在一家庭中，父亲是A型血，儿子血型是B型并且患有血友病。从这一家庭，母亲、儿子和父亲可能的基因型（见下表①～⑤）中选择下列答案（五选一）：

①父——AOX^HY，母——BBX^HX^H，儿子——BOX^hY

②父——AOX^HY，母——BOX^HX^h，儿子——BOX^hY

③父——AOX^hY，母——ABX^HX^h，儿子——BOX^hY

④父——AAX^hY，母——BOX^HX^h，儿子——BOX^HY

A  ①和③    B  ②和④    C  ①和④    D  ②和③    E  ②、③和④

在一家庭中，父亲是A型血，儿子血型是B型并且患有血友病。从这一家庭，母亲、儿子和父亲可能的基因型（见下表①～⑤）中选择下列答案（五选一）           

    ①父――AOX^HY，母――BBX^HX^H，儿子――BOX^hY

    ②父――AOX^HY，母――BOX^HX^h，儿子――BOX^hY

    ③父――AOX^hY，母――ABX^HX^h，儿子――BOX^hY

    ④父――AAX^hY，母――BOX^HX^h，儿子――BOX^HY

    A．①和③         B．②和④         C．①和④         D．②和③   

某校兴趣小组开展对当地几种遗传病的调查，请根据调查结果分析回答下列问题：

Ⅰ.不能同化半乳糖的病，叫做半乳糖血症，为常染色体上隐性遗传病。把半乳糖导入糖类的通常代谢途径中，必须先转变为葡萄糖的衍生物(物质C)。它在人体内的正常代谢途径示意如下：

已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(设显性基因分别为A、B、C)位于不同对的常染色体上。

(1)从半乳糖在人体内正常代谢途径可说明基因与性状之间的关系有：

①________________________________________________________________________

________________________________________________________________________；

②________________________________________________________________________。

(2)下表是一个患者家庭中某半乳糖血症患者及其父母与正常人体内三种酶的活性比较：(表中数值代表酶活性的大小，且数值越大酶活性越大)

①与酶①、酶②、酶③合成相关基因的遗传遵循________定律，理由是________________________________________________________________________。

②写出患者的正常父亲的基因型：________，若患者的父母再生一个孩子，患半乳糖血症的概率为________。

Ⅱ.人群中有一种单基因隐性遗传病，但不知控制该遗传病的基因在染色体上的位置。部分同学采用遗传系谱分析的方法；请你另外设计一个简单的调查方案进行调查，并预测调查结果。调查方案：寻找若干个患该遗传病的家庭进行调查；统计各代患者的性别比例。

调查结果及预测：

(1)________________________________________________________________________；

(2)________________________________________________________________________；

(3)________________________________________________________________________。

Ⅲ.21三体综合征是一种染色体异常遗传病。调查中发现随母亲年龄的增加，生出21三体综合征患儿的概率增大。

(1)先诊断出一个21三体综合征患儿，该遗传标记的基因型是“TTt”，其父基因型是“Tt”，母亲的基因型是“tt”，那么这名患者21三体形成的原因是________________________________________________________________________。

(2)根据以上材料分析，为有效预防该遗传病的发生，可采取的有效措施是________________________________________________________________________。

在都不一样，其中父亲是A型血，女儿为O型血，儿子是该家庭中唯一的血友病患某家庭中，父亲、母亲、儿子、女儿4个人的血型者，则这对夫妇再生一个AB型血，不患血友病儿子的概率是（    ）

A．1/16       B．1/8                 C．1/4                      D．1/2

（09上海十四校联考）（10分）下列有关遗传和变异的问题，请根据提干信息回答：

（1）下列可遗传变异属于细胞水平的是                                    

    A．猫叫综合征     B．人类红绿色盲      C．无籽西瓜       D．人类白化病

（2）某生物个体的基因型是AabbccDdeeFF，基因a至f在染色体上的位置依次分布在1到6的处，请选出属于分子水平的变异                                   

（3）已知苯丙酮尿症基因a位于第12号染色体上，人类红绿色盲致病基因区别于a基因最显著的遗传特点是                        。

 ①现在系谱图甲中只有III-7患苯丙酮尿症，且II-3的母亲是红绿色盲基因b携带者、父亲正常，则II-3的基因型是         ，II-3与II-4再生一个正常男孩的概率是      。

②如果分别用A、B型血的标准血清对家庭中的6个成员进行凝血实验，

结果如下表。（“+”凝集，“―”不凝集）

II-3与II-4再生一个纯合正常O型血的女孩的概率是               。

③已知I-2患血友病（基因h控制），能合成一种酶G6（由基因G控制）；II-5两对基因都杂合；h-G之间的交换值为10%。若II-5又怀一胎，经分析得知胎儿细胞中有Y染色体，但不存在酶G6，则可预测该胎儿凝血功能正常的概率为               。