（9分）下面甲图表示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，乙图表示某一家族遗传系谱。

请据图回答有关问题：

（1）当人体缺乏酶3时会引起人体黑色素无法合成而导致白化病。但只缺乏酶1时却能正常合成黑色素，最可能的原因是                 和                。

（2）科学家拟将健康的外源基因导入有基因缺陷的细胞中以达到治疗白化病的目的，获取此目的基因一般采用                   法，原因之一是真核细胞基因的编码区含有                   。

（3）苯丙酮尿症是由于图中控制酶         的基因H发生突变后，人的血液中苯丙酮酸的含量会增加，对人体神经系统造成损害。目前防治这种疾病的有效方法是尽早采用食疗法，即给予患儿低苯丙氨酸饮食。某患儿采用食疗方法后体内此酶的含量会        （用“正常”、“过多”、“缺乏”表示），患儿基因型为           。

 （4）如乙图所示，4、5号只患有苯丙酮尿症（显性基因H、隐性基因h），8号只患有红绿色盲（显性基因B、隐性基因b）。该家族中的7号涉及上述两种性状的基因型是             。6号与7号婚配生育一个两种病都患的孩子的概率是         。

白化病又叫阴天乐，是由于基因异常，导致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能转化为黑色素，因而出现皮肤与毛发发白的症状。在人群中发病率是1%。下图为某白化病家族系谱图。据图分析作答。
（1）此病与下列    种遗传病遗传方式相同。

白化病又叫阴天乐，是由于基因异常，导致酪氨酸酶不能合成，所以酪氨酸不能转化为黑色素，因而出现皮肤与毛发发白的症状。在人群中发病率是1%。下图为某白化病家族系谱图。据图分析作答。

（1）此病与下列     种遗传病遗传方式相同。

A．软骨发育不全          B．原发性高血压      C．苯丙酮尿正症 D．抗维生素D佝偻病

（2）如果14与一个正常女人结婚，他们生的第一个孩子是患此病儿子的概率是      。

（3）如果14和一个正常女人结婚，而这个女人的兄弟有病双亲正常，那么他们第一个孩子有此病的概率为          。

（4）如果14与一个患白化病、色觉正常的女人结婚，此女父母表现型正常，但有一个患红绿色盲的弟弟。则他们生的孩子只患一种病的概率为          ，只患红绿色盲的概率为          ，完全正常的概率为          。

苯丙酮尿症、白化病和尿黑酸症均为人类遗传病，其中苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸代谢异常造成苯丙酮酸在血液中大量积累，使患者尿液中苯丙酮酸含量远高于正常人。尿黑酸症是由于尿黑酸在人体中积累使人的尿液中含有尿黑酸，这种尿液暴露于氧气会变成黑色。

（1）下图是苯丙氨酸代谢途径示意图，某患儿缺乏酶           患上苯丙酮尿症，此病诊断的方法是                                                    。

（2）若酶①是由n个氨基酸、2条肽链组成的，则合成酶①的过程中脱去了        个水分子，合成酶①的场所是                 ，酶①基因的碱基数目至少为             。

（3）下图是一个尿黑酸症家族系谱图，请分析回答相关问题：

①该缺陷基因是　　　　　　性基因，在　　 　　　　染色体上。

②如果Ⅲ₈同时还患有苯丙酮尿症和白化病，那么Ⅱ₃和Ⅱ生一个正常孩子的几率　　　            　　　。

③现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适的个体为                         ，原因是　　　　　　　　　　　　 

                                                                 。