（9分）图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）。图2为对某一家庭中患镰刀型细胞贫血症调查后得到的遗传系谱图（基因以A和a表示）。试回答：

（1）图1中①发生的时期是                 ，②发生的场所是              。
（2）若图1中正常基因片段的CTT突变成CTC，由此控制的生物性状是否发生改变？
          ，原因是                        。
（3）由图2可知，该病是致病基因位于          染色体上的         性遗传病。
（4）Ⅰ3的基因型是              ，Ⅱ9的基因型是                  。
（5）若Ⅱ9和一个女性携带者结婚，则他们生一个患病男孩的概率是                 。

下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）：
（1）缬氨酸的密码子是　　　　　　　。
（2）镰刀型细胞贫血症是常染色体上的________性遗传病。
（3）如果II₆和II₇再生一个患病男孩的概率是       ，要保证II₉婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为         。
（４）II_８基因型是   　　　 。如果II_８与患该病的女性结婚，子女患病的几率是   　　 。

分析如图所示的家族遗传系谱图，其中一种病为伴性遗传。经检测，已知Ⅰ1无甲病的致病基因，Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病病史，请回答下列有关问题。(甲病：显性基因为A，隐性基因为a；乙病：显性基因为B，隐性基因为b)

(1)Ⅰ2的基因型为________，Ⅲ1的基因型为________。

(2)若Ⅱ2再次怀孕后到医院进行遗传咨询，已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议不要生育，原因是仍存在________的患病概率。

(3)若Ⅲ2与Ⅲ3近亲结婚，子女同时患甲、乙两病的概率为________。

(4)如果Ⅰ1与Ⅰ2生一女儿，且不患甲病。则可能是亲本之一的________在产生配子时异常。

(5)经查Ⅲ4的性染色体组成为XYY，原因是其父亲形成精子过程中，________________分裂没正常进行。

下面左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，右图是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），请据图回答（已知谷氨酸的密码子是GAA，GAG）：

（1）缬氨酸的密码子是　　　　　　　。

（2）镰刀型细胞贫血症是常染色体上的________性遗传病。

（3）如果II₆和II₇再生一个患病男孩的概率是        ，要保证II₉婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为          。

（４）II_８基因型是    　　　  。如果II_８与患该病的女性结婚，子女患病的几率是    　　  。

2．(9分)请分析下列有关人类遗传病的问题。

（1）21三体综合征属于__________遗传病，其男性患者的体细胞的染色体组成为__________。

（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常，母亲患红绿色盲，生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释：________(填“父亲”或“母亲”)减数分裂异常，形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子与另一方正常配子结合形成受精卵。

（3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用____________________技术大量扩增细胞，用____________________处理使细胞相互分离开来，然后制作临时装片进行观察。

（4）下图是某单基因遗传病（基因为A，a）家系图，已知在正常人群中Aa基因型频率为10^-6

①为研究发病机理，通常采用PCR技术获得大量致病基因，该技术成功的关键是要有__________酶。

②为诊断2号个体是否携带致病基因，通常采用的分子生物学检测方法是______________________________________________________________________。

③若7号与表现性正常的女性结婚，生一患病儿子的概率为__________。