1.接种 (1)接种前.准备好盛有上述配方的培养基.放入培养皿中并灭菌.供实验用. (2)取10g土壤.放在无菌研钵中.注人5mL蒸馏水.并用无菌玻璃棒搅拌均匀.备用. (3)将接种环放在酒精灯的火焰上灭菌.将培养皿盖轻轻放在桌面上.手拿培养皿.将接种环放在培养基边缘处冷却.然后.用接种环蘸取少许泥浆.轻轻地点接在培养基的表面上.共点接15-20处. (4)接种后.轻轻地盖上培养皿盖.将培养皿放在实验桌上. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下面是某同学做自生固氮菌分离实验的方案和观察结果:

NaNO3:2g

K2HPO4: 1g

KCl: 0.5g

MgSO4: 0.5g

FeSO4:0.01g

蔗糖:30g

琼脂:15~20g

蒸馏水:1 000 mL

一、实验目的(略)

二、实验材料和用具(略)

三、实验方法和步骤

1.接种

(1)接种前,准备好盛有配方如上表的培养基,放入培养皿中并灭菌,供实验用。

(2)取10 g土壤,放在无菌研钵中,注入5 mL蒸馏水,并用无菌玻璃棒搅拌均匀,备用。

(3)将接种环放在酒精灯的火焰上灭菌。将培养皿盖轻轻放在桌面上,手拿培养皿。将接种环放在培养基边缘处冷却。然后,用接种环蘸取少许泥浆,轻轻地点接在培养基的表面上,共点接15~20处。

(4)接种后,轻轻地盖上培养皿盖,将培养皿放在实验桌上。

2.培养

将接种过的培养皿放入恒温箱内,在室温下培养3~4 d。

3.观察

3~4 d后,取出培养皿,仔细观察培养基上的菌落,其中大而扁平、边缘呈波状或锯齿状并为褐色菌落的为自生固氮菌。

4.镜检(略)

该实验方案和观察结果中有几处明显错误,请指出并改正。

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下面是某同学做自生固氮菌分离实验的方案和观察结果:

NaNO3 2g

K2HPO4 1g

KCl 0.5g

MgSO4 0.5g

FeSO4 0.01g

蔗糖30g

琼脂1520g

蒸馏水100mL

 

一、实验目的(略)

二、实验材料和用具(略)

三、实验方法和步骤

1.接种

(1)接种前,准备好盛有配方如上表的培养基,放入培养皿中并灭菌,供实验用。

(2)取10g土壤,放在无菌研钵中,注入5mL蒸馏水,并用无菌玻璃棒搅拌均匀,备用。

(3)将接种环放在酒精灯的火焰上灭菌。将培养皿盖轻轻放在桌面上,手拿培养皿。将接种环放在培养基边缘处冷却。然后,用接种环蘸取少许泥浆,轻轻地点接在培养基的表面

上,共点接1520处。

(4)接种后,轻轻地盖上培养皿盖,将培养皿放在实验桌上。

2.培养  将接过种的培养皿放入恒温箱内,在2830℃的温度下培养34d

3.观察34d后,取出培养皿,仔细观察培养基上的菌落,其中大而扁平、边缘呈波状或锯齿状并为褐色菌落的为自生固氮菌。

4.镜检(略)

该实验方案和观察结果有几处明显错误,请指出并改正。________。

 

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下面是某同学做自生固氮菌分离实验的方案和观察结果:

NaNO3 2g

K2HPO4 1g

KCl 0.5g

MgSO4 0.5g

FeSO4 0.01g

蔗糖30g

琼脂1520g

蒸馏水100mL

 

一、实验目的(略)

二、实验材料和用具(略)

三、实验方法和步骤

1.接种

(1)接种前,准备好盛有配方如上表的培养基,放入培养皿中并灭菌,供实验用。

(2)取10g土壤,放在无菌研钵中,注入5mL蒸馏水,并用无菌玻璃棒搅拌均匀,备用。

(3)将接种环放在酒精灯的火焰上灭菌。将培养皿盖轻轻放在桌面上,手拿培养皿。将接种环放在培养基边缘处冷却。然后,用接种环蘸取少许泥浆,轻轻地点接在培养基的表面

上,共点接1520处。

(4)接种后,轻轻地盖上培养皿盖,将培养皿放在实验桌上。

2.培养  将接过种的培养皿放入恒温箱内,在2830℃的温度下培养34d

3.观察34d后,取出培养皿,仔细观察培养基上的菌落,其中大而扁平、边缘呈波状或锯齿状并为褐色菌落的为自生固氮菌。

4.镜检(略)

该实验方案和观察结果有几处明显错误,请指出并改正。________。

 

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下面是某同学做自生固氮菌分离实验的方案和观察结果:
培养基成分:NaNO3:2g;K2HPO4:1g;KCl:0.5g;MgSO4:0.5g;FeSO4:0.01g;蔗糖:30g;琼脂:15g~20g;蒸馏水:1000mL。
A.实验目的:略。
B.实验材料和用具:略。
C.实验方法和步骤:
(1)接种:
①接种前,准备好上述配方的培养基,放入培养皿中并灭菌,供实验用。
②取10g土壤,放在无菌研钵中,注入5mL蒸馏水,并用无菌玻璃棒搅拌均匀,备用。
③将接种环放在酒精灯的火焰上灭菌。将培养皿盖轻轻放在桌面上,手拿培养皿。将接种环放在培养基边缘处冷却。然后,用接种环蘸取少许泥浆,轻轻地点接在培养基的表面上,共点接15~20处。
④接种后,轻轻地盖上培养皿盖,将培养皿放在实验桌上。
(2)培养:将接过种的培养皿放人恒温箱内,在28℃~30℃的温度下培养3d~4d。
(3)观察:3d~4d后,取出培养皿,仔细观察培养基上的菌落,其中大而扁、边缘呈现波状或锯齿状并为褐色的菌落为自生固氮菌。
(4)镜检:略。该实验方案和观察结果中有几处明显错误,请指出错误并改正。(至少找出三处)

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国家饮用水标准规定,每升饮用水中大肠杆菌不超过3个。某小组欲通过实验来检测自来水中大肠杆菌的含量,已知大肠杆菌在伊红-美蓝培养基培养,大肠杆菌菌落呈深紫色。请根据下列有关实验步骤回答问题:

(1)配制培养基:配制伊红-美蓝培养基时,除蛋白胨、乳糖、伊红、美蓝等原料外,还需要水、无机盐和   。在这些成分中,能为大肠杆菌提供氮源的是    。搅拌加热至完全溶解后调节   ,分装到锥形瓶。

(2)倒平板:配制好的培养基用      法灭菌后,待培养基冷却到50℃左右倒平板。平板冷凝后应将平板    放置,以防止皿盖上的水珠落入培养基。

(3)接种:在下图的系列稀释操作中(101、102、103表示稀释倍数),依次将1 mL液体移入下一个盛有  mL蒸馏水的试管中。过程a所用的接种方法为        

(4)观察与计数:通过一段时间的培养,观察统计培养皿表面深紫色菌落的数目,结果如下图所示,则自来水样本中大肠杆菌超标     万倍。

 

 

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