免疫系统是由 . 和 组成.能够引起机体产生特异性免疫反应的物质叫做 .机体产生专门抗击病原体的 叫做抗体. 2008-2009学年度第一学期 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

日前,英国和瑞士科学家通过研究发现,过敏反应的元凶是基因缺陷。在正常人体内能够产生一种“调节性T细胞”,控制免疫系统的过度反应,但在有过敏史的人体内,这种细胞却无法正常生成。研究者通过分析调节性T细胞生成机制及其相关基因,发现一种基因(GATA-3)能够抑制另一种基因(FOXP3)发挥作用,阻碍调节性T细胞的生成,从而使免疫系统对外界异物产生过度反应,导致过敏。相关叙述中不正确的是(  )

A.过敏反应可能是由遗传和外界环境两方面因素引起的

B.向有基因缺陷的细胞中导入健康的基因,有可能成为治愈某些过敏症的方法

C.抗体吸附在某些细胞的表面可与过敏原结合,对组织细胞有破坏作用

D.人体过敏反应中释放的组织胺可引起毛细血管扩张等反应,这属于体液调节的范畴

 

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日前,英国和瑞士科学家通过研究发现,过敏反应的元凶是基因缺陷。在正常人体内能够产生一种“调节性T细胞”,控制免疫系统的过度反应。但在有过敏史的人体内,这种细胞却无法正常生成。研究者通过分析调节性T细胞生成机制及其相关基因,发现一种基因(GATA—3)能够抑制另一种基因(FOXP3)发挥作用,阻碍调节性T细胞的生成,从而使免疫系统对外界异物产生过度反应,导致过敏。相关叙述中不正确的是

A.过敏反应可能是由遗传和外界环境两方面因素引起的

B.向有基因缺陷的细胞中导入健康的基因,有可能成为治愈某些过敏症的方法

C.抗体吸附在某些细胞的表面可与过敏原结合,对组织细胞有破坏作用

D.人体过敏反应中释放的组织胺可引起毛细血管扩张等反应,这属于体液调节的范畴

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日前,英国和瑞士科学家通过研究发现,过敏反应的元凶是基因缺陷。在正常人体内能够产生一种“调节性T细胞”,控制免疫系统的过度反应。但在有过敏史的人体内,这种细胞却无法正常生成。研究者通过分析调节性T细胞生成机制及其相关基因,发现一种基因(GATA—3)能够抑制另一种基因(FOXP3)发挥作用,阻碍调节性T细胞的生成,从而使免疫系统对外界异物产生过度反应,导致过敏。相关叙述中不正确的是

A.过敏反应可能是由遗传和外界环境两方面因素引起的

B.向有基因缺陷的细胞中导入健康的基因,有可能成为治愈某些过敏症的方法

C.抗体吸附在某些细胞的表面可与过敏原结合,对组织细胞有破坏作用

D.人体过敏反应中释放的组织胺可引起毛细血管扩张等反应,这属于体液调节的范畴

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科学研究表明:精神因素(焦虑、紧张等的心理应激)会使T细胞活性下降,对病毒、真菌感染的抵抗能力和对肿瘤细胞的监控能力下降,还间接引起机体生成抗体的能力降低。下图表示神经、免疫、内分泌三大系统相互调节的部分示意图,请据图回答:

(1)T细胞将参与体液免疫的________阶段。

(2)由图可知,神经系统可通过突触前膜________直接调节免疫器官或免疫细胞的活动,还可通过控制有关________的分泌,间接调节免疫器官或免疫细胞的活动。

(3)若抗体结合到呼吸道上皮细胞,再接受同一抗原刺激后引起哮喘,这在免疫学上称为________。

(4)利用建立的诱导体系能够高效地诱导胚胎干细胞向胰岛β细胞的分化。控制培养液中________的浓度。检测细胞分泌的胰岛素的量,下图示实验结果,据此分析干细胞诱导是否成功?_________________。将该细胞移植到________小鼠体内,测血糖含量,在进行细胞移植时需用同一品系的小鼠,其目的是________。

