题目列表(包括答案和解析)
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,下列叙述错误的是
A.条带1代表A基因显示的条带 B.个体2、3的基因型分别为Aa、AA
C.个体10很可能发生了基因突变 D.个体9与白化病患者所生儿子患病的概率为1/4
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,下列叙述错误的是![]()
| A.条带1代表A基因显示的条带 | B.个体2、3的基因型分别为Aa、AA |
| C.个体10很可能发生了基因突变 | D.个体9与白化病患者所生儿子患病的概率为1/4 |
人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带,白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析,条带的有无及其位置表示为图乙。根据上述实验结果,下列叙述错误的是
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条带1代表A基因显示的条带
个体2、3的基因型分别为Aa、AA
个体10很可能发生了基因突变
个体9与白化病患者所生儿子患病的概率为1/4
人类并指为显性遗传病,白化病是一种隐遗性传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传,一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,如果他们再生一个患病孩子的概率是:
A.1/2 B.1/8 C.3/8 D.5/8
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