（12分）下图为一种先天性、顽固性夜盲症遗传病的系谱图，其相对性状受一对等位基因B、b的控制，请据图回答下列问题：
 
（1）控制该遗传病的基因位于       染色体上，隐性性状是                    。
（2）若Ⅲ4个体与一位正常女性婚配，生一个患该遗传病男孩的概率是             。
（3）有同学对这对相对性状的遗传作出了如下假设：“该遗传病属于隐性性状，致病基因位于X染色体上。”请以假设条件作出Ⅰ代→Ⅱ代的遗传图解，根据图解得出结论并说明理由。
①遗传图解

②结论：                                                                                                                                                   。
（4）果蝇中D、d基因位于X染色体上，d是隐性可致死基因（导致隐性的受精卵不能发育，但Xd的配子有活性）。能否选择出雌雄果蝇杂交，使后代只有雌性？请作出判断，并根据亲代和子代基因型情况说明理由。
                                                                                                                                                                                                                                       。

（12分）下图为一种先天性、顽固性夜盲症遗传病的系谱图，其相对性状受一对等位基因B、b的控制，请据图回答下列问题：

（1）控制该遗传病的基因位于        染色体上，隐性性状是                     。

（2）若Ⅲ4个体与一位正常女性婚配，生一个患该遗传病男孩的概率是              。

（3）有同学对这对相对性状的遗传作出了如下假设：“该遗传病属于隐性性状，致病基因位于X染色体上。”请以假设条件作出Ⅰ代→Ⅱ代的遗传图解，根据图解得出结论并说明理由。

 ①遗传图解

②结论：                                                                                                                                                        。

（4）果蝇中D、d基因位于X染色体上，d是隐性可致死基因（导致隐性的受精卵不能发育，但Xd的配子有活性）。能否选择出雌雄果蝇杂交，使后代只有雌性？请作出判断，并根据亲代和子代基因型情况说明理由。

                                                                                                                                                                                                                                              。

下图为一种先天性、顽固性夜盲症遗传病的系谱图，其相对性状受一对等位基因B、b的控制，请据图回答下列问题：

（1）控制该遗传病的基因位于        染色体上，隐性性状是                     。

（2）若Ⅲ4个体与一位正常女性婚配，生一个患该遗传病男孩的概率是              。

（3）有同学对这对相对性状的遗传作出了如下假设：“该遗传病属于隐性性状，致病基因位于X染色体上。”请以假设条件作出Ⅰ代→Ⅱ代的遗传图解，根据图解得出结论并说明理由。

 ①遗传图解

②结论：                                                                                                                                                        。

（4）果蝇中D、d基因位于X染色体上，d是隐性可致死基因（导致隐性的受精卵不能发育，但Xd的配子有活性）。能否选择出雌雄果蝇杂交，使后代只有雌性？请作出判断，并根据亲代和子代基因型情况说明理由。

                                                                                                                                                                                                                                              。

在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些家系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色肓的基因。该岛的健康居民中，约有44％是蓝色肓基因的携带者。在世界范围内，则是每50000人中有一名色盲患者。如图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：

（1）请你根据遗传图谱提供的信息做出假设：蓝色盲基因是________性基因，该基因位于________染色体上。请你以第Ⅱ代1、2夫妇及其女儿的性状表现为依据，用遗传图解的形式检验你的假设是否成立。

遗传图解：（显性基因用A表示，隐性基因用a表示）

初步的结论：假设（成立、不成立）。

（2）若Ⅲ－2是一个白化病基因携带者，将白化病和蓝色盲联系在一起分析（非等位基因位于非同源染色体上），他们夫妇与孩子之间相关基因的传递过程遵循________规律。

（3）个体Ⅳ－1与该岛健康的男性结婚，可预测其子女患蓝色盲的概率是________。

（4）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞或毛发等），以获得缺陷（蓝色盲）基因。你认为选择第Ⅳ代________个体取样较为理想，理由是________。

人血红蛋白由珠蛋白和血红素结合而成，一个珠蛋白分子包括两条α链和两条非α链。每一条α链由141个氨基酸组成，控制α珠蛋白链的基因位于第16号染色体上，每个16号染色体上有2个基因控制α链的合成，如果出现有关基因缺失而使α链全部或者部分不能合成，则引起α-海洋性贫血，这是一种在我国南方各省发病率较高的遗传病。
（1）未成熟的红细胞内，参与α链合成的细胞器是＿＿＿＿＿＿＿＿。
（2）理论上说，要合成1条含有141个氨基酸的多肽链，最多时可有＿＿＿种tRNA参与运输氨基酸。
（3）上述实例表明，基因控制性状的方式之一是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。（4）决定α链的两对基因在传种接代过程中是否遵循孟德尔遗传定律？请简要说明：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（5）在不同α-海洋性贫血个体中，由于其基因缺失的数目不同，表现型也不尽相同：