题目列表(包括答案和解析)
某植物的两对遗传性状分别是:高茎(R)对矮茎(r)显性,红花(E)对白花(e)显性,现有高茎红花品种自交,后代中出现四种类型,其比例为高茎红花:高茎白花:矮茎红花:矮茎白花=54:21:21:4。请分析并回答:
(1)高茎与矮茎之间,高茎与红花或白花之间,在遗传中分别符合 规律和
规律。
(2)写出亲本基因型在染色体上的位置 。求两对基因之间的交换值是
%。亲本产生RE、Re、rE、re四种配子的比例依次为 。
(3)在高茎白花类型中,纯合体占 ,其基因型是 。若要获得36株纯种高茎白花植株,至少自交后代 株。
(4)若在另一对同源染色体上还有一对控制种子形状的基因,圆粒(D)和皱粒(d),则基因型为RrEeDd的个体产生了一个RED的卵细胞,那么同时产生的第二极体的基因型为 。
某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。
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(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子由???? 变为???? 。正常情况下,基因R在细胞中最多
有???? 个,其转录时的模板位于???? (填“a”或“b”)链中。
(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为???? ,用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为???? 。
(3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是??????????????????????? 。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子,最可能的原因是??????????????????????????? 。
(4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)
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实验步骤:①??????????????????????????????????????????????????????????????? 。
②观察、统计后代表现性及比例
结果预测:Ⅰ若?????????????????????????????????????? ,则为图甲所示的基因组成;
Ⅱ若?????????????????????????????????????? ,则为图乙所示的基因组成;
Ⅲ若?????????????????????????????????????? ,则为图丙所示的基因组成。
(4分)为了研究生物体内各种器官的功能,科学家常通过切除某些器官观察其异常进行研究。请回答:
(1)切除公鸡的某器官后,发现其性行为丧失,其余基本正常,切除的器官很可能是______。
(2)切除狗的垂体后,发现其血液中甲状腺激素的含量降低,原因是_________________。
(3)切除狗的某器官,从狗的尿液中检测到了葡萄糖,切除的器官是______。
(4)由于外伤,破坏了人一侧大脑皮层的中央前回,将会引起的结果是: _________________。
已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性、红花对白花为显性,两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交,F1自交,播种所有的F2。假定所有的F2植株都能成活,F2植株开花时,随机拔掉1/2的红花植株,假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等,且F3符合遗传的基本定律,从理论上讲F3中
A. 有4中基因型,4种表现型
B.高茎植株和矮茎植株的比例为2:1
C. 矮茎白花的植株比例为3/16
D. 能稳定遗传的植株占3/8
某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。
(1)基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A,其对应的密码子由 变为 。正常情况下,基因R在细胞中最多有 个,其转录时的模板位于 (填“a”或“b”)链中。
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(2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交获得F1,F1自交获得F2,F2中自交性状不分离植株所占的比例为 ,用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为 。
(3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是 。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现一个HH型配子,最可能的原因是 。
(4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)
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实验步骤:① ;②观察、统计后代表现性及比例
结果预测:Ⅰ.若 ,则为图甲所示的基因组成;
Ⅱ.若 ,则为图乙所示的基因组成;
Ⅲ.若 ,则为图丙所示的基因组成。
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