设计记录表 注意:①表格要有题目,②表格设计要科学,③每组多个材料时 要有平均值,④有时在施加实验变量前要有前测 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

Ⅰ.为探究植酸酶对鲈鱼生长和消化酶活性的影响,研究者设计并进行了相关实验,实验步骤及结果如下:

①鲈鱼的驯养:将从海洋中捕获的鲈鱼鱼苗在浮式海水网箱中饲养14 d,用普通饲料投喂,备用。

②饲料的配制:在每千克普通饲料中添加200 mg植酸酶,配制成加酶饲料;并将普通饲料和加酶饲料分别制成大小相同的颗粒,烘干后储存。

③鲈鱼的饲养:挑选体格健壮、大小一致的鲈鱼随机分组,放养于规格相同的浮式海水网箱中,放养密度为60尾/箱。给对照组的鲈鱼定时投喂适量的普通饲料,给实验组的鲈鱼同时投喂等量加酶饲料。

④称重并记录:投喂8周后,从每个网箱中随机取20尾鲈鱼称重。结果显示,对照组、实验组鱼体平均增重率分别为859.3%、947.2%。

⑤制备鲈鱼肠道中消化酶样品,并分别测定消化酶的活性,结果如下表。

根据上述实验,回答下列问题:

(1)步骤①中选用鲈鱼鱼苗而不是成体的主要原因是________;实验前的驯养是为了________。

(2)步骤②中将配制好的饲料进行烘干要特别注意,其原因是________。

(3)步骤③中还应控制好的无关变量主要有________。

(4)本实验得出的初步结论是________。

(5)推测鲈鱼的食性并说明理由:________。

Ⅱ.工业生产果汁时,常常利用果胶酶破除果肉细胞壁以提高出果汁率。为研究温度对果胶酶活性的影响,某学生设计了如下实验:

①将果胶酶与苹果泥分装于不同试管,在10%水浴中恒温处理10 min(如图A)。

②将步骤①处理后的果胶酶和苹果泥混合,再次在10℃水浴中恒温处理10 min(如图B)。

③将步骤②处理后的混合物过滤,收集滤液,测量汁量(如图C)。

④在不同温度条件下重复以上实验步骤,并记录果汁量如下:

根据上述实验,请分析回答下列问题:

(1)果胶酶能破除细胞壁,是因为果胶酶可以促进细胞壁中________的水解。

(2)实验结果表明,当温度为________时果汁量最多,此时果胶酶的活性________。当温度再升高时,果汁量降低,说明________。

(3)实验步骤①的目的是________。

(4)在果汁生产中,加入果胶酶的作用是________、________。

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(09上海十四校联考)(10分)许多微生物在工业中有广泛的应用,如利用谷氨酸棒杆菌生产谷氨酸,谷氨酸是生产味精和食品添加剂的重要原料。利用酵母菌发酵制酒。请依据下列要求完成问题:

(一)具有耐高糖和耐酸特性的酵母菌是理想的酒精发酵菌种,对野生酵母菌进行诱变后通过筛选可以得到具有这些特性的突变菌。

1.诱变及筛选过程如下:

步骤1:野生菌液体培养一段时间后接受紫外线照射诱变处理。

步骤2:制备选择培养基。在基本培养基的基础上,注意添加          和调低          ,加琼脂后灭菌,制成固体平板。

步骤3:将紫外照射后的菌液稀释涂布平板,目的是         

步骤4:依据                    筛选出突变菌。

2.利用获得的突变菌和蔗汗进行酒精发酵实验,除了将培养基灭菌、保持空间洁净外,发酵过程中防止外来杂菌入侵还有哪些可行方法?请选择:(    )

①利用突变菌的耐酸特性,降低培养基的pH值,达到抑菌的目的;

②利用突变菌的耐高糖特性,通过高渗环境达到抑菌目的;

③保持厌氧环境,达到抑菌目的;

④在培养基中添加一些抑制物如特殊的抗生素,达到抑菌目的。

A.①②③④       B.①②③         C.①②④         D.①②

(二)某同学设计了下列实验步骤,测定谷氨酸发酵中谷氨酸棒杆菌生长所需的最适pH值。实验步骤:

①配制适宜的培养基分装到5个锥形瓶中;

②用pH缓冲液分别调节pH为4.0、4.5、5.0、5.5、6.0,分别标号A、B、C、D、E

③将每瓶培养基等量分装到3支试管中,加棉塞并包扎,每捆试管外挂上相应的标签;

④在酒精灯上加热煮沸10分钟灭菌;

⑤在无菌条件下接种等量菌种;

⑥在37℃恒温箱中培养24小时;

⑦测定每只试管中谷氨酸产量,并记录、统计、分析结果。

(1)上述 步骤中有3个明显的科学性错误,请指出,并按次序加以修正。

                                            

                                            

