（10分）在DNA鉴定过程中，需大量的DNA，而 PCR技术可以使样品DNA扩增，获得大量DNA分子。下图表示这一过（图中黑色长方形是引物）。在很短的时间内将DNA扩增几百倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质不再受限于活动的生物体。

（1）A过程表示　       　，实现该过程的方法与细胞内的不同点是       。
（2）PCR原理是                        。
（3）PCR反应需要在一定的缓冲溶液中才能进行，需提供模板、原料、       酶和          。

（5分）在DNA鉴定过程中，需大量的DNA，而PCR技术可以使样品DNA扩增，获得大量DNA分子。下图表示这一过程（图中黑色长方形是引物）。在很短的时间内将DNA扩增几百倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。

(1)A过程（交性）表示                              ，细胞内实现该过程的方法是                                                 。
(2)某样品DNA分子中共含3000个碱基对，碱基数量满足：，若经5次循环后，获得与样品相同的DNA分子，至少需要向试管中加入         个腺嘌呤脱氧核苷酸（忽略引物所对应的片段）。
(3)当温度降低（退火）时,                                       原则保证引物能与模板末端特异性结合。升温至72℃，在                         酶的作用下，按5’—3’方向延伸子链。

（10分）在DNA鉴定过程中，需大量的DNA，而 PCR技术可以使样品DNA扩增，获得大量DNA分子。下图表示这一过（图中黑色长方形是引物）。在很短的时间内将DNA扩增几百倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质不再受限于活动的生物体。

（1）A过程表示　        　，实现该过程的方法与细胞内的不同点是        。

（2）PCR原理是                         。

（3）PCR反应需要在一定的缓冲溶液中才能进行，需提供模板、原料、        酶和           。

（5分）在DNA鉴定过程中，需大量的DNA，而PCR技术可以使样品DNA扩增，获得大量DNA分子。下图表示这一过程（图中黑色长方形是引物）。在很短的时间内将DNA扩增几百倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。

(1)A过程（交性）表示                               ，细胞内实现该过程的方法是                                                  。

(2)某样品DNA分子中共含3000个碱基对，碱基数量满足：，若经5次循环后，获得与样品相同的DNA分子，至少需要向试管中加入          个腺嘌呤脱氧核苷酸（忽略引物所对应的片段）。

    (3)当温度降低（退火）时,                                        原则保证引物能与模板末端特异性结合。升温至72℃，在                          酶的作用下，按5’—3’方向延伸子链。

在DNA鉴定过程中，需大量的DNA，而PCR技术可以使样品DNA扩增，获得大量DNA分子。下图表示这一过程（图中黑色长方形是引物）。在很短的时间内将DNA扩增几百倍甚至几十亿倍，使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。

(1)A过程（交性）表示                               ，细胞内实现该过程的方法是                                                  。

(2)某样品DNA分子中共含3000个碱基对，碱基数量满足：，若经5次循环后，获得与样品相同的DNA分子，至少需要向试管中加入          个腺嘌呤脱氧核苷酸（忽略引物所对应的片段）。

(3)当温度降低（退火）时,                                        原则保证引物能与模板末端特异性结合。升温至72℃，在                          酶的作用下，按5’—3’方向延伸子链。