人的色盲是X染色体上的隐性遗传病.在人类群体中.男性中患色盲的概率大约为8%.那么.在人类中色盲基因的概率以及在女性中色盲的患病率各是多少? 答案:0.08 0.0064 (对于女性来说:位于X染色——青夏教育精英家教网—

人的色盲是X染色体上的隐性遗传病.在人类群体中.男性中患色盲的概率大约为8%.那么.在人类中色盲基因的概率以及在女性中色盲的患病率各是多少? 答案:0.08 0.0064 (对于女性来说:位于X染色体上的等位基因.基因的平衡情况是:p2(XBXB)+2pq(XBXb)+p2(XbXb)=1;对男性来说:Y染色体上无等位基因.其基因型频率与基因频率相同.也和表现型频率一样.即p(XBY)+q(XbY)=1.现已知人群中男性色盲概率为8%.也即色盲基因(Xb)的基因频率就应该是q(Xb)=0.08,所以p(XB)=0.92.这样.在女性中色盲的发病率应该为q2(XbXb)=2=0.0064 【查看更多】

题目列表(包括答案和解析)

已知红绿色盲是X染色体上的隐性致病基因b(表示为X^b )引起的，下图表示某家族红绿色盲遗传系谱图，请据图回答：

（1）红绿色盲的遗传总是和性别相关联，这种现象叫做              ，在人群中多发于
（填“男”或“女”）性。
（2）Ⅱ₃的基因型是         ，Ⅱ₄的基因型是         或         。
（3）若母亲是红绿色盲患者，则儿子         （填“一定”或“不一定”）患红绿色盲。