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    41．在人类中.Klinefelfer综合症表现为中间性别.其性染色体为XXY.若患者的性染色体异常为父方引起.则是因为精原细胞形成精子的过程中 A．联会紊乱 B．同源染色体不分离 C．姐妹染色单体不分离 D．两条X染色体不分离 【查看更多】

     

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    在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中
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    A．联会紊乱
    B．同源染色体不分离
    C．姐妹染色单体不分离
    D．两条X染色体不分离

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    在人类中，Klinefelfer综合症表现为中间性别，其性染色体为XXY。若患者的性染色体异常为父方引起，则是因为精原细胞形成精子的过程中（　 ）

    A.联会紊乱　　　　　　　　　　　　　 　B.同源染色体不分离

    C.姐妹染色单体不分离　　　　　　　　 　D.两条X染色体不分离

     

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