人的白化病是常染色体遗传，正常（A）对白化（a）是显性。红绿色盲是X染色体隐性遗传，正常（B）对色盲（b）是显性。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩，则这对夫妇基因型为

A  AaX^BX^b× AaX^BY         B  AaX^bX^b× AaX^BY    

C  AAX^BX^b× AaX^BY        D aaX^BX^b× AaX^bY

人的白化病是常染色体遗传，正常（A）对白化（a）是显性。红绿色盲是X染色体隐性遗传，正常（B）对色盲（b）是显性。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩，则这对夫妇基因型为

A  AaX^BX^b× AaX^BY         B  AaX^bX^b× AaX^BY    

C  AAX^BX^b× AaX^BY        D aaX^BX^b× AaX^bY

人的白化病是常染色体遗传，正常（A）对白化（a）是显性。红绿色盲是X染色体隐性遗传，正常（B）对色盲（b）是显性。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩，则这对夫妇基因型为
A  AaX^BX^b× AaX^BY        B  AaX^bX^b× AaX^BY    
C  AAX^BX^b× AaX^BY        D aaX^BX^b× AaX^bY

人的白化病是常染色体遗传，正常（A）对白化（a）是显性。一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病又患红绿色盲的男孩。

（1）这对夫妇的基因型是怎样的？

（2）这对夫妇的后代中，是否会出现既不患白化病也不患红绿色盲的孩子？试写出这样的孩子的基因型。

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果，回答下列问题：

（1）条带1代表                     基因。个体2～5的基因型分别为         、         、           、         和            。

（2）已知系谱图和图乙的实验结果都是正确的，根据遗传定律分析图甲和图乙，发现该家系中有一个体的条带表现与其父母不符，该个体与其父母的编号分别是      、   、和     ，产生这种结果的原因是                   。

（3）仅根据图乙的个体基因型的信息，若不考虑突变因素，则个体9与一个家系外的白化病患者结婚，生出一个白化病子女的概率为          ，其原因是       。