小鼠常被用作遗传研究的动物，请根据以下信息回答有关问题：

（1）在一封闭饲养的有毛小鼠种群中，偶然发现一对有毛小鼠生产的一窝鼠仔中有几只无毛小鼠，并能终身保留无毛状态。

①科研人员为研究无毛小鼠的遗传特性，让上述这对有毛小鼠继续杂交，仍有无毛性状出现，这种现象在遗传学上称为           ；无毛性状的出现属于            变异。

②让无毛小鼠与亲代有毛小鼠杂交，生产出10只无毛小鼠和11只有毛小鼠，其中无毛鼠雌、雄各5只，有毛雌鼠6只，有毛雄鼠5只。据此可判断控制无毛性状的基因最可能位于    染色体上，判断的理由是　　　　             。

③科研人员需将无毛鼠扩大繁殖，已知无毛雄鼠能正常生育，无毛雌鼠繁殖力低，哺乳困难。若利用上述杂交实验得到的小鼠做实验材料，选取的最佳杂交组合是：♀     和♂      。

（2）小鼠的有毛、无毛分别由基因A、a控制，肤色由基因B、b控制（BB表现黑色；Bb表现灰色；bb表现白色）。

①假设控制肤色性状的遗传属X染色体伴性遗传，则无毛灰色雌鼠的基因型是       ，其与杂合有毛黑色雄鼠交配，后代产生无毛白色鼠的概率是        。

②假设两对基因分别位于两对常染色体上，现有一只基因型为AABb的有毛灰色鼠，欲获得无毛白色新类型小鼠，请写出杂交选育方案（供选亲本皆为纯合体）。

30、回答下列有关遗传和变异的问题。

    (1)从人类遗传病的类型来分析，不携带遗传病致病基因的个体会患的遗传病是      ，该类遗传病可通过对患者的         进行检查而确诊。

    (2)“眼耳肾综合症”是一种罕见的遗传病．其遗传有明显的选择性，即：母亲患病，子女都可能患病，而父亲患病则只有女儿患病。据此可以判断出该病的遗传方式为       ，人群中男女患病的情况是         。

(3)某种鸟类体色(基因用A、a表示)、条纹的有无(基因用B、b表示)是两对独立遗传的相对性状，下表是三组相关杂交实验情况。请分析回答问题。

    ①根据         组杂交实验结果，可判断这两对性状中的显性性状分别是         。

    ②第3组杂交实验后代比例为2：1，请推测其原因最可能是          (2分)。根据这种判断，若第二组后代中绿色无纹个体自由交配，F₂的表现型及其比例应为             (2 分)。

答案：（1）染色体异常遗传病  染色体组型（染色体的形态、结构和数目）

（2）伴X显性遗传  女性患者多于男性患者

（3）①第一组和第三组  无纹、绿色

②A基因纯合致死（2分）  绿色无纹∶黄色无纹∶绿色有纹∶黄色有纹=6∶3∶2∶1（2分）

下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲（甲）为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制。请据图回答：

（1）根据上图判断，图中标注①Ⅱ—4是            (表现型)男，③Ⅱ—7是

           (表现型)男.

（2）8号个体是纯合子的概率是多少？             。 

（3）10号和12号的基因型分别是                  、                       。

（4）若10号12号结婚，所生子女中发病概率是多少？            ；只患一种病的概率是多少？            ；同时患两种病的概率是多少？             。

请分析回答下列遗传学问题：

Ⅰ.下图为某家族遗传病系谱图(该病受一对等位基因A、a控制)，6号、7号个体为异卵双生。请据图分析回答：

(1)只由上述图谱判断，该病是由________性基因控制的。致病基因最可能位于________染色体上。

(2)若6号与一表现型正常的男性婚配，依据(1)的判断，他们生育出一个患病男孩的概率为________。

(3)假如9号与一正常男性婚后生育了一个患病女孩，则该致病基因一定位于________染色体上；9号再次受孕后到医院进行产前诊断，为确定所孕男性胎儿是否为该病患者，你认为需要对胎儿进行基因检测吗?__________________为什么?_________。如果需要进行基因检测，请提供一种检测方法___________________________。

Ⅱ.自然界的大麻为雌雄异株植物，其性别决定方式为 XY型。在研究中发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性状受隐性基因b控制。

(1)若想利用一次杂交实验探究该抗病性状的遗传属于伴X遗传还是常染色体遗传，那么应选的杂交亲本性状为：父本________，母本________。

(2)预测可能的实验结果和结论：

①___________________________。

②___________________________。

下图为某家庭的遗传系谱图。已知色盲（甲）为伴X染色体隐性遗传病，由B、b基因控制的；白化病（乙）为常染色体隐性遗传病，由A、a基因控制。请据图回答：

（1）根据上图判断，图中标注①Ⅱ—4是           (表现型)男，③Ⅱ—7是
          (表现型)男.
（2）8号个体是纯合子的概率是多少？            。 
（3）10号和12号的基因型分别是                 、                      。
（4）若10号12号结婚，所生子女中发病概率是多少？           ；只患一种病的概率是多少？           ；同时患两种病的概率是多少？            。