(三)考试内容与要求细目 本考试的范围包括..3个必修模块.考试的具体内容如表二. 表二:2009年湖南省普通高中学业水平考试生物考试内容与要求细目表 必修1:分子与细胞 内 容 测试水平要求 A B C 第1章 走近细胞 第1节 从生物圈到细胞 生命活动离不开细胞 √ 生命系统的结构层次 √ 第2节 细胞的多样性和统一性 观察细胞(使用高倍显微镜观察几种细胞) √ 原核细胞和真核细胞 √ 细胞学说建立的过程 √ 第2章 组成细胞的分子 第1节 细胞中的元素和化合物 组成细胞的元素 √ 组成细胞的化合物 √ 检测生物组织中的糖类.脂肪和蛋白质 √ 第2节 生命活动的主要承担者--蛋白质 氨基酸及其种类 √ 蛋白质的结构及其多样性 √ 蛋白质的功能 √ 第3节 遗传信息的携带者--核酸 核酸在细胞中的分布 √ 观察DNA和RNA在细胞中的分布 √ 核酸是由核苷酸连接而成的长链 √ 核酸的功能 √ 第4节 细胞中的糖类和脂质 细胞中的糖类 √ 细胞中的脂质 √ 生物大分子以碳链为骨架 √ 第5节 细胞中的无机物 细胞中的水 √ 细胞中的无机盐 √ 第3章 细胞的基本结构 第1节 细胞膜--系统的边界 细胞膜的成分 √ 体验制备细胞膜的方法 √ 细胞膜的功能 √ 第2 节 细胞器--系统内的分工合作 细胞器之间的分工 √ 用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体 √ 细胞器之间的协调配合 √ 细胞的生物膜系统 √ 第3节 细胞核--系统的控制中心 细胞核的功能 √ 细胞核的结构 √ 尝试制作真核细胞的三维结构模型 √ 第4章 细胞的物质输入和输出 第1节 物质跨膜运输的实例 通过渗透现象探究膜的透性 √ 细胞的吸水和失水 √ 观察植物细胞的质壁分离和复原 √ 物质跨膜运输的其他实例 √ 第2 节 生物膜的流动镶嵌模型 对生物膜结构的探索历程 √ 流动镶嵌模型的基本内容 √ 第3 节 物质跨膜运输的方式 被动运输 √ 主动运输 √ 第5章 细胞的能量供应和利用 第1节 降低化学反应活化能的酶 一 酶的作用和本质 酶在细胞代谢中的作用 √ 比较过氧化氢在不同条件下的分解 √ 酶的本质 √ 二 酶的特性 酶具有高效性 √ 酶具有专一性 √ 酶的作用条件较温和 √ 影响酶活性的条件 √ 第2节 细胞的能量“通货 --ATP ATP分子中具有高能磷酸键 √ ATP和ADP可以相互转化 √ ATP的利用 √ 第3节 ATP的主要来源--细胞呼吸 细胞呼吸的概念 √ 探究酵母菌细胞呼吸的方式 √ 有氧呼吸 √ 无氧呼吸 √ 细胞呼吸原理的应用 √ 第4节 能量之源--光与光合作用 一 捕获光能的色素和结构 捕获光能的色素 √ 绿叶中色素的提取和分离 √ 叶绿体的结构 √ 二 光合作用的原理和应用 光合作用的探究历程 √ 光合作用的过程 √ 光合作用原理的应用 √ 探究环境因素对光合作用强度的影响 √ 化能合成作用 √ 第6章 细胞的生命历程 第1节 细胞的增殖 细胞不能无限长大 √ 细胞大小与物质运输的关系 √ 细胞通过分裂进行增殖 √ 有丝分裂 √ 无丝分裂 √ 观察根尖分生组织细胞的有丝分裂 √ 第2节 细胞的分化 细胞分化及其意义 √ 细胞的全能性 √ 搜集干细胞研究进展与人类健康 √ 第3节 细胞的衰老和凋亡 个体衰老与细胞衰老的关系 √ 细胞衰老的特征 √ 细胞的凋亡 √ 第4节 细胞的癌变 癌细胞的主要特征 √ 致癌因子 √ 健康的生活方式与防癌 √ 必修2:遗传与进化 内 容 测试水平要求 A B C 第1章 遗传因子的发现 第1节 孟德尔的豌豆杂交实验(一) 一对相对性状的杂交实验 √ 对分离现象的解释 √ 性状分离比的模拟 √ 对分离现象解释的验证 √ 分离定律 √ 第2节 孟德尔的豌豆杂交实验(二) 两对相对性状的杂交实验 √ 对自由组合现象的解释 √ 对自由组合现象解释的验证 √ 自由组合定律 √ 孟德尔实验方法的启示 √ 孟德尔遗传规律的再发现 √ 第2章 基因和染色体的关系 第1节 减数分裂和受精作用 一.减数分裂 精子的形成过程 √ 卵细胞的形成过程 √ 观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片 √ 二.受精作用 配子中染色体组合的多样性 √ 建立减数分裂中染色体变化的模型 √ 受精作用 √ 第2节 基因在染色体上 萨顿的假说 √ 基因位于染色体上实验证据 √ 孟德尔遗传规律的现代解释 √ 第3节 伴性遗传 人类红绿色盲症 √ 抗维生素D佝偻病 √ 伴性遗传在实践中的应用 √ 第3章 基因的本质 第1节 DNA是主要的遗传物质 对遗传物质的早期推测 √ 肺炎双球菌的转化实验 √ 噬菌体侵染细菌的实验 √ 第2节 DNA分子的结构 DNA双螺旋结构模型的构建 √ DNA分子的结构 √ 制作DNA双螺旋结构模型 √ 第3节 DNA的复制 对DNA分子复制的推测 √ DNA分子复制的过程 √ 第4节 基因是有遗传效应的DNA片段 说明基因与DNA关系的实例 √ DNA片段中的遗传信息 √ 脱氧核苷酸序列与遗传信息的多样性 √ 第4章 基因的表达 第1节 基因指导蛋白质的合成 遗传信息的转录 √ 遗传信息的翻译 √ 第2节 基因对性状的控制 中心法则的提出及其发展 √ 基因.