Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病.多见于男孩.通常在20岁左右死于呼吸系统并发症.下图为某个家族此遗传病的系谱.请回答下列有关问题: (1)用遗传图解的形式.解释II-3患病的原因. (2)III-6现已结婚.怀孕.她的丈夫患有多指症(常染色体显性单基因遗传病).其它性状正常.丈夫的母亲正常.她们夫妇很想生育一个健康的孩子.请问这个愿望得以实现的概率是 . (3)Duchenne肌营养不良的根本治疗途径即基因治疗.即将编码抗肌萎缩蛋白的正常基因.通过质粒或病毒等导入患者的肌细胞.导入抗肌萎缩蛋白基因的肌细胞能否 .这是治疗成功与否的关键. 查看更多

 

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(14分)Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病,多见于男孩,通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。右图是某个家族此遗传病的系谱,请回答下列有关问题:

 

   

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)III-6现已结婚、怀孕,她的丈夫患有多指症(常染色体显性单基因遗传病),其它性状正常,丈夫的母亲正常。她们夫妇很想生育一个健康的男孩,请问这个愿望得以实现的概率是            

(2)已知某人群中出现男性Duchenne肌营养不良患者的概率为q,但男性患者均在婚育前死亡,这种情况下该人群女性的发病率可能是         

(3)分子病理学研究证实,Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变,导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗萎缩蛋白的氨基酸序列,能否推知编码此蛋白的基因碱基序列:            。请简单陈述理由:①                  ;②                   

(4)现代医学技术可以对胎儿进行DNA检测,其方法是先提取被试者的DNA,利用PCR技术进行扩增(DNA体外复制),PCR技术所需的条件除了包括参与复制的引物、模板DNA分子、酶、能量等,还必须加入                       作为原料。然后利用DNA探针,根据                       原则,使被检测分子与探针进行分子杂交,从而可以诊断出胎儿是否带有此致病基因。

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Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病,多见于男孩,(致病基因位于X染色体上,为隐性基因)通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图为某个家族此遗传病的系谱,请回答下列有关问题:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

(1)用遗传图解的形式,解释II-3患病的原因(用A和a表示相应的基因)。

 

(2)III-6现已结婚、怀孕,她的丈夫患有多指症(常染色体显性单基因遗传病),其它性状正常,丈夫的母亲正常。她们夫妇很想生育一个健康的孩子,请问这个愿望得以实现的概率是           

(3)分子病理学研究证实,Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变,导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗肌萎缩蛋白的氨基酸序列,能否推知原编码此蛋白的基因碱基序列?请简单陈述理由之一。

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Duchenne肌营养不良是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的遗传病,多见于男孩,通常在20岁左右死于呼吸系统并发症。下图是某个家族此遗传病的系谱,请回答下列有关问题:

(1)III-6现已结婚、怀孕,她的丈夫患有多指症(常染色体显性单基因遗传病),其它性状正常,丈夫的母亲正常。她们夫妇很想生育一个健康的男孩,请问这个愿望得以实现的概率是        

(2)已知某人群中出现男性Duchenne肌营养不良患者的概率为q,但男性患者均在婚育前死亡,这种情况下该人群女性的发病率可能是         

(3)分子病理学研究证实,Duchenne肌营养不良是由于编码抗肌萎缩蛋白的基因部分区域缺失、重复或点突变,导致肌细胞膜上抗肌萎缩蛋白病变引起的。若已知抗萎缩蛋白的氨基酸序列,能否推知编码此蛋白的基因碱基序列:                 。 请简单陈述理由:①                             ;②                  

(4)现代医学技术可以对胎儿进行DNA检测,其方法是先提取被试者的DNA,利用PCR技术进行扩增(DNA体外复制),PCR技术所需的条件除了包括参与复制的引物、模板DNA分子、酶、能量等,还必须加入                       作为原料。然后利用DNA探针,根据                       原则,使被检测分子与探针进行分子杂交,从而可以诊断出胎儿是否带有此致病基因。

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Duchenne肌营养不良症是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的一种遗传病,患者均不能存活至婚育年龄,20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。下图是某个家族此遗传病的系谱,请回答:
(1)由图推断,该致病基因最可能是__________遗传病。图中Ⅲ-4和Ⅲ-5再生育一个患病男孩的概率为_________。
(2)经调查,世界范围内每3500个男孩中会有一个Duchenne肌营养不良症患者,则该病在女性中出现的几率为_______。

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Duchenne肌营养不良症是由法国神经学家Duchenne在19世纪60年代发现的一种遗传病,患者均不能存活至婚育年龄,20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去。下图是某个家族此遗传病的系谱,请回答:
(1)由图推断,该致病基因最可能是______遗传病。图中Ⅲ4和Ⅲ5再生育一个患病男孩的概率为_______。
(2)经调查,世界范围内每3500个男孩中会有一个Duch-enne肌营养不良症患者,则该病在女性中出现的几率为___________。

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