30.下图是某家族中抗维生素D佝偻病的遗传系谱图.请根据图回答问题: (1)抗维生素D佝偻病遗传的特点之一是:如果夫妇一方在患者.其后代患病比例理论上为 . (2)若此家系中的Ⅱ5与一正常女性结婚.其后代的表现是 . (3)此家族中的Ⅲ5和Ⅲ6 致病基因.原因是: . (4)如果此遗传系谱图表示的是常染色体上隐性基因控制的遗传病.Ⅱ5若与一正常女性结婚(其父母正常.兄弟是该病的患者).后代的患病率是 . (5)此家族中Ⅲ9个体表现出性格失调.容易冲动,经检查发现其体细胞中性染色体组成为XYY.造成此种性染色体组成可能的原因是:其父亲的精子在形成过程中. . 而形成了一个性染色体组成为 的精子. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

请分析有关于遗传的问题

[A]回答下列关于人类遗传病的相关问题。

(1)下列是在人类中发现的遗传病,选项中不可能是单基因遗传病的是(      )

A.抗维生素D佝偻病

B.短指症

C.高脂血症

D.黑蒙性痴呆

(2)如果有一个调查小组想对上述某种单基因遗传病的遗传状况作调查,请为其设计调查统计表。

(3)有1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果下图所示,请分析回答(显、隐性基因用A、a表示):

①由图可知该遗传病是         (显 / 隐)性遗传病。若Ⅱ5号个体不带有此致病基因,可推知该致病基因位于_______染色体上。

②同学们在实际调查该病时却发现Ⅱ5号个体带有此致病基因,后来还发现Ⅲ10是红绿色盲基因携带者。如果Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下同时患有这两种病孩子的概率是        

③若Ⅱ5和Ⅱ6均不患红绿色盲且染色体数正常,但Ⅲ9既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的         号个体产生配子时,在减数第        次分裂过程中发生异常。

④为优生优育,我国婚姻法明确规定:禁止近亲结婚,原因是                     

                           ,以防止生出有遗传病的后代。

[B]下图是该小组的同学在调查中发现的上述两种遗传病的家族谱系,其中甲病与正常为一对相对性状,显性基因用A表示,隐性基因用a表示;乙病与正常为一对相对性状,显性基因用B表示,隐性基因用b表示。

(4)Ⅱ-3的直系血亲是             ;Ⅲ-2的基因型是               ;Ⅲ-3的基因型是               

(5)以上述判断为基础,如果Ⅳ-?是男孩,Ⅳ-?患甲病的几率是           ,同时患有甲病和乙病的几率为             

(6)如果Ⅳ-?已出生,是健康男性,则他是纯合体的几率是          

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27.(14分)大力倡导优生优育是提高我国人口素质的重要手段,优生的主要措施包括禁止近亲结婚、遗传咨询和产前诊断等。请回答相关问题:

(1)禁止近亲结婚的遗传学原理是___________。

(2)某男性患抗维生素D佝偻病(x染色体显性遗传),家族中其他人均正常,则患者的致病基因可能源于他的________(“父亲”或“母亲”)体内基因在减数分裂的________期发生了突变。医生建议患者妻子孕期要做产前检查,应选择生育________性胎儿,以降低发病率。

(3)现有一对高龄夫妻,家族中没有任何遗传病史。医生仍要求孕妇进行产前诊断,目的是避免生育先天性愚型等____________________遗传病患儿。

(4)某对新婚夫妇进行遗传咨询,医生根据他们提供的情况绘出系谱图如下(11号与12号是新婚夫妇):

请据图推断,他们生育的孩子患半乳糖血症的概率为_________________;不患病的概率

为_______________。

(5)如果将相关基因的DNA片段进行PCR扩增,然后电泳检测,致病基因形成条带的位置与正常基因不同。下图为一段时间后对这对夫妇的胎儿及家族中部分成员的电泳检测结果:

结合(4)中系谱图分析,胎儿将____________(患/不患)半乳糖血症,他携带的致病基因最终来源于___________________号。

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白化病又叫阴天乐,是由于基因异常,导致酪氨酸酶不能合成,所以酪氨酸不能转化为黑色素,因而出现皮肤与毛发发白的症状。在人群中的发病率是1%。如图为某白化病家族系普图。据图回答问题。

⑴此病与下列           遗传病的遗传方式相同。

A.软骨发育不全                        B.原发性高血压

C.苯丙酮尿症                                   D.抗维生素D佝偻病

⑵如果14号个体与一个正常女人结婚,他们生的第一个孩子是患此病儿的概率是           

⑶如果14号个体和一个正常女人结婚,而这个女人的兄弟患病但双亲正常,那么他们的第一个孩子患此病的概率为        

⑷如果14号个体(色觉正常)与一个患白化病、色觉正常的女人结婚,此女的父母表现型正常,但有一个患红绿色盲的弟弟。则他们生的孩子只患一种病的概率为        ,只患红绿色盲的概率为          ,完全正常的概率为         

 

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白化病又叫阴天乐,是由于基因异常,导致酪氨酸酶不能合成,所以酪氨酸不能转化为黑色素,因而出现皮肤与毛发发白的症状。在人群中的发病率是1%。如图为某白化病家族系普图。据图回答问题。

⑴此病与下列          遗传病的遗传方式相同。

A.软骨发育不全B.原发性高血压
C.苯丙酮尿症D.抗维生素D佝偻病
⑵如果14号个体与一个正常女人结婚,他们生的第一个孩子是患此病儿的概率是           
⑶如果14号个体和一个正常女人结婚,而这个女人的兄弟患病但双亲正常,那么他们的第一个孩子患此病的概率为        
⑷如果14号个体(色觉正常)与一个患白化病、色觉正常的女人结婚,此女的父母表现型正常,但有一个患红绿色盲的弟弟。则他们生的孩子只患一种病的概率为       ,只患红绿色盲的概率为         ,完全正常的概率为         

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白化病又叫阴天乐,是由于基因异常,导致酪氨酸酶不能合成,所以酪氨酸不能转化为黑色素,因而出现皮肤与毛发发白的症状。在人群中发病率是1%。下图为某白化病家族系谱图。据图分析作答。
(1)此病与下列    种遗传病遗传方式相同。

A.软骨发育不全B.原发性高血压
C.苯丙酮尿正症D.抗维生素D佝偻病
(2)如果14与一个正常女人结婚,他们生的第一个孩子是患此病儿子的概率是         
(3)如果14和一个正常女人结婚,而这个女人的兄弟有病双亲正常,那么他们第一个孩子有此病的概率为         
(4)如果14与一个患白化病、色觉正常的女人结婚,此女父母表现型正常,但有一个患红绿色盲的弟弟。则他们生的孩子只患一种病的概率为         ,只患红绿色盲的概率为         ,完全正常的概率为         

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