14.如下图所示的遗传系谱图中.疾病最可能属细胞质遗传的是 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下图是某家族神经系统疾病的遗传图谱,请据图回答下列问题:(基因用B、b表示)

(1)该致病基因最可能位于________染色体上,属于________性遗传。

(2)据判断,图中Ⅰ2和Ⅱ5的基因型分别是________和________。

(3)Ⅲ14的致病基因是由________遗传给________后再传给他的。

(4)Ⅲ8和Ⅲ9如再生小孩,生患病女孩的概率是________,所生男孩中患病的概率是________。

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如图是某遗传系谱图,图中I-1、Ⅲ-7、Ⅲ-9患有甲种遗传病,I-2、 Ⅲ-8患有乙种遗传病(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),已知 Ⅱ-6不携带两病基因,下列说法不正确的是


  1. A.
    甲种遗传病的致病基因位于X染色体上,乙种遗传病的致病基因位于常 染色体上
  2. B.
    体内含有致病基因的疾病才是遗传病,否则该疾病不能遗传给后代
  3. C.
    图中Ⅲ-8的基因型是bbXAXa或bbXAXA,Ⅲ-9的基因型是BbXaY或BBXaY
  4. D.
    如果Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚,他们所生子女中同时患有甲、乙两种遗传病的概率是1/16

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产前诊断是优生学的主要措施之一,其中羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段,主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞,以确定胎儿成熟程度和健康状况,并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程,图乙是某患者家系遗传系谱简图。据图回答下列问题:


(1)胎儿在母体内的发育过程属于个体发育的      ,简要说明在生物进化过程中出现羊膜和羊水的意义                  (说出一点即可)
(2)在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中,配制的培养基(液)中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外,还需添加一定量的      ,另外为了防止杂茵污染,还需要加入一定量的      。若需检测胎儿是否患有21三体综合征,最好选用       期的细胞在显微镜下观察。21三体综合征属于      (A、单基因遗传病  B、多基因遗传病  C、染色体异常的疾病)
(3)某次羊水检查中发现Ⅲ-10表现正常,但调查却发现其姐姐(上图乙中的Ⅲ-9)患有某种遗传病(用A、
a表示)。据图乙回答问题:
①该溃传病的遗传方式是      。Ⅲ-9基因型
            
②若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配,生一个患病女孩的概率
               
③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询,医生
将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分
子进行处理,经电泳分离后结果如右图所示。
由电泳图谱分析可知,该胎儿是否患该种遗传病?
        。理由是                                                     

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产前诊断是优生学的主要措施之一,其中羊水检查是针对孕妇进行的一种检查手段,主要检查羊水和羊水中胎儿脱落的细胞,以确定胎儿成熟程度和健康状况,并诊断胎儿是否患有某些遗传病。下图甲是羊水检查的主要过程,图乙是某患者家系遗传系谱简图。据图回答下列问题:

(1)胎儿在母体内的发育过程属于个体发育的       ,简要说明在生物进化过程中出现羊膜和羊水的意义                   (说出一点即可)

(2)在对获取的胎儿细胞进行悬浮培养过程中,配制的培养基(液)中除了葡萄糖、氨基酸、无机盐、促生长因子、微量元素等营养物质外,还需添加一定量的       ,另外为了防止杂茵污染,还需要加入一定量的       。若需检测胎儿是否患有21三体综合征,最好选用        期的细胞在显微镜下观察。21三体综合征属于       (A、单基因遗传病  B、多基因遗传病  C、染色体异常的疾病)

(3)某次羊水检查中发现Ⅲ-10表现正常,但调查却发现其姐姐(上图乙中的Ⅲ-9)患有某种遗传病(用A、

a表示)。据图乙回答问题:

①该溃传病的遗传方式是       。Ⅲ-9基因型

            

②若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配,生一个患病女孩的概率

               

③若Ⅱ5再次怀孕后到医院进行遗传咨询,医生

将该家系中部分成员A、a基因所在的DNA分

子进行处理,经电泳分离后结果如右图所示。

由电泳图谱分析可知,该胎儿是否患该种遗传病?

             。理由是                                                     

 

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镰刀形细胞贫血症是一种单基因遗传病,是由正常的血红蛋白基因(HbA)突变为镰刀形细胞贫血症基因(HbS)引起的。在非洲地区黑人中有4%的人是该病患者,会在成年之前死亡,有32%的人是携带者,不发病但血液中有部分红细胞是镰刀形。下图是该地区的一个镰刀形细胞贫血症家族的系谱图。回答以下相关问题:
(1)非洲地区黑人中HbS基因的基因频率是__________。科学家经调查发现,该地区流行性疟疾的发病率很高,而镰刀形红细胞能防止疟原虫寄生,那么该地区基因型为______的个体存活率最高。该地区黑人迁移到不流行疟疾的美洲地区后,HbS基因的基因频率将逐渐_________。
(2)据系谱图可知,HbS基因位于_____染色体上。Ⅱ6的基因型是________,已知Ⅱ7也来自非洲同地区,那么Ⅱ6和Ⅱ7再生一个孩子,患镰刀形细胞贫血症的概率是______。
(3)Ⅱ6和Ⅱ7想再生一个孩子,若孩子已出生,则可以在光学显微镜下观察其______形态,从而诊断其是否患病。若孩子尚未出生,则可以从羊水中收集少量胎儿的细胞,提取出DNA,用___________为原料在试管中复制出大量DNA,然后进行基因诊断。
(4)如下图所示,该基因突变是由于_____碱基对变成了_____碱基对,这种变化会导致血红蛋白中______个氨基酸的变化。
HbA基因突变为HbS基因后,恰好丢失了一个MstⅡ限制酶切割位点。用MstⅡ限制酶切割胎儿DNA,然后用凝胶电泳分离酶切片段,片段越大,在凝胶上离加样孔越近。加热使酶切片段解旋后,用荧光标记的CTGACTCCT序列与其杂交,荧光出现的位置可能有下图所示的三种结果。若出现______结果,则说明胎儿患病;若出现_____结果,则说明胎儿是携带者。

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