LERHER遗传性视神经病是一种遗传病.此病是由线粒体DNA基因突变所致.某女士的母亲患有此病.如果该女士结婚生育.下列预测正确的是 ( ) A如果生男孩.孩子不会携带致病基因 B.如果生女孩.孩子不会携带致病基因 C.不管生男或生女.孩子都会携带致病基因D.必须经过基因检测.才能确定 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病(LHON)的疾病,该疾病是成年后突然失明。下列说法正确的是 
①仅妇女患病;    ②男女都会患病;   ③父母都患病时子女才患病;
④父母都正常,子女患病几率为1/4;   ⑤母亲患病,子、女都患病


  1. A.
    ①③
  2. B.
    ①⑤
  3. C.
    ②④
  4. D.
    ②⑤

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v有些线粒体DNA的突变会导致人体患一种称为leber遗传性视神经病(LHON)的疾病,该病病症是成年后突然失明。某夫妇,妻子患红绿色盲,丈夫患LHON,则其后代既患LHON又患色盲的几率是           (     )

A.1/2           B.1/4            C.1/8            D.0

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材料1  线粒体蛋白质的合成依赖于核DNA(nDNA)和线粒体DNA(mtDNA mtDNA)的共同表达,其中后者指导合成约10%的线粒体蛋白质,均为呼吸链正常功能所必需。

材料2  线粒体是细胞内氧自由基的主要来源,过量的自由基可广泛攻击体内生物大分子,mtDNA较易受自由基攻击,氧化损伤而引起突变,其突变率是核DNA的10倍。

材料3  Leber遗传性视神经病是mtDNA1177位点的G-A突变造成的,患者常伴有继发性色觉障碍,多为全盲,次为红绿色盲和色弱。

回答:(1)“线粒体是一种半自主性细胞器”,为什么?

                                                           。

(2)若线粒体起源于原始的耗氧细菌,推测下列选项中,有氧呼吸在细胞膜表面进行的是

A.大肠杆菌 B.噬菌体   C.人红细胞 D.硝化细菌

(3)图甲、乙、丙分别为三个色盲家系谱,其中属Leber遗传性视神经病系谱的是__________;若甲图中“*”号个体与一正常男性婚配,孩子患病的概率是___________。

(4)给衰老提出一种可能的解释。

                                             。

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红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病,某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。
(1)假设调查人数共3000人(男性1498人,女性1502人),调查结果发现有红绿色盲患者43个(男性41人,女性2人),如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者,则红绿色盲的基因频率约是_________________。
(2)在调查中发现某男生为红绿色盲,该兴趣小组对他的家庭进行了调查,并绘出遗传系谱图乙(Ⅱ6和Ⅱ7为同卵双生)。在某一家庭调查中没有发现红绿色盲,却发现了另一种很少见的蓝色盲,绘制了系谱图甲(Ⅲ7和Ⅲ8为异卵双生)请分析回答:

①图甲中蓝色盲的遗传方式为________________________________________________。致病基因最初来源于___________________________。
②图乙中红绿色盲男孩(Ⅲ10)的色盲基因来自Ⅰ代中的_________个体。
③一般地说,乙图中Ⅱ6和Ⅱ7核基因型是否一定相同?理由是_____________________
__________________________________________________________________________。
④据(1)中调查的数据,推算甲图中Ⅲ8红绿蓝都色盲的概率是_________。
⑤有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病(LHON)的疾病,若甲系谱中Ⅱ5患该疾病,则该家系中患有该病的个体还有_______________________。

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有些线粒体的DNA突变会导致人体的一种称为Leber遗传性视神经病(LHON)的疾病,该疾病是成年后突然失明。下列说法正确的是  (    )

①仅妇女患病;    ②男女都会患病;   ③父母都患病时子女才患病;

④父母都正常,子女患病几率为1/4;   ⑤母亲患病,子、女都患病

A.①③      B.①⑤      C.②④      D.②⑤

 

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