如果三体或缺体的染色体病是由于减数第一次分裂异常所致，且发生异常的概率为P，则初级精母细胞产生异常配子的概率是

1. A.
   P
2. B.
   1—P
3. C.
   1／2P
4. D.
   1／4P

如果三体或缺体的染色体病是由于减数第一次分裂异常所致，且发生异常的概率为P，则初级精母细胞产生异常配子的概率是　（   ）

Ⅰ.人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现9号染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“ 部分单体”（细胞中出现9号染色体的部分缺失），后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。
（1）个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的              发生了改变。
（2）个体Ⅱ-2能够产生       种配子。
（3）写出个体Ⅲ-1的7和9号染色体组合                 （用甲图中的字母表示）。
（4）早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7／9染色体易位携带者的概率是          。
（5）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行           ，妊娠期间进行                              。
Ⅱ．二倍体结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性，控制该相对性状的两对等位基因（A、a和B、b）分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合甘蓝杂交试验的统计数据：

（16分）人类染色体异常会造成流产、痴呆等疾病。人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位如图甲所示，但易位后细胞内基因结构和种类未发生变化；后代如果出现9号染色体“部分三体”（细胞中出现某一染色体的某一片断有三份），则表现为痴呆病患者，如果出现9号染色体“ 部分单体”（细胞中出现某一染色体的部分缺失），后代早期流产。乙图为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图，已知Ⅰ—2、Ⅱ—2为甲图所示染色体易位的携带者。

（1）个体Ⅰ-2的7或9号染色体上基因的                 发生了改变。
（2）个体Ⅱ-2能够产生     种配子，分别为             （用甲图中的字母表示）。
（3）个体Ⅲ-1为的7和9号染色体组合               （用甲图中的字母表示）。
（4）早期流产导致胎儿不能成活。Ⅲ-3为7／9染色体易位携带者的概率是     。Ⅱ-2与Ⅱ-1再生一个孩子，其染色体正常的几率为           。
（5）为防止生出患染色体异常遗传病的孩子，建议婚前进行     ，妊娠期间进行     。