基因工程中基因表达载体的组成是( ) A.目的基因+启动子+终止子+标记基因 B.限制酶+目的基因+启动子+终止子 C.目的基因+限制酶+连接酶+标记基因 D.连接酶+目的基因+启动子+终止子 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

基因敲除是根据DNA重组原理发展起来的一门新兴技术。通常用设计好的DNA片段替代动物细胞内的基因片段,从而达到基因敲除的目的。运用基因敲除技术构建基因敲除动物模型是研究基因功能中较为普遍的一种方法,其基本原理如下图所示。

请回答下列问题:

(1)在将目的基因导入受体细胞前,需要构建一个基因表达载体。一个理想的基因表达载体,通常由启动子、终止子、目的基因和            等四部分组成。在此过程中,所需使用的相关工具酶是                    

(2)如果要获得一只含目的基因的小鼠,则选择的受体细胞通常为              ,基因导入该细胞时,可以采用                    等方法。

(3)上述途径所获得的动物,其后代并非每一个个体都含目的基因,原因是       

(4)假设通过基因敲除构建了一个非球形红细胞性贫血(Ⅱ型)模型动物,该动物因丙酮酸激酶缺陷或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷,使红细胞膜变化引起红细胞自溶现象,但若向该动物注射ATP后,自溶现象可明显降低。由此可表明,基因对生物性状的控制方式之一是:                   

(5)某实验小组向正常小鼠胚胎细胞内导入某“X基因”后,发现靶基因能正常转录形成mRNA,但细胞内却不再合成相应蛋白质,其原因最可能是             

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(7分)基因敲除是根据DNA重组原理发展起来的一门新兴技术。通常用设计好的DNA片段替代动物细胞内的基因片段,从而达到基因敲除的目的。运用基因敲除技术构建基因敲除动物模型是研究基因功能中较为普遍的一种方法,其基本原理如下图所示。

请回答下列问题:
(1)在将目的基因导入受体细胞前,需要构建一个基因表达载体。一个理想的基因表达载体,通常由启动子、终止子、目的基因和           等四部分组成。在此过程中,所需使用的相关工具酶是                   
(2)如果要获得一只含目的基因的小鼠,则选择的受体细胞通常为             ,基因导入该细胞时,可以采用                   等方法。
(3)上述途径所获得的动物,其后代并非每一个个体都含目的基因,原因是      
(4)假设通过基因敲除构建了一个非球形红细胞性贫血(Ⅱ型)模型动物,该动物因丙酮酸激酶缺陷或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷,使红细胞膜变化引起红细胞自溶现象,但若向该动物注射ATP后,自溶现象可明显降低。由此可表明,基因对生物性状的控制方式之一是:                   
(5)某实验小组向正常小鼠胚胎细胞内导入某“X基因”后,发现靶基因能正常转录形成mRNA,但细胞内却不再合成相应蛋白质,其原因最可能是             

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基因工程中,需使用特定的酶处理目的基因和质粒,以便构建表达载体。已知限制酶Ⅰ的识别序列和切点是—GGATCC—,限制酶Ⅱ的识别序列和切点是—GATC—。下列操作正确的是

A.该质粒分子由四种碱基组成

B.构建该表达载体的工具酶是限制酶和耐高温DNA聚合酶

C.本实验应采用GeneⅡ作为载体的标记基因

D.质粒用限制酶Ⅰ切割,目的基因用限制酶Ⅱ切割

 

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(7分)基因敲除是根据DNA重组原理发展起来的一门新兴技术。通常用设计好的DNA片段替代动物细胞内的基因片段,从而达到基因敲除的目的。运用基因敲除技术构建基因敲除动物模型是研究基因功能中较为普遍的一种方法,其基本原理如下图所示。

请回答下列问题:

(1)在将目的基因导入受体细胞前,需要构建一个基因表达载体。一个理想的基因表达载体,通常由启动子、终止子、目的基因和            等四部分组成。在此过程中,所需使用的相关工具酶是                    

(2)如果要获得一只含目的基因的小鼠,则选择的受体细胞通常为              ,基因导入该细胞时,可以采用                    等方法。

(3)上述途径所获得的动物,其后代并非每一个个体都含目的基因,原因是       

(4)假设通过基因敲除构建了一个非球形红细胞性贫血(Ⅱ型)模型动物,该动物因丙酮酸激酶缺陷或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷,使红细胞膜变化引起红细胞自溶现象,但若向该动物注射ATP后,自溶现象可明显降低。由此可表明,基因对生物性状的控制方式之一是:                   

(5)某实验小组向正常小鼠胚胎细胞内导入某“X基因”后,发现靶基因能正常转录形成mRNA,但细胞内却不再合成相应蛋白质,其原因最可能是             

 

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基因敲除是根据DNA重组原理发展起来的一门新兴技术。通常用设计好的DNA片段替代动物细胞内的基因片段,从而达到基因敲除的目的。运用基因敲除技术构建基因敲除动物模型是研究基因功能中较为普遍的一种方法,其基本原理如下图所示。


       请回答下列问题:

   (1)在将目的基因导入受体细胞前,需要构建一个基因表达载体。一个理想的基因表达载体,通常由启动子、终止子、目的基因和             等四部分组成。在此过程中,所需使用的相关工具酶是                     

   (2)如果要获得一只含目的基因的小鼠,则选择的受体细胞通常为               ,基因导入该细胞时,可以采用                     等方法。

   (3)上述途径所获得的动物,其后代并非每一个个体都含目的基因,原因是        

   (4)假设通过基因敲除构建了一个非球形红细胞性贫血(Ⅱ型)模型动物,该动物因丙酮酸激酶缺陷或葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺陷,使红细胞膜变化引起红细胞自溶现象,但若向该动物注射ATP后,自溶现象可明显降低。由此可表明,基因对生物性状的控制方式之一是:                    

   (5)某实验小组向正常小鼠胚胎细胞内导入某“X基因”后,发现靶基因能正常转录形成mRNA,但细胞内却不再合成相应蛋白质,其原因最可能是              

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