(5)有关免疫机理存在着两种学说:诱导学说和克隆选择学说。克隆选择学说认为,人体内存在着各种淋巴细胞,这些淋巴细胞表面带有与某种抗原互补的受体,当某种抗原侵入后,少数淋巴细胞能与抗原选择性地结合,并恢复分裂能力。产生大量带有相同抗体的淋巴细胞群。按照克隆选择学说,如果体内的某淋巴细胞消失或丧失其功能,就不能与某种抗原结合并发生免疫反应。请根据下面提供的实验材料设计实验验证此学说。

实验材料:6只健康小自鼠,放射性同位素(发出射线定向杀死细胞)标记的甲种抗原,注射器,正常未标记的甲种抗原,乙种抗原等。

实验方法:同位素标记示踪法

实验步骤:①将小自鼠均分成三组,标号A、B、C。

②A、B两组均注射________,

现象为___________________;

给C组小自鼠注射________,

现象为发生免疫反应。

③分别给A、B小自鼠注射________,A组不发生免疫反应,B组发生免疫反应。

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2006年10月31日《美国科学院院刊》网络版上来自美国杰克逊实验室(Jackson Laboratory)的华人科学家李绍光(Shaoguang Li)等人发表的文章显示,靶向白血病组西部和干细胞中的多个激酶途径对改善小鼠Ph+白血病的治疗结果至关重要。通常认为利用imatinib来降低BCR-ABL的激酶活性能够完全抑制它的功能,从而导致它下游的信号途径的失活并达到治疗白血病的效果。在这项新的研究中,研究人员发现被BCR-ABL活化的SRC激酶在用imatinib治疗的小鼠白血病细胞中仍然活泼,这意味着imatinib不能失活所有的BCR-ABL相关信号途径。

药物Imatinib治疗人类Philadelphia chromosome阳性(Ph+)慢性骨髓性白血病的效果很好,但是却不能有效治疗Ph+B细胞急性淋巴细胞白血病和慢性骨髓性白血病急性发作。这种SRC途径对白血病细胞在imatinib治疗条件下存活至关重要。另一种药物dasatinib对SRC和BCR-ABL激酶活性的抑制能够治愈B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)。但是,要完全治疗B-ALL和慢性骨髓性白血病需要杀死对imatinib和dasatinib都不敏感的白血病干细胞。因此,在治疗Ph+白血病时,除了靶向BCR-ABL和SRC激酶外,还必须靶向干细胞途径。 白血病又名血癌,是一种高死亡率的疾病,在我国的发病几率为2.76×10-5。在儿童的恶性肿瘤发病率中,白血病居第一位。白血病是由于造血干细胞增殖分化异常而引起的恶性增殖性疾病,它不仅影响骨髓及整个造血系统,还侵犯身体其他器官。

目前能根治白血病的惟一方法就是进行造血干细胞移植。干细胞移植是近几年来治疗白血病的一项突破性技术。在干细胞移植治疗方案中,患者只需接受大剂量的化疗与全身放疗,将骨髓内的病变造血细胞摧残,然后移植正常干细胞完全替代病人原有的病变骨髓,即可重建造血与免疫机能,这被称为造血干细胞移植。干细胞研究是与基因工程并列为生命科学两大热点之一,应用前景非常广阔。干细胞移植已成为许多疾病的最佳治疗方法,除了可以根治白血病以外,还能治疗其他血液病,如再生性障碍性贫血、淋巴系统恶性肿瘤、遗传性免疫缺陷症等。根据上述材料回答:

(1)下列观点与材料相符合的是

A.药物Imatinib治疗Ph+ B细胞急性淋巴细胞白血病的效果很好

B.药物dasatinib不能抑制SRC和BCR-ABL激酶活性的

C.在儿童的恶性肿瘤中,白血病发病率很高

D.通过干细胞移植能治疗所有的人类疾病

(2)目前治疗白血病的首选方法是___。但没有亲缘关系的骨髓中其配型相结合的仅有万分之一,在同胞兄弟姐妹中也仅有25%的概率,试简述其原因__                 _____。为了避免器官移植时的异体排斥反应,医院建议保留婴儿的脐带血,以便必要____________。

(3)造血干细胞形成各种血细胞,需要经历细胞的                      过程。成熟红细胞失去全能性的原因是                   

(4)接受骨髓捐献者的血型可能发生改变吗?试分析说明。

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(5)病人恢复健康后,所生的女子血型也会随之改变吗?试分析说明。

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(6)随着生物工程技术的发展,白血病不再是不治之症,可以通过_________彻底治疗。

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