题目列表(包括答案和解析)
下图为某生物的性染色体简图:X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位。
(1)对果蝇基因组进行研究时,应对_________条染色体进行测序。人类的血友病基因位于右图中的_________片段。在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图中的_________片段。
(2)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆,若从DNA分子水平上鉴别这一关系,最可靠的DNA分子来源是( )
A.常染色体
B.X染色体
C.Y染色体
D.线粒体
(3)科学家研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。现有各种纯种果蝇若干,请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上,请写出遗传图解,并完成推断过程。
①遗传图解:__________
②推理过程:__________
A.实验方法:首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交,雌雄两亲本的表现型依次为_________。
B.预测结果:若子代雄果蝇表现为_________,则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段。若子代雄果蝇表现为_________,则此对等位基因仅位于X染色体上。
(4)现有若干纯合的雌雄果蝇(雌雄果蝇均有显性与隐性性状),已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段),请补充下列实验方案以确定该基因的位置。
实验方案:
选取若干对表现型分别为_________的果蝇作为亲本进行杂交,子代(F1)中无论雌雄均为显性;再选取F1中雌、雄个体相互交配,观察其后代表现型。
结果预测及结论:
①若_________,则该基因位于常染色体上;
②若_________,则该基因位于X、Y染色体的同源区段。
下图为某生物的性染色体简图:X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位;另一部分是非同源的(图中的Ⅱ-1、Ⅱ-2片段),该部分基因不互为等位。
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(1)对果蝇基因组进行研究时,应对_________条染色体进行测序。人类的血友病基因位于右图中的_________片段。在减数分裂形成配子过程中,X和Y染色体能通过互换发生基因重组的是图中的_________片段。
(2)失散多年的堂兄弟(同一祖父)分别在台湾和大陆,若从DNA分子水平上鉴别这一关系,最可靠的DNA分子来源是_________
A.常染色体
B.X染色体
C.Y染色体
D.线粒体
(3)科学家研究黑腹果蝇时发现,刚毛基因(B)对截刚毛基因(b)为完全显性。现有各种纯种果蝇若干,请利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于X、Y染色体上的同源区段还是仅位于X染色体上,请写出遗传图解,并完成推断过程。
①遗传图解:
②推理过程:
A.实验方法:首先选用纯种黑腹果蝇作亲本进行杂交,雌雄两亲本的表现型依次为__________________。
B.预测结果:若子代雄果蝇表现为_________,则此对等位基因位于X、Y染色体上的同源区段。若子代雄果蝇表现为_________,则此对等位基因仅位于X染色体上。
(4)现有若干纯合的雌雄果蝇(雌雄果蝇均有显性与隐性性状),已知控制某性状的基因可能位于常染色体上或X、Y染色体的同源区段(Ⅰ区段),请补充下列实验方案以确定该基因的位置。
实验方案:
选取若干对表现型分别为_________的果蝇作为亲本进行杂交,子代(F1)中无论雌雄均为显性;再选取F1中雌、雄个体相互交配,观察其后代表现型。
结果预测及结论:
①若_________,则该基因位于常染色体上;
②若_________,则该基因位于X、Y染色体的同源区段。
科学兴趣小组偶然发现一突变植株,其突变性状是由其一条染色体上的某个基因突变产生的〔假设突变性状和野生性状由一对等位基因(A、a)控制〕,为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置,设计了杂交实验方案:该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交;观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量,如下表:
|
性别 |
野生性状 |
突变性状 |
突变性状/(野生性状+突变性状) |
|
雄株 |
M1 |
M2 |
Q |
|
雌株 |
N1 |
N2 |
P |
下列有关实验结果和结论的说法不正确的是
A.如果突变基因位于Y染色体上,则Q和P分别为1,0
B.如果突变基因位于X染色体上且为显性,则Q和P分别为0,1
C.如果突变基因位于X和Y的同源区段,且为显性,则该株突变个体的基因型为XAYa、XaYA或XAYA
D.如果突变基因位于常染色体上且为显性,则Q和P分别为1/2,1/2
遗传定律
下图中甲和乙为一对青年夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图,图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传,X、Y分别表示性染色体。人类原发性高血压基因主要位于图中的两对染色体上,且血压高低与基因种类无关,只与显性基因数量有关;血管紧张素原(血管紧张素原可转化为血管紧张素)和先天性夜盲症均由隐性基因控制。
1.经统计,人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性。该对夫妇生育患有先天性夜盲症孩子的基因型(不考虑其他性状的基因表达)是________
2.对这对夫妇的一个孩子进行基因检测,发现高血压基因为显性纯合;血清检测,发现血管紧张素表达阳性(能合成血管紧张素)。
这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是________,相关血压的基因型种类有________种可能,理论上与母亲血压表现型相同的几率是________。
3.丙细胞的名称可能是________。
4.已知妻子产生如丙图基因型生殖细胞的几率5%,则基因之间的交换值为________;这对夫妇生育基因型为AaEett孩子的可能性为________%。
人类镰刀形贫血症主要是β-珠蛋白基因突变(图1)引起的疾病,某限制性内切酶能识别基因序列CATG,并在A-T处切割。现有一对表现型基本正常的夫妇,其孩子的基因片段经扩增后,再用该限制性内切酶作用,最后将作用产物进行凝胶电泳,形成的电泳条带图2。(注:1pb为1个碱基对)
5.这种基因突变的原因是________。
6.若用基因A或a表示患病基因,则这对表现型夫妇的基因型是________。
7.β-珠蛋白基因其他碱基部位的突变还会造成β-珠蛋白再生障碍性贫血,已发现这类基因突变的种类超过15种,这个现象说明基因突变的________特性;同时还发现许多中国人的第17个碱基A突变成T的相当普遍,但并未引起β-珠蛋白再生障碍性贫血,其原因可能是________
8.再生障碍性贫血基因在第17对染色体的某基因座上共有基因种类至少15种,其中至少有3种基因间呈现共显性情况,其他任意两种基因之间均为完全显隐性关系。则人类再生障碍性贫血的基因型有________种,表现型至少________种。
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