蛋白质与性状的关系 √ 第5章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组 基因突变的实例 √ 基因突变的原因和特点 √ 基因重组 √ 第2节 染色体变异 染色体结构的变异 √ 染色体数目的变异 √ 低温诱导植物染色体数目的变化 √ 第3节 人类遗传病 人类常见遗传病的类型 √ 调查人群中的遗传病 √ 遗传病的监测和预防 √ 人类基因组计划与人体健康(人类基因组计划及其影响) √ 第6章 从杂交育种到基因工程 第1节 杂交育种与诱变育种 杂交育种 √ 诱变育种 √ 第2节 基因工程及其应用 基因工程的原理 √ 基因工程的应用 √ 转基因生物和转基因食品的安全性 √ 第7章 现代生物进化理论 第1节 现代生物进化理论的由来 拉马克的进化学说 √ 达尔文的自然选择学说 √ 达尔文以后进化理论的发展 √ 第2节 现代生物进化理论的主要内容 一.种群基因频率的改变与生物进化 种群是生物进化的基本单位 √ 用数学方法讨论基因频率的变化 √ 突变和基因重组产生进化的原材料 √ 自然选择对种群基因频率变化的影响 √ 自然选择决定生物进化的方向 √ 二.隔离与物种的形成 物种的概念 √ 隔离在物种形成中的作用 √ 三.共同进化与生物多样性的形成 共同进化 √ 生物多样性的形成 √ 生物进化理论在发展 √ 必修3:稳态与环境 内 容 测试水平要求 A B C 第1章 人体的内环境与稳态 第1节 细胞生活的环境 体内细胞生活在细胞外液中 √ 细胞外液的成分 √ 细胞外液的渗透压和酸碱度 √ 内环境是细胞与外界环境进行物质交换的媒介 √ 第2节 内环境稳态的重要性 内环境的动态变化 √ 对稳态调节机制的认识 √ 内环境稳态的重要意义 √ 生物体维持pH稳定的机制 √ 第2章 动物和人体生命活动的调节 第1节 通过神经系统的调节 神经调节的结构基础和反射 √ 兴奋在神经纤维上的传导 √ 兴奋在神经元之间的传递 √ 神经系统的分级调节 √ 人脑的高级功能 √ 第2节 通过激素的调节 激素调节的发现 √ 激素调节的实例 √ 激素调节的特点 √ 动物激素在生产中的应用 √ 第3节 神经调节与体液调节的关系 神经调节与体液调节的比较 √ 神经调节与体液调节的协调 √ 人体的体温调节和水盐调节.血糖调节 √ 第4节 免疫调节 免疫系统的组成 √ 免疫系统的防卫功能 √ 艾滋病的流行和预防 √ 免疫系统的监控和清除功能 √ 免疫学的应用 √ 第3章 植物的激素调节 第1节 植物生长素的发现 生长素的发现过程 √ 生长素的产生.运输和分布 √ 第2节生长素的生理作用 生长素的生理作用 √ 探索生长素类似物促进插条生根的最适浓度 √ 第3节 其他植物激素 其他植物激素的种类和作用 √ 植物生长调节剂的应用 √ 第4章 种群和群落 第1节 种群的特征 种群密度的调查方法 √ 出生率和死亡率 √ 迁入率和迁出率 √ 年龄组成和性别比例 √ 第2节 种群数量的变化种群 建构种群增长模型的方法 √ 种群增长的“J 型曲线 √ 种群增长的“S 型曲线 √ 培养液中酵母菌种群数量的变化 √ 第3节 群落的结构 群落水平上研究的问题 √ 群落的物种组成 √ 种间关系 √ 群落的空间结构 √ 土壤中小动物类群丰富度的研究 √ 第4节 群落的演替 演替的类型 √ 人类活动对群落演替的影响 √ 退耕还林.还草.还湖 √ 第5章 生态系统及其稳定性 第1节 生态系统的结构 生态系统的范围 √ 生态系统具有一定的结构 √ 第2节 生态系统的能量流动 能量流动的过程 √ 能量流动的特点 √ 研究能量流动的实践意义 √ 调查当地农田生态系统中的能量流动情况 √ 第3节 生态系统的物质循环 碳循环 √ 能量流动和物质循环的关系 √ 第4节 生态系统的信息传递 生态系统中信息的种类 √ 信息传递在生态系统中的作用 √ 信息传递在农业生产中的应用 √ 第5节 生态系统的稳定性 生态系统的自我调节能力 √ 抵抗力稳定性和恢复力稳定性 √ 提高生态系统的稳定性 √ 设计并制作生态瓶.观察其稳定性 √ 第6章 生态环境的保护 第1节 人口增长对生态环境的影响 我国的人口现状与前景 √ 人口增长对生态环境的影响 √ 第2节 保护我们共同的家园 关注全球性生态环境问题 √ 保护生物多样性 √ 可持续发展--人类的必然选择 √ 说明: 1.为方便教师教和学生学.表中内容基本按教材编排顺序陈述.列举的条目细化到教材中的黑体字小标题. 2.应考的实验.调查及其他实践活动放在相应章节中同步列出. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(11分,除特殊标识外,每空2分)利用纤维素解决能源问题的关键,是高性能纤维素酶的获取。请完善实验方案,并回答相关问题。
【实验目的】比较三种微生物所产生的纤维素酶的活性。
【实验原理】纤维素酶催化纤维素分解为葡萄糖,用葡萄糖的
生速率表示酶活性大小;用呈色反应表示葡萄糖的生成量。
【实验材料】三种微生物(A~C)培养物的纤维素酶提取液,提
取液中酶蛋白浓度相同。
【实验步骤】:
(1)取四支试管,分别编号1-4。
(2)在下表各列的一个适当位置,填写相应试剂的体积量,并按表内要求完成相关操作。(4分,每1格1分)

