Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病，多见于男孩，（致病基因位于X染色体上，为隐性基因）通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图为某个家族此遗传病的系谱，请回答下列有关问题：

（1）用遗传图解的形式，解释II-3患病的原因（用A和a表示相应的基因）。

（2）III-6现已结婚、怀孕，她的丈夫患有多指症（常染色体显性单基因遗传病），其它性状正常，丈夫的母亲正常。她们夫妇很想生育一个健康的孩子，请问这个愿望得以实现的概率是            。

（3）分子病理学研究证实，Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变，导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗肌萎缩蛋白的氨基酸序列，能否推知原编码此蛋白的基因碱基序列？请简单陈述理由之一。

生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图。下列说法错误的是

A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传

B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传

C.Ⅱ₇与Ⅱ₈再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8

D.已知Ⅱ₃不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传病

生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如图。下列说法错误的是(　　)

A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传

B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传

C.Ⅱ₇与Ⅱ₈再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8

D.已知Ⅱ₃不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传病

生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传病系谱图如下，下列说法错误的是

A．甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传

B．从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是在家族中世代相传

C．II₇与II₈再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8

D．已知II₃不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式属于伴X染色体隐性遗传

生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时，发现一位男生患有两种遗传病，进一步调查后画出其家族的遗传系谱图如图所示，下列说法错误的是

1. A.
   甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传
2. B.
   从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传
3. C.
   Ⅱ₇与Ⅱ₈再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1／8
4. D.
   已知Ⅱ₃不是乙病基因的携带者，则乙病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传