(1)分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。(将正确选项写入括号内)

①甲遗传系谱所示的遗传病可能是

②乙遗传系谱所示的遗传病可能是

③丙遗传系谱所示的遗传病可能是

④丁遗传系谱所示的遗传病可能是

供选项：

A.致病基因位于常染色体的显性遗传病

B.致病基因位于常染色体的隐性遗传病

C.致病基因位于X染色体的显性遗传病

D.致病基因位于X染色体的隐性遗传病

(2)假设上述乙系谱中可能属于隐性伴性遗传病的家族，已经医生确认，请据图回答：

①设伴性遗传病的致病基因为a，则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为__________。

②确认该家族遗传病为伴性遗传的理由是_____________________。

（1）该缺陷基因是______性基因，在______染色体上。

（2）若个体患蓝色盲的同时又患血友病，当形成配子时，在相关的基因传递中遵循了什么遗传规律？

（3）若个体Ⅳ与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是_______________________________。

（4）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并解释选与不选的原因。

在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚系的系谱进行功能基因定位。科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色色盲的基因。该岛约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者。下图为该岛某家庭系谱图，请分析回答下列问题：

（1）该缺陷基因是______性基因，在______染色体上。

（2）若个体患蓝色盲的同时又患血友病，当形成配子时，在相关的基因传递中遵循了什么遗传规律？

（3）若个体Ⅳ与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是_______________________________。

（4）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并解释选与不选的原因。