下图为某种病的遗传图解，请分析回答下列问题：

（1）可排除常染色体上显性遗传的关键性个体是________。

（2）个体________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。

（3）若8号个体患病，则可排除________遗传。

（4）若该病是由常染色体上隐性基因控制，则8号和10号婚配生下一个患病孩子的概率为________________。

（5）若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号和10号婚配生下一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为_________，生下一个既患白化病又患色盲儿子的概率为_____________。

（6）目前已发现人类遗传病有数千种，这些遗传病产生的根本原因是_______________________和________________________。

下图为某种病的遗传图解，请分析回答下列问题：

（1）可排除常染色体上显性遗传的关键性个体是______________________________。

（2）个体____________________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。

（3）若8号个体患病，则可排除________________________________________遗传。

（4）若该病是由常染色体上隐性基因控制，则8号和10号婚配生下一个患病孩子的概率为______________________________。

（5）若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号和10号婚配，生下一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为____________________；生下一个既患白化病又患色盲儿子的概率为________________________________________。

（6）目前已发现人类遗传病有数千种，这些遗传病产生的根本原因是______________________________和______________________________。

 

下图为某种病的遗传图解，请分析回答下列问题：

（1）可排除常染色体上显性遗传的关键性个体是______________________________。

（2）个体____________________的表现型可以排除Y染色体上的遗传。

（3）若8号个体患病，则可排除________________________________________遗传。

（4）若该病是由常染色体上隐性基因控制，则8号和10号婚配生下一个患病孩子的概率为______________________________。

（5）若图中的2、6、7、9皆患白化病和红绿色盲两种遗传病，则8号和10号婚配，生下一个只患白化病或色盲一种遗传病孩子的概率为____________________；生下一个既患白化病又患色盲儿子的概率为________________________________________。

（6）目前已发现人类遗传病有数千种，这些遗传病产生的根本原因是______________________________和______________________________。

 

下图为某同学调查三个家庭有关人的肤色遗传的图解，请分析回答（有关基因用A、a表示）：

（1）白化病是隐性遗传病，最可能由图示________来确定。

（2）白化病基因及正常等位基因位于常染色体上，而不是位于X性染色体上，这可由图示________来确定。

（3）Ⅰ₅与Ⅰ₆若再生一正常男孩的可能性是________，此男孩可能有的基因型及比例是________。

（4）考虑到性染色体，Ⅱ₃产生的生殖细胞可表示为________。

（5）Ⅱ₃与Ⅱ代中哪位女性结婚比较符合优生的要求？通过产生白化病的概率进行比较说明。

遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。某校生物学习小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：
(1)遗传性乳光牙是一种单基因遗传病，小组同学对一个乳光牙女性患者的家庭成员情况进行调查后，记录如下：

(表格中“√”的为乳光牙患者)
①根据上表绘制遗传系谱图。

②该病的遗传方式是　　　　            　　，该女性患者的基因型是　　　　。
③同学们进一步查阅相关资料得知，遗传性乳光牙是由于正常基因中第45位决定谷氨酰胺的一对碱基发生改变，引起该基因编码的蛋白质合成终止而导致的，已知谷氨酰胺的密码子(CAA、CAG)，终止密码子(UAA、UAG、UGA)，那么，该病基因发生突变的情况是　　　　　　，与正常基因控制合成的蛋白质相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白质相对分子质量　　　　，进而使该蛋白质的功能丧失。
(2)21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲生育年龄的增加，生出21三体综合征患儿的几率增大。经咨询了解到医院常用21号染色体上的短串联重复序列STR(一段核苷酸序列)作为遗传标记(可理解为等位基因)对该病进行快速的诊断。
①若用“＋”表示有该遗传标记，“－”表示无该遗传标记，现诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“＋＋－”，其父基因型是“＋－”，母亲的基因型是“－－”，那么这名患者21三体形成的原因是                     。
②根据上述材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的主要措施是                           　。