下图为某家族遗传病系谱图，基因用A、a表示，已知Ⅱ₅的基因型是纯合体。请据图回答下列问题：

（1）该遗传病的基因是显性还是隐性？          

（2）Ⅱ₈个体的基因型是                ，是致病基因携带者的几率是         。

（3）若Ⅲ₁₂与Ⅲ₁₃号个体婚配，则子女的患病几率是多少？         。

右图是某家族遗传系谱图，其中Ⅱ₃、Ⅱ₈两者的家族均无乙病史，请据图回答有关问题（甲病：显性基因为P，隐性基因为p；乙病：显性基因为B，隐性基因为b）：


（1）Ⅲ₁₀基因型为_________，若Ⅲ₁₀与一正常男子婚配，子女患病概率为_________。
（2）科学家对这种致病基因进行检测时，是用____________做探针，利用____________原理，鉴定基因的碱基序列。
（3）若Ⅱ₇再次怀孕后到医院进行遗传咨询，虽已鉴定胎儿为女性，但医生仍建议对胎儿进行基因检测，原因是______。通常情况下用______处理染色体以获得DNA ，再用同位素或荧光标记处理这些DNA，最后用限制性内切酶将下表所列个体的相关染色体上的有关DNA处理成多个DNA片段后，分离得到结果如图所示。由结果分析可知，该胎儿是否患甲病？____ 请写出理由_____            _。

下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是(　　)

A．Ⅱ₄和Ⅱ₅是直系血亲，Ⅲ₇和Ⅲ₈属于三代以内的旁系血亲

B．若用A－a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ₂的基因型一定为AA

C.由Ⅰ₁×Ⅰ₂→Ⅱ₄和Ⅱ₅，可推知此病为显性遗传病

D.由Ⅱ₅×Ⅱ₆→Ⅲ₉ 可推知此病属于常染色体上的显性遗传病

下图为某家族遗传病系谱图，下列分析正确的是 (   )     

A、Ⅱ₄Ⅱ₅是直系血亲，Ⅲ₇Ⅲ₈属于三代以内的旁系血亲

B、若用A—a表示关于该病的一对等位基因，则Ⅰ₂的基因型一定为AA

C、由Ⅰ₁×Ⅰ₂→Ⅱ₄×Ⅱ₅，可知此病为显性遗传病[

D、由Ⅱ₅×Ⅱ₆→Ⅲ₉可推知此病属于常染色体上的显性遗传病

下图为某家族遗传病系谱图(用A、ａ表示控制基因)，下列说法正确的是（    ）

A．由1×2→4和5，可推知此病为显性遗传病

B．5号和6号再生一个患病女儿的概率为1/8

C．2号、5号的基因型分别为AA、Aa

D．2号和5号是直系血亲，7号和8号属于三代以内的旁系血亲