系谱 (先判显隐性.再看是位于X还是位于常染色体上) 父母皆病 看男患者.他母亲女儿都有病→可能伴X显性 儿子正 (有中生无生儿子一定为显性) →显性病:看男患者.他母亲女儿有的正常→常染色体显性 伴Y遗传病的排除:有女患者.断代 最后用假设验证法 口诀:无中生有是隐性.隐性遗传找女病.父子有正不伴性, 有中生无是显性.显性遗传找男病.母女有正不伴性. 诱变育种:青霉素.太空椒 杂交育种 单倍体育种(花药离体培养.秋水仙素) 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下图是关于同一性状的两个系谱.图中○代表正常女性、□代表正常男性,涂黑的为此性状的表现型.试根据图中的两个系谱回答下列问题:

  

(1)这个性状是从父母的哪一方遗传来的?

(2)根据孟德尔遗传原理,父母双方对后代基因型的贡献是相同的,这两个系谱是否与这一概念一致?

(3)此性状是否与X或Y染色体连锁?

(4)人类的精细胞与卵细胞在将遗传信息传递给下一代方面有何不同?

(5)合子的发育除需要全套(46条)染色体外,还需要什么?

(6)现在你如何解释这两个系谱?

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回答下列有关遗传的问题(图中患甲病男性,□正常男性,患甲病女性,○正常女性)。
(1)张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如图:

①现找到4张遗传系谱图碎片,其中属于张某家族遗传系谱图碎片的是
(  )

②7号的基因型是________。(基因用A、a表示)
③若16号和正确碎片中的18号婚配,预计他们生一个患病男孩的概率是________。
(2)李某家族也患有甲病,其遗传系谱图如下。已知Ⅱ3无致病基因,Ⅲ1色觉正常;17号是红绿色盲基因携带者。若Ⅲ1与17号结婚,则他们的孩子中只患一种遗传病的概率是________。

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  遗传规律中概率的计算

  (1)含一对等位基因如Aa的生物,连续自交n次产生的后代中Aa占(1/2)n,AA和aa各占1/2×[1-(1/2)n]

  (2)某生物体含有n对等位基因(独立遗传情况下),则自交后代基因型有3n种,表现型种类在完全显性的情况下有2n种。

  (3)设某对夫妇后代患甲病的概率为a,后代患乙病的概率为b,则后代完全正常的概率=(1-a)(1-b)=1-a-b+ab,只患一种病的概率=a(1-b)+(1-a)=a+b-2ab;只患甲病的概率=a(1-b)+a-ab,只患乙病的概率=(1-a)b=b-ab;同时患两种病的概率=ab。

  (4)常染色体遗传病:男孩患病概率=女孩患病概率=后代患病概率,

                         患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2

  例11.具有两对相对性状的豌豆杂交,F1全为黄色圆粒豌豆,F1自交得到F2,问在F2中与两种亲本表现型相同的个体占全部子代的(   )

   A.5/8   B.3/4   C.3/8   D.3/8或5/8

  

    例12.观察下列四幅遗传系谱图,回答有关问题:

  (1)图中肯定不是伴性遗传的是(   )

  (2)若已查明系谱③中的父亲不携带致病基因,则该病的遗传方式为   ,判断依据是   。

  (3)按照(2)题中的假设求出系谱③中下列概率:

  ①该对夫妇再生一患病孩子的概率:   。

  ②该对夫妇所生儿子中的患病概率:   。

  ③该对夫妇再生一患病儿子的概率:   。

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回答下列有关遗传的问题(图中患甲病男性,□正常男性,患甲病女性,○正常女性)。

张某家族患有甲病,该家族遗传系谱图不慎被撕破,留下的残片如上图。

现找到4张系谱图碎片,其中属于张某家族系谱图碎片的是(  )

 

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观察下列遗传系谱图,回答有关问题:

 

 

(1)图中肯定不是伴性遗传的是   (  )

  A.①③     B.②④

  C.①②     D.③④?

(2)若已查明系谱③中的父亲不携带致病基因,则该病的遗传遗传方式为 _____________,判断依据是_______________ 。?

  (3)按照(2)题中的假设求出系谱③中下列概率:?

  ①该对夫妇再生一患病孩子的概率:_____ 。

  ②该对夫妇所生儿子中的患病概率:_____。

  ③该对夫妇再生一患病儿子的概率:_____。

 

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