血友病致病的隐性基因位于X染色上.某男孩为血友病患者.但他父母.祖父母.外祖父母都不是患者.血友病基因在这个家庭中传递的顺序是 A.外祖父→母亲→男孩 B.祖母→父亲→男孩 C.祖父→父亲→男孩 D.外祖母→母亲→男孩 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(10分 每空1分)在人体中参与血液凝固的因子有12种,除因子Ⅳ是Ca2+ 外,其余均为蛋白质。缺失某种凝血因子,患者就会流血不止,即血友病。A型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅷ,C型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅺ。现有甲、乙两个家族(系谱图如下),甲家族中只有A型血友病,无C型血友病致病基因,其中5号不携带致病基因;乙家族中只有C型血友病,无A型血友病致病基因。假设控制A型血友病的基因及其等位基因用H、h表示,控制C型血友病的基因及其等位基因用G、g表示。请分析回答下列问题:

 

(1)A型血友病基因位于_________染色体上,是__________性遗传;C型血友病基因位于_______染色体上,是_______性遗传。w_w+w..c_o*m

(2)甲家族7号的致病基因来自于I代的_______号个体,乙家族7号个体的基因型是_______。

(3)甲家族中Ⅱ代6号的基因型可能是_______,她是纯合子的几率是_______。

(4)若让甲、乙两个家族的第Ⅲ代婚配,产生第Ⅳ代,则第Ⅳ代中不患血友病的概率为_______,同时携带这两种致病基因的概率为_______。

 

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(10分 每空1分)在人体中参与血液凝固的因子有12种,除因子Ⅳ是Ca2+ 外,其余均为蛋白质。缺失某种凝血因子,患者就会流血不止,即血友病。A型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅷ,C型血友病患者体内缺失凝血因子Ⅺ。现有甲、乙两个家族(系谱图如下),甲家族中只有A型血友病,无C型血友病致病基因,其中5号不携带致病基因;乙家族中只有C型血友病,无A型血友病致病基因。假设控制A型血友病的基因及其等位基因用H、h表示,控制C型血友病的基因及其等位基因用G、g表示。请分析回答下列问题:

(1)A型血友病基因位于_________染色体上,是__________性遗传;C型血友病基因位于_______染色体上,是_______性遗传。w_w+w.k_s_5*u.c_o*m
(2)甲家族7号的致病基因来自于I代的_______号个体,乙家族7号个体的基因型是_______。
(3)甲家族中Ⅱ代6号的基因型可能是_______,她是纯合子的几率是_______。
(4)若让甲、乙两个家族的第Ⅲ代婚配,产生第Ⅳ代,则第Ⅳ代中不患血友病的概率为_______,同时携带这两种致病基因的概率为_______。

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琥珀酰胆碱是临床手术前常用的全身麻醉辅助药,作用于神经肌肉接头处,阻碍神经冲动的传递,使骨骼肌松驰。该药物可被血液中的伪胆碱酯酶水解而失去作用。少数个体(1/2500)麻醉后不易苏醒而被称为琥珀酰胆碱敏感者。现对一敏感者家系进行调查,绘得家系图如下, 请分析回答下列问题:

(1)据图分析,琥珀酰胆碱敏感性状遗传病的遗传方式       染色体       性遗传。

(2)琥珀酰胆碱敏感者直接原因是体内缺少伪胆碱酯酶,根本原因是            

(3)7号和8号还生有一血友病男孩,早年因病夭折,血友病基因在家系中的遗传途径是   

                                        →患病男孩 (用箭头和图中序号表示),7号的基因型是                     (琥珀酰胆碱敏感症基因用A和a表示,血友病基因用H和h表示),9号是血友病致病基因携带者的概率是                          。若7号和8号再生一孩子,两病都不患的可能性是                          (2分),在上面方框内写出7号和8号生出血友病男孩的遗传图解(只表示血友病的遗传)。(2分)

 

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琥珀酰胆碱是临床手术前常用的全身麻醉辅助药,作用于神经肌肉接头处,阻碍神经冲动的传递,使骨骼肌松驰。该药物可被血液中的伪胆碱酯酶水解而失去作用。少数个体(1/2500)麻醉后不易苏醒而被称为琥珀酰胆碱敏感者。现对一敏感者家系进行调查,绘得家系图如下,请分析回答下列问题:

(1)据图分析,琥珀酰胆碱敏感性状遗传病的遗传方式      染色体      性遗传。
(2)琥珀酰胆碱敏感者直接原因是体内缺少伪胆碱酯酶,根本原因是            
(3)7号和8号还生有一血友病男孩,早年因病夭折,血友病基因在家系中的遗传途径是   
                                       →患病男孩 (用箭头和图中序号表示),7号的基因型是                    (琥珀酰胆碱敏感症基因用A和a表示,血友病基因用H和h表示),9号是血友病致病基因携带者的概率是                         。若7号和8号再生一孩子,两病都不患的可能性是                         (2分),在上面方框内写出7号和8号生出血友病男孩的遗传图解(只表示血友病的遗传)。(2分)

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下图是某血友病患者的家庭系谱图(受一对基因H、h控制),请据图回答:

(1)图中IV13的血友病基因是来自I代中的__________个体。若其他条件不变,I1为患者时,则IV13的血友病基因是来自Ⅰ代中的_______个体。

(2)写出图中个体的基因型:Ⅱ4________,Ⅲ9________,IV12___________。

(3)Ⅲ9和Ⅲ8是________结婚,我国法律规定禁止此类婚姻。若他们再生一个孩子,患血友病的概率是___________,再生一个正常男孩的概率是___________。

(4)在理论上推算,Ⅲ9和Ⅲ8的子女中,女孩的患病率是_________,男孩的患病率是_____。因为他们从共同祖先________那里继承了血友病致病基因Xb,使后代发病率升高。

(5)若Ⅲ10与一正常男子结婚,生了一血友病兼白化病孩子,其性别为______。他们第二个孩子正常的概率是________,第三个孩子只患白化病的概率是____________。

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