13 | 1 | 6 | 0 | 12 | 0 | |
| 组别 | 家庭数 | 类型 | 子女情况 | ||||
| 父亲 | 母亲 | 男性正常 | 女性正常 | 男性早秃 | 女性早秃 | ||
| 1 | 5 | 早秃 | 正常 | 1 | 2 | 2 | 1 |
| 2 | 2 | 正常 | 早秃 | 0 | 1 | 2 | 0 |
| 3 | 15 | 正常 | 正常 | 8 | 9 | 3 | 0 |
| 4 | 1 | 早秃 | 早秃 | 0 | 1 | 1 | 0 |
下面是某生物兴趣小组的同学做的两例关于人类遗传病的调查分析
(1)该小组同学利用本校连续4年来全校3262名学生的体检结果对全体学生进行某遗传病发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:
|
调查对象 表现型 |
2004届 |
2005届 |
2006届 |
2007届 |
|||||
|
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
男生 |
女生 |
||
|
遗传病 |
正常 |
404 |
398 |
524 |
432 |
436 |
328 |
402 |
298 |
|
患病 |
8 |
0 |
13 |
1 |
6 |
0 |
12 |
0 |
该组同学分析上表数据,得出该病遗传具有________ ______________特点。并计算出调查群体中该病发病率为___ ____,根据表中数据判断该遗传病可能是__ ____(常、X染色体;显性、隐性)遗传病。
(2)同时该小组同学针对遗传性斑秃(早秃)开展了调查,他们上网查阅了相关资料:人类遗传性斑秃(早秃),患者绝大多数为男性,一般从35岁开始以头顶为中心脱发,由一对等位基因控制,致病基因是位于常染色体上的显性基因,属从性遗传。从性遗传和伴性遗传的表现型都与性别有密切关系,但是它们是两种截然不同的遗方式,伴性遗传的基因位于X或Y染色体上,而从性遗传的基因位于常染色体上,所以,从性遗传是指常染色体上的基因所控制的性状在表现型上受个体性别影响的现象。
该小组针对遗传性斑秃(早秃)开展调查,统计结果如下表:
|
组别 |
家庭数 |
类型 |
子女情况 |
||||
|
父亲 |
母亲 |
男性正常 |
女性正常 |
男性早秃 |
女性早秃 |
||
|
1 |
5 |
早秃 |
正常 |
1 |
2 |
2 |
1 |
|
2 |
2 |
正常 |
早秃 |
0 |
1 |
2 |
0 |
|
3 |
15 |
正常 |
正常 |
8 |
9 |
3 |
0 |
|
4 |
1 |
早秃 |
早秃 |
0 |
1 |
1 |
0 |
请回答:(相关基因用B、b表示)
①___ ____组家庭的调查数据说明早秃不符合一般的常染色体显性遗传特点。
②请简要说出早秃患者多数为男性的原因:_____________________________________ ___________________________________。
③第4组家庭女儿和儿子的基因型分别是___ __、____ __。
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