10.右图为某家族系谱图.以下判断正确的是 A.甲病一定是Y染色体遗传 B.乙病遗传方式不可能是X染色体显性遗传 C.Ⅵ-?可能得甲病.一定不会得乙病 D.Ⅰ4和Ⅱ3的基因型一定不会相同 为甲病 为乙病 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。

(1)甲病的遗传方式属于___▲ 遗传方式,可由   ▲  个体的表现判断。
(2)写出Ⅰ­1的基因型____,她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有____种。
(3)若Ⅲ­8与Ⅲ­11结婚,生育一个只患一种病的子女的概率为____。已知人群中甲病的发病率为1/10000,若Ⅲ­8与一个表现正常的男性结婚,则生育一个患甲病子女的概率为________。
(4)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如右图所示)。由此可以推测片段上某基因(用D字母表示)控制的遗传病,患病率与性别 ▲ (有或无)关,例如  ▲  基因型的亲本组合产生的子女患病率一定不同。

查看答案和解析>>

下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传。请回答下列有关问题。

(1)甲病的遗传方式属于___▲  遗传方式,可由   ▲   个体的表现判断。

(2)写出Ⅰ­1的基因型____,她的一个初级卵母细胞产生的卵细胞类型有____种。

(3)若Ⅲ­8与Ⅲ­11结婚,生育一个只患一种病的子女的概率为____。已知人群中甲病的发病率为1/10000,若Ⅲ­8与一个表现正常的男性结婚,则生育一个患甲病子女的概率为________。

(4)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如右图所示)。由此可以推测片段上某基因(用D字母表示)控制的遗传病,患病率与性别  ▲  (有或无)关,例如   ▲   基因型的亲本组合产生的子女患病率一定不同。

 

查看答案和解析>>

Ⅰ.遗传性乳光牙患者因牙本质发育不良导致牙釉质易碎裂,牙齿磨损迅速,乳牙、恒牙均发病,4~5岁乳牙就可以磨损到牙槽,需全拔假装牙,给病人带来终身痛苦。现有一乳光牙遗传病家族系谱图(已知控制乳光牙基因用A、a表示):

(1)乳光牙的遗传方式是               。产生乳光牙的根本原因是                  
(2)若Ⅱ的乳光牙女子和正常男性结婚,则生一个正常男孩的可能性是      
Ⅱ.某学生在学校调查了人的拇指能否向背侧弯曲(如右图所示)的遗传情况,他们以年级为单位,对各班级的统计进行汇总和整理,见下表:

       亲代类型
子代类型
第一组
第二组
第三组
双亲均为拇指能向背侧弯曲
双亲中只有一个拇指能向背侧弯曲
双亲全为拇指不能向背侧弯曲
拇指能向背侧弯曲
480
480
0
拇指不能向背侧弯曲
288
448
全部子代均为拇指不能向背侧弯曲
 
请根据表中数据,回答下列问题:
(1)你根据表中第________组婚姻状况调查,就能判断属于显性性状的是_______________。
(2)设控制显性性状的基因为A,控制隐性性状的基因为a,请写出在实际调查中,上述各组双亲中可能有的婚配组合的基因型:
第一组_______________________________________________。
第二组_______________________________________________。
第三组_______________________________________________。

查看答案和解析>>

镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病,已知红细胞正常个体的基因型为BB或Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb,该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断。右图为某一家族中该病的遗传系谱图,因为6和7曾生下一个患病男孩,为了能生下健康的孩子,每次妊娠后都要进行产前诊断,下图是夫妇二人及胎儿基因诊断的结果。

(1)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于__染色体上,属于__性遗传病。该家族中肯定是该致病基因携带者的成员是________。

(2)从上图可知,某个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失,正常基因该区域上有3个酶切位点,突变基因上只有2个酶切位点。该区域经限制酶切割后得到的酶切片段可与探针杂交,经凝胶电泳分离后显示出不同的带谱,正常基因显示__条带谱,突变基因显示__条带谱。

(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿的基因型,判断其是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠中的胎儿中,Ⅱ-2的基因型是____,正常胎儿有________(写数字)。

(4)调查发现该地区人群中镰刀型细胞贫血症的发病率为1/3600。Ⅱ8与一个表现型正常的女子结婚,其孩子患该病的概率为____。

查看答案和解析>>

镰刀型细胞贫血症是一种在地中海地区发病率较高的单基因遗传病,已知红细胞正常个体的基因型为BB或Bb,镰刀型细胞贫血症患者的基因型为bb,该病现在可以通过核酸杂交技术进行基因诊断。右图为某一家族中该病的遗传系谱图,因为6和7曾生下一个患病男孩,为了能生下健康的孩子,每次妊娠后都要进行产前诊断,下图是夫妇二人及胎儿基因诊断的结果。

(1)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于__染色体上,属于__性遗传病。该家族中肯定是该致病基因携带者的成员是________。
(2)从上图可知,某个位点的突变使得原来正常基因的限制酶切割位点丢失,正常基因该区域上有3个酶切位点,突变基因上只有2个酶切位点。该区域经限制酶切割后得到的酶切片段可与探针杂交,经凝胶电泳分离后显示出不同的带谱,正常基因显示__条带谱,突变基因显示__条带谱。
(3)根据凝胶电泳带谱分析可以确定胎儿的基因型,判断其是否会患有镰刀型细胞贫血症。这对夫妇4次妊娠中的胎儿中,Ⅱ-2的基因型是____,正常胎儿有________(写数字)。
(4)调查发现该地区人群中镰刀型细胞贫血症的发病率为1/3600。Ⅱ8与一个表现型正常的女子结婚,其孩子患该病的概率为____。

查看答案和解析>>


同步练习册答案