下表是人类红绿色盲病遗传的两种组合（显性基因：B，隐性基因：b），据表分析：

（1）红绿色盲基因是位于        染色体上的        性遗传。红绿色盲对于正常色觉来讲是一种可遗传变异，它的根本来源是         。
（2）第一组合中，父亲的表现型是         ，母亲的基因型是         。
（3）请用遗传图解解释第二组合子代表现型和数量比：

下表是人类红绿色盲病遗传的两种组合（显性基因：B，隐性基因：b），据表分析：

组合	亲代	子代表现型及数量比
女性正常	女性正常（携带者）	女性色盲	男性正常	男性色盲
一	？×？	0	1	0	0	1
二	？×？	0	1	1	1	1

（1）红绿色盲基因是位于         染色体上的         性遗传。红绿色盲对于正常色觉来讲是一种可遗传变异，它的根本来源是          。

（2）第一组合中，父亲的表现型是          ，母亲的基因型是          。

（3）请用遗传图解解释第二组合子代表现型和数量比：

 

下表是人类红绿色盲病遗传的两种组合（显性基因：B，隐性基因：b），据表分析：

组合	亲代	子代表现型及数量比
		女性正常	女性正常（携带者）	女性色盲	男性正常	男性色盲
一	？×？	0	1	0	0	1
二	？×？	0	1	1	1	1

红绿色盲是一种人类遗传病，某中学生物兴趣小组开展研究性学习，对该校学生中红绿色盲发病情况进行调查。

(1)请你设计一表格，记录调查结果。

(2)假设调查人数共3 000人(男性1 450人，女性1 550人)，调查结果发现有色盲患者43人(男性41人，女性2人)。如果在该人群中还有30个携带者，则红绿色盲的基因频率为________。

(3)在调查中发现某男生为色盲，该兴趣小组又对他的家庭进行了调查并给出了该家庭的遗传系谱图(如下图)，Ⅱ₂和Ⅱ₃为异卵双生(即由两个受精卵发育而成的个体)。如果红绿色盲基因用B、b表示，请分析回答：

①Ⅱ₃为色盲基因携带者的可能性为________，Ⅱ₂的基因型为________。

②Ⅱ₂到了婚育年龄，如果你是医生，从优生的角度对她将有哪些建议？

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

③基因检测可以确定胎儿的基因型，Ⅱ₁与正常女子结婚，女子怀孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否携带色盲致病基因，你认为需要对胎儿进行基因检测吗？________，为什么？__________________________________________________________

________________________________________________________________________。

 

以下是人类遗传病遗传的3个实例。请回答：

病例1：有两个患并指的双亲生了一个正常的女儿和一个并指的儿子（控制此病的基因用A、a表示）问：

(1)控制此病的基因位于          染色体上，是         性遗传病。

(2)儿子的基因型是           ，他是杂合子的几率为            。

(3)该男孩长大后与一正常女子婚配，生一个并指小孩的几率是         。

病例2：人的正常色觉（B）对红绿色盲（b）是显性，有一色觉正常的女子与一色觉正常的男子婚配，生了一个色盲的男孩和一个正常的女孩。

问：

(4)这对夫妇的基因型分别是               、                。

(5)女孩的基因型是                ，她是纯合子的几率是                 。

(6)该女孩长大后与一色盲男子婚配，生一个色盲男孩的几率是               。

病例3：一对并指色觉正常的夫妇生了一个手指正常但患色盲的儿子，如果他们再生一个小孩，问：

(7)该小孩完全正常的几率是              。

(8)该小孩只患一种病的几率是            。