突触是神经元之间相互接触并进行信息传递的关键部位，在神经系统正常活动中起着十分重要的调节控制作用，根据对下一级神经元活动的影响，可以把突触分为兴奋性突触和抑制性突触。下面图1 和图2 是分别表示这两种突触作用的示意图。请分析回答下列问题。

（1）递质合成后首先贮存在_________内，以防止被细胞内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时递质释放，并与位于突触__________（前/后）膜上的受体结合。在图1 中，当某种递质与受体结合时，引起Na⁺大量内流，使后膜的电位逆转成__________，从而发生兴奋，而在图2 中，当另一种递质与受体结合时却使Cl^-内流，由于抑制了突触后神经元____________（静息电位、动作电位）的产生，所以无法产生兴奋。
（2）氨基丁酸（GABA）是脑内主要的抑制性递质，突触释放的GABA 在体内可被氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA 的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的_________（抑制剂/激活剂）作为药物施用于病人，可抑制癫痫病人异常兴奋的形成，从而缓解病情。试分析其原因__________________________________。
（3）不同麻醉剂的作用机理不同：有些麻醉剂属于递质拟似剂（能与受体结合，并且结合后产生与递质作用时类似的效果），有些麻醉剂属于受体阻断剂（阻碍递质与相应受体的结合）那么，递质拟似剂类的麻醉剂主要作用于_________（兴奋性突触/抑制性突触）。

突触是神经元之间相互接触并进行信息传递的关键部位，在神经系统正常活动中起着十分重要的调节控制作用，根据对下一级神经元活动的影响，可以把突触分为兴奋性突触和抑制性突触。下面图1 和图2 是分别表示这两种突触作用的示意图。请分析回答下列问题。

（1）递质合成后首先贮存在_________内，以防止被细胞内其它酶系所破坏。当兴奋抵达神经末梢时递质释放，并与位于突触__________（前/后）膜上的受体结合。在图1 中，当某种递质与受体结合时，引起Na⁺大量内流，使后膜的电位逆转成__________，从而发生兴奋，而在图2 中，当另一种递质与受体结合时却使Cl^-内流，由于抑制了突触后神经元____________（静息电位、动作电位）的产生，所以无法产生兴奋。

（2）氨基丁酸（GABA）是脑内主要的抑制性递质，突触释放的GABA 在体内可被氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA 的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的_________（抑制剂/激活剂）作为药物施用于病人，可抑制癫痫病人异常兴奋的形成，从而缓解病情。试分析其原因__________________________________。

（3）不同麻醉剂的作用机理不同：有些麻醉剂属于递质拟似剂（能与受体结合，并且结合后产生与递质作用时类似的效果），有些麻醉剂属于受体阻断剂（阻碍递质与相应受体的结合）那么，递质拟似剂类的麻醉剂主要作用于_________（兴奋性突触/抑制性突触）。

突触是神经元之间相互接触并进行信息传递的关键部位，在神经系统正常活动中起着十分重要的调节控制作用，根据对下一级神经元活动的影响，可以把突触分为兴奋性突触和抑制性突触．下面图1 和图2 是分别表示这两种突触作用的示意图．请分析回答下列问题．

（1）递质合成后首先贮存在　 ▲　 内，以防止被细胞内其它酶系所破坏．当兴奋抵达神经末梢时递质释放，并与位于突触　 ▲　 （前/后）膜上的受体结合．在图1 中，当某种递质与受体结合时，引起Na⁺大量内流，使后膜的电位逆转成　 ▲　 ，从而发生兴奋，而在图2 中，当另一种递质与受体结合时却使Cl^-内流，由于抑制了突触后神经元　 ▲　 （静息电位、动作电位）的产生，所以无法产生兴奋．

（2）氨基丁酸（GABA）是脑内主要的抑制性递质，突触释放的GABA 在体内可被氨基丁酸转氨酶降解而失活．研究发现癫痫病人体内GABA 的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的　 ▲　 （抑制剂/激活剂）作为药物施用于病人，可抑制癫痫病人异常兴奋的形成，从而缓解病情．试分析其原因　 ▲　 ．

（3）不同麻醉剂的作用机理不同：有些麻醉剂属于递质拟似剂（能与受体结合，并且结合后产生与递质作用时类似的效果），有些麻醉剂属于受体阻断剂（阻碍递质与相应受体的结合）那么，递质拟似剂类的麻醉剂主要作用于　 ▲　 （兴奋性突触/抑制性突触）．

回答下列与神经调节有关的问题：

(1)上图1为测量神经纤维膜内外电位的装置，图2是测得的膜电位变化。

据图分析可知：图1中装置甲测得的电位相当于图2中的　 　点的电位；图1中装置乙测得的电位相当于图2中的　 　点的电位，该电位称为　  　电位，导致这种电位变化的原因主要是　  　离子大量流向膜内。

(2)氨基丁酸(GABA)作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用不容忽视，其作用机理如下图所示：

①GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在　  　中，以防止被其他酶破坏。当兴奋抵达神经末梢时，GABA释放，并与位于　   　上的GABA受体结合，该受体是膜上某些离子的通道。当GABA与受体结合后，通道开启，使　    　离子内流，从而抑制突触后神经细胞动作电位的产生。

②释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可缓解病情，这是由于　                 ，从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。

③图中麻醉剂分子嵌入的结构是　         　，它的嵌入起到了与GABA一样的功能，从而可　    　(缩短/延长)该离子通道打开的时间，产生麻醉效果。

回答下列与神经调节有关的问题：

(1)上图1为测量神经纤维膜内外电位的装置，图2是测得的膜电位变化。
据图分析可知：图1中装置甲测得的电位相当于图2中的　 　点的电位；图1中装置乙测得的电位相当于图2中的　 　点的电位，该电位称为　 　电位，导致这种电位变化的原因主要是　 　离子大量流向膜内。
(2)氨基丁酸(GABA)作为哺乳动物中枢神经系统中广泛分布的神经递质，在控制疼痛方面的作用不容忽视，其作用机理如下图所示：

①GABA在突触前神经细胞内合成后，贮存在　 　中，以防止被其他酶破坏。当兴奋抵达神经末梢时，GABA释放，并与位于　  　上的GABA受体结合，该受体是膜上某些离子的通道。当GABA与受体结合后，通道开启，使　   　离子内流，从而抑制突触后神经细胞动作电位的产生。
②释放的GABA可被体内氨基丁酸转氨酶降解而失活。研究发现癫痫病人体内GABA的量不正常，若将氨基丁酸转氨酶的抑制剂作为药物施用于病人，可缓解病情，这是由于　                ，从而可抑制癫痫病人异常兴奋的形成。
③图中麻醉剂分子嵌入的结构是　        　，它的嵌入起到了与GABA一样的功能，从而可　   　(缩短/延长)该离子通道打开的时间，产生麻醉效果。