下图所示是具有两种遗传病的某家族系谱图.设甲病显性基因为A.隐性基因为a.乙病显性基因为B.隐性基因为b.若Ⅰ-2无乙病基因.下列说法不正确的是( ) A.甲病为常染色体显性遗传病 B.乙病为性染色体隐性遗传病 C.Ⅱ-3号是纯合体的概率是1/8 D.设Ⅱ-4与一位正常男性结婚. 生下正常男孩的概率为3/8 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

回答有关遗传定律的问题:(11分)
49、某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:

 
性状
 
表现型
2004届
2005届
2006届
2007届
统计
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
男生
女生
色觉
正常
404
398
524
432
436
328
402
298
1766
1456
红绿色盲
8
0
13
1
6
0
12
0
39
1
(1)分析上表数据,可反映出色盲遗传具有                           特点。并计算出调查群体中色盲发病率为             
(2)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,进一步调查其家族系谱图如下:

①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,则生一个同时患两种遗传病孩子的概率是             
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子,与一女性结婚,妻子怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患有这两种病。若妻子的基因型为aaXBXB应采取下列哪种措施             (填序号),理由是             。若妻子基因型为aaXbXb,应采取下列哪种措施             (填序号),理由是                  
A.染色体数目检测B.基因检测
C.性别检测D.无需进行上述检测
50、当地人群中约2500人中有一个白化病患者。现在有一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配。他们所生孩子患白化病的概率为             
51、下图是果蝇细胞分裂示意图,请回答:

(1)若图Ⅳ是果蝇细胞分裂过程中,部分染色体的示意图,则该图表示的过程应该在方框       (填①或②)的位置。
(2)若图Ⅳ中染色体的基因组成是AaBb,图Ⅲ中a的基因组成是ab,请在图Ⅳ分裂图中正确标出所有A(a)、B(b)基因(不考虑基因突变)。
(3)已知果蝇的红眼(W)对白眼(w)显性,这对基因位于X染色体上。若图Ⅲ中的a与一只异性红眼果蝇产生的配子结合发育成一只白眼雄果蝇,则b与该红眼果蝇产生的配子结合发育成的果蝇表现型为                  

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(10分)回答下列有关遗传的问题:

(1)有两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。图1为一家族遗传图谱。

1)棕色牙齿是位于            染色体上的            性基因决定的。

2)写出3号个体可能的基因型:          。7号个体基因型可能有         种。

3)若10号个体和14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿几率是           

4)假设某地区人群中每10 000人当中有1个黑尿病患者,每1 000个男性中有3个棕色牙齿。若10号个体与该地一表现正常的男子结婚,则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为           

(2)研究表明,人的ABO血型不仅由位于第9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H物质。H物质在IA基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如图2所示。

  1)根据上述原理,具有凝集原A的人应该具有           基因和           基因。

  2)某家系的系谱图如图3所示。Ⅱ-2的基因型为 hhIBi ,那么Ⅲ-2的基因型 是              

3)一对基因型为HhIAi和HhIBi的夫妇,生血型表现为O型血孩子的几率是        

 

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回答下列有关遗传的问题。

(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅有父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的                   部分。

(2)图2是某家族系谱图。

1)甲病属于                 遗传病。

2)从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于                     遗传病。

3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是     

4)该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是         

(3)研究表明,人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在I基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii   的人不能转变H物质。其原理如图3所示。

 1)根据上述原理,具有凝集原B的人应具有       基因和        基因。

2)某家系的系谱图和如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是    

3)一对基因型为HhIAi的夫妇,生血型为O型血的孩子的几率是     

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(12分)回答下列有关遗传的问题。

 

(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅有父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的                   部分。

(2)图2是某家族系谱图。

1)甲病属于                 遗传病。

2)从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于                     遗传病。

3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是     

4)该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是         

(3)研究表明,人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在I基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii的人不能转变H物质。其原理如图3所示。

 1)根据上述原理,具有凝集原B的人应具有       基因和        基因。

2)某家系的系谱图和如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是    

3)一对基因型为HhIAi的夫妇,生血型为O型血的孩子的几率是     

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回答下列有关遗传的问题。

(1)图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病,仅有父亲传给儿子不传给女儿,该致病基因位于图中的                   部分。

(2)图2是某家族系谱图。

1)甲病属于                 遗传病。

2)从理论上讲,Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病,儿子患乙病的几率是1/2。由此可见,乙病属于                     遗传病。

3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子,这个孩子同时患两种病的几率是     

4)该家系所在地区的人群中,每50个正常人中有1个甲病基因携带者,Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚,则他们生育一个患甲病男孩的几率是         

(3)研究表明,人的ABO血型不仅由位于9号染色体上的IA、IB、i基因决定,还与位于第19号染色体上的H、h基因有关。在人体内,前体物质在H基因的作用下形成H物质,而hh的人不能把前体物质转变成H的物质。H物质在I基因的作用下,形成凝集原A;H物质在IB基因的作用下形成凝集原B;而ii   的人不能转变H物质。其原理如图3所示。

 1)根据上述原理,具有凝集原B的人应具有       基因和        基因。

2)某家系的系谱图和如图4所示。Ⅱ-2的基因型为hhIBi,那么Ⅲ-2的基因型是    

3)一对基因型为HhIAi的夫妇,生血型为O型血的孩子的几率是     

  

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