右图表示某家系中先天性聋哑发病情况的图解.此病受一对等位基因控制. 请据图回答: (1)此遗传病的致病基因在 ▲ 染色体上. 为 ▲ 性遗传病. (2)9号的基因型为 ▲ .若9号与一个带有此 致病基因的正常男性结婚.这对夫妇所生的子[ 女中表现型有 ▲ . (3)6.7号再生一个患此病孩子的概率为 ▲ . (4)若上图为人类镰刀型细胞贫血症.右图表示患病的病因.请据图回答: 图中①和③表示遗传信息的传递过程.③表示 ▲ ①过程发生的场所是 ▲ ,从图中可推知.缬氨酸的密码子是 ▲ 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

右图为某家系中某病发病情况示意图。请据图回答:
  
(1) 该病的致病基因位于         染色体上,3和4的基因型分别
                  
(2)如果3和4这对夫妇再生育一个孩子,该孩子患白化病的概率是         
(3) 8可能的基因型是         ,他是纯合子的概率为        

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右图为某家系中某病发病情况示意图。请据图回答:

  

(1) 该病的致病基因位于          染色体上,3和4的基因型分别

                   

(2)如果3和4这对夫妇再生育一个孩子,该孩子患白化病的概率是         

(3) 8可能的基因型是          ,他是纯合子的概率为        

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(10分)下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传(相关基因用A、a表示);系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况(相关基因用B、b表示)。据图回答以下问题:

 

 
(1)从系谱一分析可知,多指症基因是位于      染色体上的      性基因;2号个体的基因型是                 

(2)系谱一中,若8号个体与正常女性结婚,其子女不患多指的概率是        
(3)从系谱二分析可知,该伴性遗传病致病基因为     性;该家系中男患者8号的致病基因来自I代中的        ,必传给其子代中的          
(4)系谱二中,4号个体的基因型是               ;第III代中的     号个体与正常异性结婚,其女儿均患病、儿子均正常。
(5)如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚(已知两个家系没有共同的遗传病),他们的后代中两种遗传病均不患的概率是          

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(10分)下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传(相关基因用A、a表示);系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况(相关基因用B、b表示)。据图回答以下问题:

(1)从系谱一分析可知,多指症基因是位于        染色体上的       性基因;2号个体的基因型是                 

(2)系谱一中,若8号个体与正常女性结婚,其子女不患多指的概率是        

(3)从系谱二分析可知,该伴性遗传病致病基因为      性;该家系中男患者的致病基因来自I代中的         ,必传给其子代中的          

(4)系谱二中,4号个体的基因型是                ;第III代中的       号个体与正常异性结婚,其女儿均患病、儿子均正常。

(5)如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚(已知两个家系没有共同的遗传病),他们的后代中两种遗传病均不患的概率是          

 

 

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(10分)右图是某家系红绿色盲病遗传(为伴X的隐性遗传病)的图解。图中除男孩III和他的祖父I4是红绿色盲外,其他人视觉都正常。

(1)III3的基因型是       ,III2的可能基因型是       

(2)III3的红绿色盲基因来自I代中的          ,其基因型为           

(3)III 2是红绿色盲基因携带者的概率是       

 

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