 
管号
试剂(ML)
1
2
3
4
蒸馏水
1.4
1.4
1.4
 
PH7.5的缓冲液
 
0.2
0.2
0.2
纤维素悬浮液
0.3
0.3
 
0.3
微生物A提取液
0.1
 
 
 
微生物B提取液
 
 
 
 
微生物C提取液
 
 
0.1
 
总体积
2.0
2.0
2.0
2.0
(3)将上述四支试管放入37℃的水浴,保温1小时。
(4)在上述四支试管中分别加入       试剂,摇匀后,进行             
处理。
(5)观察比较实验组的三支试管与对照组试管的颜色及其深浅。
【实验结果】:
 
微生物A提取物
微生物B提取物
微生物C提取物
颜色深浅程度

+++
++
【分析讨论】:(1)该实验中的对照组是      号试管。
(2)实验组试管均呈现的颜色是            ,但深浅不同。
(3)上述结果表明:不同来源的纤维素酶,虽然酶蛋白浓度相同,
但活性不同。若不考虑酶的最适pH和最适温度的差异,其可能原因
                                                        
          
(4)从解决能源问题的角度,开发有应用开发价值的纤维素酶的意义在于                                                     
                                                        

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某兴趣小组进行了如下实验:

[实验目的]比较甲、乙、丙三种微生物所产生的淀粉酶的活性。

[实验原理]略。

[实验材料]三种微生物淀粉酶提取液(设提取液中酶浓度相同)等。

[实验步骤]

a.取四支试管,分别编号;

b.按下表内要求讲行操作;

c.将上述四支试管放入37℃水浴,保温1h;

d.在上述四支试管冷却后滴入碘液;

e.观察比较实验组的三支试管与对照组试管的颜色及其深浅;

[实验结果](注:“+”显色,“++”显色更深;“-”不显色)。

请分析回答下列问题:

(1)表中A的数值为   ,C处的颜色深浅程度最可能为      (用一定数量的“+”或“-”表示)。

(2)该实验的自变量是   ,无关变量有             (写出2种即可)。

(3)除了用碘液检验淀粉的剩余量来判断实验结果外,还可以用     来检测生成物的量。若用该试剂检验,结果颜色最深的试管是    

(4)根据上述结果得出的结论是:不同来源的淀粉酶,虽然酶浓度相同,但活性不同。造成实验中三种酶活性差异的根本原因是              

(5)兴趣小组还做了反应速率与底物浓度关系的实验。下图坐标中已根据实验结果画出3号试管中酶活性的曲线,请你在坐标中画出2号试管中酶活性的曲线。

 

