（1）下图是某一家族的遗传系谱，请分析回答有关问题：

① 该遗传系谱最可能是哪一类型遗传病（    ）

     A．常染色体显性遗传      B．常染色体隐性遗传  

     C．X染色体显性遗传      D．X染色体隐性遗传

② 如果该病属于你所判断的最可能的遗传类型，请写出系谱图中女性患者的基因型

  （致病基因用A、a来表示）                     。

③ 在上题基础上判断，如果第二代中的这对夫妇再生一个孩子仍然患病的概率是             ；从优生学角度考虑，他们最好生一个      （男孩/女孩）。

（2）某男性色盲，其正常分裂的次级精母细胞处于后期时，染色体的组成为          ，

     来源于一个初级精母细胞的四个精子中共携带           个色盲基因。

（3）某草原上的仓鼠中，黄色基因Y对灰色基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为

     显性，而且黄色基因Y在纯合时能使胚胎致死，这两对等位基因是独立分配的。两只

     黄色长尾鼠交配，子代个体中有              种表现型，其中纯合体所占后代总数

     的比例是              。

分析下图，回答有关问题：

（1）若图1所示细胞为次级精母细胞，染色体3号和4号上的B、b基因产生的原因可能是                            。

（2）图3是某家族遗传系谱（色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a）。8号个体的基因型为           。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是         。（3）某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动：

A组：小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人（男性1000人，女性1000人），调查结果发现有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在该人群中还有38个携带者，则红绿色盲的基因频率是          。

B组：小组同学想研究红绿色盲的遗传方式，则他们调查的对象是                。

C组：小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）的孩子，但其父母均表现正常。请你帮助分析，其病因与双亲中的        有关。

分析下图，回答有关问题：

（1）若图1所示细胞为次级精母细胞，染色体3号和4号上的B、b基因产生的原因可能是                           。
（2）图3是某家族遗传系谱（色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a）。8号个体的基因型为          。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是        。（3）某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动：
A组：小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人（男性1000人，女性1000人），调查结果发现有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在该人群中还有38个携带者，则红绿色盲的基因频率是         。
B组：小组同学想研究红绿色盲的遗传方式，则他们调查的对象是               。
C组：小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）的孩子，但其父母均表现正常。请你帮助分析，其病因与双亲中的       有关。

分析下图，回答有关问题：

（1）若图1所示细胞为次级精母细胞，染色体3号和4号上的B、b基因产生的原因可能是                            。

（2）图3是某家族遗传系谱（色觉正常基因为B，红绿色盲基因为b，正常肤色基因为A，白化病基因为a）。8号个体的基因型为           。7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是         。（3）某中学生物兴趣小组分A、B、C三组开展以下研究性学习活动：

A组：小组同学对该校各年级在校学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共2000人（男性1000人，女性1000人），调查结果发现有色盲患者15人（男性14人，女性1人），如果在该人群中还有38个携带者，则红绿色盲的基因频率是          。

B组：小组同学想研究红绿色盲的遗传方式，则他们调查的对象是                。

C组：小组同学在调查中发现了一个既是红绿色盲又是Klinefecter综合症（XXY）的孩子，但其父母均表现正常。请你帮助分析，其病因与双亲中的        有关。

（1）下图是某一家族的遗传系谱，请分析回答有关问题：

①该遗传系谱最可能是哪一类型遗传病（    ）

A．常染色体显性遗传             B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传              D．X染色体隐性遗传

②如果该病属于你所判断的最可能的遗传类型，请写出系谱图中女性患者可能的基因型（致病基因用A、a来表示）         。

③在上题基础上判断，如果第二代中的这对夫妇再生一个孩子仍然患病的概率是       ；从优生学角度考虑，他们最好生一个      （男孩/女孩），以降低他们的子女遗传病的发病概率，说明理由：                             。

（2）某草原上的仓鼠中，黄色基因Y对灰色基因y为显性，短尾基因T对长尾基因t为显性，而且黄色基因Y在纯合时能使胚胎致死，这两对等位基因是独立分配的。两只黄色长尾鼠交配，子代个体中有       种表现型，其中纯合体所占后代总数的比例是       。

（3）某男性色盲，其正常分裂的次级精母细胞处于后期时，染色体的组成为           ，来源于一个初级精母细胞的四个精子中共携带       个色盲基因。