分析有关遗传病的资料，回答问题。
（1）染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为       。
（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（X^BY），母亲患红绿色盲（X^bX^b），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。
（3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用         技术大量扩增细胞，用           使细胞相互分离开来，制作           进行观察。
（4）下图左边为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（H、h基因控制）、乙（E、e基因控制）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病。右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答：

①根据上图判断，乙病是               
②I1号和I2号再生一个与之有相同基因型的个体的概率是多少？           
③右图①可以表示该家庭中哪些个体的染色体组成？      。此细胞处于         期。
④右图②处于           期，导致该细胞出现的原因可能是，在细胞分裂过程中发生了  
                                       

分析有关遗传病的资料，回答问题。

（1）染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为        。

（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（X^BY），母亲患红绿色盲（X^bX^b），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。

（3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用          技术大量扩增细胞，用            使细胞相互分离开来，制作            进行观察。

（4）下图左边为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（H、h基因控制）、乙（E、e基因控制）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病。右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答：

①根据上图判断，乙病是               

②I1号和I2号再生一个与之有相同基因型的个体的概率是多少？           

③右图①可以表示该家庭中哪些个体的染色体组成？       。此细胞处于          期。

④右图②处于            期，导致该细胞出现的原因可能是，在细胞分裂过程中发生了  

控制人血红蛋白的基因分别位于11号和16号染色体上，胎儿期和成年期基因的表达情况如右图所示(注：α₂表示两条α肽链)。

(1)人在不同发育时期血红蛋白的组成不同，这是红细胞不同基因____▲____的结果。图中α链由141个氨基酸组成，β链由146个氨基酸组成，那么成年人血红蛋白分子的肽键数是____▲____。

(2)下图为一种镰刀型细胞贫血症(甲种病，基因为A、a)和另一种遗传病(乙种病，基因为B、b)的家族系谱图，其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上，请回答以下问题(概率用分数表示)：

①乙种遗传病的遗传方式为____▲____遗传病。

②Ⅲ－2的基因型为____▲____，其相应的概率分别为____▲____。

③由于Ⅲ－3个体表现两种遗传病，其兄弟Ⅲ－2在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者概率分别为1/10000和1/100；H如果是男孩，则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是____▲____；如果是女孩，则表现患甲种遗传病和患乙种遗传病的概率分别是____▲____，因此建议____▲____。

(3)为了解一些遗传病的发病率和遗传方式，某校同学调查了周边几所学校学生的红绿色盲。请分析：

①不选择唇裂、青少年型糖尿病等多基因遗传病作为研究对象的理由是____▲____。

②指出下面有关“家庭成员红绿色盲调查表”设计中的不妥之处：____▲____。

(填表说明：请在下表中亲属的相应性状的空格中打上“√”)