（20分，每空2分）生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两种单基因遗    传病进行调查。以下是他们研究过程中得到的一些材料。

材料Ⅰ  调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病的发病率较低，往往是隔代相传。

材料Ⅱ  统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况（见下表）。

材料Ⅲ  绘制甲病和乙病在某一家族中的系谱图（见下图）。（甲、乙病分别由核基因A和a、B和b控制）。

请分析回答：

（1）根据材料Ⅰ和Ⅱ可以推断，控制甲病的基因最可能位于染色体        上，控制乙病的基因最可能位于             染色体上，主要理由是                                    。

（2）分析两种遗传病的家族系谱图，可以得出：

  ①Ⅰ-3的基因型为            ，Ⅱ-6的基因型为           。

  ②Ⅲ-10为纯合子的概率为             。

  ③Ⅳ-11患甲病的概率为          ，只患乙病的概率为         。因此，Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育           性后代，其患病的可能性会更低些。

（3）若该地区的某对表兄妹（都表现正常）婚配，后代中患遗传病的概率将增加，其原因是                                                                                。

（I部分每空1分，II部分每空2分，共25分）高二兴趣小组的同学对某小学一年级的全体学生进行遗传病的调查，在调查中针对两个患病的同学小王和小李的遗传病绘制了两个家族的系谱图，如下：

I、在小王的家族中，患有一种遗传病（显性基因用A表示，隐性基因用a表示），兴趣小组绘制了该家族遗传系谱图，但不慎将其撕破，留下的残片如图一，请问：
（1）现找到4张系谱图碎片，其中属于小王家族系谱图碎片的是              。
 
（2）7号的基因型是            ，16号产生的配子带有致病基因的概率为         。
（3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是          。
（4）对于该遗传病，大约在70个表现正常的人中有一个携带者，若17号与一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生孩子患该病的概率为           。
II、在小李的家族中，有的成员患有甲遗传病(显性基因用B表示，隐性基因用b表示），有的成员患乙遗传病(显性基因用D表示，隐性基因用d表示)，如图二所示。现已查明Ⅱ₆不携带致病基因。问：
（5）甲遗传病的致病基因位于___   ____染色体上；乙遗传病的致病基因位于_________染色体。
（6）III₇和III₈为异卵双生兄弟，那么这两兄弟基因型相同的概率为         。
（7）写出下列两个个体的基因型： Ⅲ₉_________，Ⅲ₁₁__________。Ⅲ₉可能产生的配子类型有     种，在一次排卵时若该卵细胞的基因型为dX^b的概率为       。
（8）若Ⅲ₉和Ⅲ₁₁婚配，若生一个男孩患甲病的概率为        ；生一个患乙病女孩的概率为__________；子女中同时患两种遗传病的概率为___________。

（10分）分析有关遗传病的资料，回答问题。

图1和图2分别是甲、乙两个家族的两种遗传病的系谱图，甲家族中有一种M病，

乙家族中有一种N病，这两种病均为单基因遗传病。

1．N病属于___________________遗传病，判断依据是_________________     ____

___________________________________________________________________________

2．若甲家族中的Ⅳ-13与乙家族中的Ⅳ-15结婚，后代中完全不带两种致病基因的概率为__________。

3．已知乙家族Ⅲ-11无致病基因，Ⅳ-14色觉正常。现Ⅳ-14与一女子结婚，该女子携带有N病及红绿色盲基因，则生育一个患有一种病的孩子的概率是________。

上述甲、乙两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表：

4．乙家族中，9号的血型的基因型是________________________________________。

5．甲家族中的Ⅳ-13与乙家族中的Ⅳ-15结婚，生一个孩子血型为B型的概率是______。

（20分，每空2分）生物研究性学习小组的同学对某地区人类的甲病和乙病两种单基因遗   传病进行调查。以下是他们研究过程中得到的一些材料。
材料Ⅰ 调查中发现甲病在患有该病的家族中发病率较高，往往是世代相传；乙病的发病率较低，往往是隔代相传。
材料Ⅱ 统计甲病和乙病在该地区万人中表现情况（见下表）。

材料Ⅲ 绘制甲病和乙病在某一家族中的系谱图（见下图）。（甲、乙病分别由核基因A和a、B和b控制）。
请分析回答：

（1）根据材料Ⅰ和Ⅱ可以推断，控制甲病的基因最可能位于染色体      上，控制乙病的基因最可能位于           染色体上，主要理由是                                 。
（2）分析两种遗传病的家族系谱图，可以得出：
①Ⅰ-3的基因型为           ，Ⅱ-6的基因型为          。
②Ⅲ-10为纯合子的概率为            。
③Ⅳ-11患甲病的概率为         ，只患乙病的概率为        。因此，Ⅲ-9和Ⅲ-10若生育          性后代，其患病的可能性会更低些。
（3）若该地区的某对表兄妹（都表现正常）婚配，后代中患遗传病的概率将增加，其原因是                                                                            。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题。

（1）条带1代表______①　　 基因。个体2~5的基因型分别是______②　　 、

______③　　 、______④　　 和______⑤　 。

（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母的不符，该个体与其父母的编号分别是______⑥　　 、______⑦　　 和______ = 8 \* GB3 = 9 \* GB3 息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白 化病子女的概率为______ = 10 \* GB3 eq \o\ac(○,11)11　　　　　　　　　　　　　　 。