15.家族性高胆固醇症是一种常染色体上的单基因遗传病.有的患者约到50岁就患有心肌梗塞.有的患者常于30岁左右死于心肌梗塞.且不能生育.这两种情况是由基因型决定的.现有一 对患有家族性高胆固醇症的夫妇.已生有一个完全正常的儿子.如果再生一个孩子.这个孩子能活到40岁以上的概率是 A.1/4 B.2/3 C.1/2 D.3/4 查看更多

 

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家族性高胆固醇血症(等位基因用B、b表示)是一种常染色体遗传病,其发病机制是细胞膜表面携带胆固醇的低密JE9旨蛋白(LDL - c)受体缺如或异常而造成的,患者中纯合子表现为严重患病,杂合子表现为中度患病。根据图示所给信息,回答下列问题:

(1)家族性高胆固醇血症是_______性遗传病,家族性高胆固醇血症患者基因型为_______。患者血液中胆固醇含量比正常人_______。

(2)据图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL-c)进入细胞的方式是_______体现了细胞膜的结构特点是_______。

(3)—对中度患病的夫妇,生育一个正常孩子的概率为_______。导致细胞膜表面携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL 受体缺如或异常的根本原因是_______。

(4)为预防家族性高胆固醇血症患儿的出生,应在遗传咨询的基础上进行_______。

 

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家族性高胆固醇血症(等位基因用B、b表示)是一种常染色体遗传病,其发病原因是细胞膜表面携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL - c)受体缺失或异常,患者中纯合子表现为严重患病,杂合子表现为中度患病。请结合图示所给信息,回答下列问题:

(1)家族性高胆固醇血症是    性遗传病,家族性高胆固醇血症患者基因型为   。患者血液中胆固醇含量比正常人   

(2)携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL-c)进入细胞的方式是    

(3)—对中度患病的夫妇,生育一个正常孩子的概率为     。导致细胞膜表面携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL-c) 受体缺失或异常的根本原因是     

(4)为预防家族性高胆固醇血症患儿的出生,应在遗传咨询的基础上进行    

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家族性高胆固醇血症(等位基因用B、b表示)是一种常染色体遗传病,其发病机制是细胞膜表面携带胆固醇的低密JE9旨蛋白(LDL - c)受体缺如或异常而造成的,患者中纯合子表现为严重患病,杂合子表现为中度患病。根据图示所给信息,回答下列问题:

(1)家族性高胆固醇血症是_______性遗传病,家族性高胆固醇血症患者基因型为_______。患者血液中胆固醇含量比正常人_______。

(2)据图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL-c)进入细胞的方式是_______体现了细胞膜的结构特点是_______。

(3)—对中度患病的夫妇,生育一个正常孩子的概率为_______。导致细胞膜表面携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL 受体缺如或异常的根本原因是_______。

(4)为预防家族性高胆固醇血症患儿的出生,应在遗传咨询的基础上进行_______。

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家族性高胆固醇血症(等位基因用B、b表示)是一种常染色体遗传病,其发病机制是细胞膜表面携带胆固醇的低密JE9旨蛋白(LDL - c)受体缺如或异常而造成的,患者中纯合子表现为严重患病,杂合子表现为中度患病。根据图示所给信息,回答下列问题:

(1)家族性高胆固醇血症是_______性遗传病,家族性高胆固醇血症患者基因型为_______。患者血液中胆固醇含量比正常人_______。
(2)据图可知携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL-c)进入细胞的方式是_______体现了细胞膜的结构特点是_______。
(3)—对中度患病的夫妇,生育一个正常孩子的概率为_______。导致细胞膜表面携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDL受体缺如或异常的根本原因是_______。
(4)为预防家族性高胆固醇血症患儿的出生,应在遗传咨询的基础上进行_______。

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家族性高胆固醇血症(等位基因用B、b表示)是一种常染色体遗传病,其发病原因是细胞膜表面携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDLc)受体缺失或异常,患者中纯合子表现为严重患病,杂合子表现为中度患病。请结合图示所给信息,回答下列问题:

(1)家族性高胆固醇血症是________性遗传病,家族性高胆固醇血症患者基因型为________。患者血液中胆固醇含量比正常人________

(2)携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDLc)进入细胞的方式是________

(3)-对中度患病的夫妇,生育一个正常孩子的概率为________。导致细胞膜表面携带胆固醇的低密度脂蛋白(LDLc)受体缺失或异常的根本原因是________

(4)为预防家族性高胆固醇血症患儿的出生,应在遗传咨询的基础上进行________

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