 

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(11分)利用纤维素解决能源问题的关键,是高性能纤维素酶的获取。请完善实验方案,并回答相关问题。

【实验目的】比较三种微生物所产生的纤维素酶的活性。

【实验原理】纤维素酶催化纤维素分解为葡萄糖,用葡萄糖的产生速率表示酶活性大小;用呈色反应表示葡萄糖的生成量。

【实验材料】三种微生物(A~C)培养物的纤维素酶提取液,提取液中酶蛋白浓度相同。

【实验步骤】

(1)取四支试管,分别编号。

(2)在下表各列的一个适当位置,填写相应试剂的体积量,并按表内要求完成相关操作。

(3)将上述四支试管放入37℃的水浴,保温1小时。

(4)在上述四支试管中分别加入        试剂,摇匀后,进行              处理。

(5)观察比较实验组的三支试管与对照组试管的颜色及其深浅。

【实验结果】

 

微生物A提取物

微生物B提取物

微生物C提取物

颜色深浅程度

+++

++

【分析讨论】

(1)该实验中的对照组是       号试管。

(2)实验组试管均呈现的颜色是             ,但深浅不同。

(3)上述结果表明:不同来源的纤维素酶,虽然酶蛋白浓度相同,但活性不同。若不考虑酶的最适pH和最适温度的差异,其可能原因是                                     

(4)你认为上述三种微生物中,最具有应用开发价值的是        

(5)从解决能源问题的角度,开发这种纤维素酶的意义在于                         

                                                           

 

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利用纤维素解决能源问题的关键,是高性能纤维素酶的获取。请完善以下实验方案,并回答相关问题。

【实验目的】比较三种微生物所产生的纤维素酶的活性。

【实验原理】纤维素酶催化纤维素分解为葡萄糖,用葡萄糖的产生速率表示酶活性大小;用呈色反应表示葡萄糖的生成量。

【实验材料】三种微生物(A~C)培养物的纤维素酶提取液,提取液中酶蛋白浓度相同。

【实验步骤】(1)取四支试管,分别编号。

(2)在下表4列中每列的一个适当位置,填写相应试剂的体积量,并按表内要求完成相关操作。

试管号

试剂(ml)

1

2

3

4

蒸馏水

1.4

1.4

1.4

pH7.5的缓冲液

0.2

0.2

0.2

纤维素悬浮液

0.3

0.3

0.3

微生物A提取液

0.1

微生物B提取液

微生物C提取液

0.1

   www.k@s@5@u.com                            高#总体积

2.0

2.0

2.0

2.0

(3)将上述四支试管放入37℃的水浴,保温1小时。

(4)在上述四支试管中分别加入等量             试剂,摇匀后,进行加热处理。

(5)观察比较实验组的三支试管与对照组试管的颜色深浅。

【实验结果】

【分析讨论】

(1)该实验中的对照组是           号试管。

(2)实验组试管均呈现的颜色是                   ,但深浅不同。

(3)上述结果表明:不同来源的纤维素酶,虽然酶蛋白浓度相同,但活性不同。若不考虑酶的最适pH和最适温度的差异,其可能原因是不同酶本身的                      

(4)你认为上述三种微生物中,最具有应用开发价值的是微生物            

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妊娠期糖尿病(简称GDM)是一种可由多种因素导致的糖代谢异常妊娠并发症,孕妇患GDM后血糖调节能力下降,对胎儿发育和自身健康带来多种负面影响。以下是某位孕妇的GDM筛检报告,请你完善。

(一)目的、对象

目的:GDM筛检。受检者:姓名×××,妊娠25周。

(二)筛检方法

受检者禁食12小时后,抽取其静脉血(血样品号:0h),然后在5分钟内口服完400mL葡萄糖水(含75g葡萄糖),开始服糖后1小时、2小时、3小时分别抽取其静脉血(血样品号分别为1h、2h和3h)。测定所采集各血样品中的血糖浓度。

判定方法:4个样品中有3个血糖浓度大于或等于参考值即可判定为患GDM。

(三)结果与分析

检测报告如下:

由此可判定该孕妇           

(四)讨论

(1)若GDM患者想了解病因是否为自身胰岛分泌功能异常,则需要测定血液中的      

           的浓度。

(2)请根据血糖调节有关知识,解释要求受检者在5分钟内服完葡萄糖水的原因。

(3)相当一部分GDM患者在产后会康复。请简述康复后她们体内血糖水平偏高时的血糖调节过程。

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同步练习册答案