已知白化病基因为隐性基因(b).如果见到一个白化病人.则可以判断其表现型正常的双亲为: A.Bb×Bb B.BB×bb C.bb×Bb D.BB×Bb 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,下列叙述错误的是

A.条带1代表A基因显示的条带    B.个体2、3的基因型分别为Aa、AA

C.个体10很可能发生了基因突变      D.个体9与白化病患者所生儿子患病的概率为1/4

 

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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,下列叙述错误的是

A.条带1代表A基因显示的条带B.个体2、3的基因型分别为Aa、AA
C.个体10很可能发生了基因突变D.个体9与白化病患者所生儿子患病的概率为1/4

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人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,下列叙述错误的是

[  ]
A.

条带1代表A基因显示的条带

B.

个体2、3的基因型分别为Aa、AA

C.

个体10很可能发生了基因突变

D.

个体9与白化病患者所生儿子患病的概率为1/4

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人类并指为显性遗传病(A控制),白化病是一种隐性遗传病(b控制),已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传。一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,如果他们再生一个孩子,则
(1)父亲的基因型是____________母亲的基因型是__________白化病但手指正常孩子的基因型是______。
(2)这个孩子表现正常的可能性是_________。
(3)这个孩子只患白化病的可能性是_________只患一种病的可能性是_________。
(4)这个孩子同时患有两种病的可能性是_____________
(5)这个孩子患病的可能性是____________。

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人类并指为显性遗传病,白化病是一种隐遗性传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传,一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,如果他们再生一个患病孩子的概率是:

A.1/2              B.1/8              C.3/8              D.5/8

 

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