                                            

设计一张表格,以统计实验结果。

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测定植物光合作用强度常采用“半叶法”:将处于正常生活状态的植物对称叶片的一半(见图中A所示)剪下置于暗处,另一半(见图中B所示)则留在植株上,在光下进行光合作用;经过一段时间后,在A、B的对应部位截取同等面积的叶片(如图中虚线方块所示),分别烘干称重,获得相应数据,然后计算出该植物光合作用强度(单位:mg/dm2·h)。

Ⅰ.请根据以下具体实验步骤回答相关问题:

(1)选择测定样品:在田间选定处于正常生活状态的、有代表性的植物叶片(如叶片在植株上的部位、叶龄、受光条件等)若干片,用小纸牌编号。

(2)叶片基部处理:用刀片小心环剥实验叶片叶柄的韧皮部,但不能伤及木质部,其目的是使所选定叶片中的有机物既不能________,也不能________,而且又不能影响

______________________________________________。

(3)剪取样品:按编号次序分别剪下对称叶片的一半(即图中的A部分),注意不能伤及中间主叶脉,按编号顺序置于湿润的暗处。经过5小时后,再依次剪下叶片的另一半(即图中的B部分),同样按编号置于湿润的暗处。在实验过程中,尽可能使光下和暗处的________保持一致。

(4)称重比较:将各个同标号叶片的A、B两部分按对应部位叠在一起,在无粗叶脉处放上1 cm×1 cm金属模板,用刀片沿金属板的边缘切下两个方形叶块,分别烘干至恒重,称重并分别记录为WA、WB。用公式ΔW=WB-WA计算,则ΔW表示

________________________________________________________________________。

(5)假设每次截取的叶片面积为d,每次光照时间为t,则该植物光合作用强度K可以表示为________________________________________________________________________。

(6)请设计一个表格用于记录实验数据(假设实验选定的叶片为4片)。

Ⅱ.用实验Ⅰ的方法测定的是该植物实际光合作用强度,若要测定该植物的净光合作用强度,则需要测定该植物的呼吸作用强度。请在进行实验Ⅰ的同时设计补充实验,测定呼吸作用强度。

(1)实验设计要点:

①________________________________________________________________________;

②________________________________________________________________________;

③________________________________________________________________________。

(2)有关计算方法及其含义:________________________________________________________________________。

 

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医源性感染是存在于医疗卫生机构中的一种疾病传播方式,经血液传播是医源性感染的重要途径,因此,对沾有血迹的医疗器械清洗、消毒非常重要。某研究小组将回收的非感染性医疗器械4000件分成A、B两组,每组2000件,A组器械浸泡在一定浓度的RUHDF多酶清洗剂中,经漂洗后再浸泡于清水中;B组器械首先浸泡在一定浓度的RUHDF多酶清洗剂中,经漂洗后再浸泡于一定浓度速洁汰除锈剂中。处理后,两组进行清洗质量对比,质量判定标准为:使用5倍放大镜进行目测,器械表现光洁、无残留物质、无污渍为合格;器械表面发污或者有肉眼可见的斑点状污迹为一般;器械表面有明显片状污迹为不合格。

(1)在医疗器械清洗中常应用多酶清洗剂,清洗过程中起作用的酶制剂主要有    ▲   

两种酶。

(2)为保证实验结果的可靠,该研究小组实验中应注意以下问题:回收的非感染性医疗器械4000件分组时应    ▲    ;A组和B组器械在一定浓度的RUHDF多酶清洗剂中浸泡的时间应    ▲    ;A组和B组实验的温度条件应    ▲   

(3)设计表格,用于记录该实验结果。

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医源性感染是存在于医疗卫生机构中的一种疾病传播方式,经血液传播是医源性感染的重要途径,因此,对沾有血迹的医疗器械清洗、消毒非常重要。某研究小组将回收的非感染性医疗器械4000件分成A、B两组,每组2000件,A组器械浸泡在一定浓度的RUHDF多酶清洗剂中,经漂洗后再浸泡于清水中;B组器械首先浸泡在一定浓度的RUHDF多酶清洗剂中,经漂洗后再浸泡于一定浓度速洁汰除锈剂中。处理后,两组进行清洗质量对比,质量判定标准为:使用5倍放大镜进行目测,器械表现光洁、无残留物质、无污渍为合格;器械表面发污或者有肉眼可见的斑点状污迹为一般;器械表面有明显片状污迹为不合格。

(1)在医疗器械清洗中常应用多酶清洗剂,清洗过程中起作用的酶制剂主要有        两种酶。

(2)为保证实验结果的可靠,该研究小组实验中应注意以下问题:回收的非感染性医疗器械4000件分组时应        ;A组和B组器械在一定浓度的RUHDF多酶清洗剂中浸泡的时间应        ;A组和B组实验的温度条件应       

(3)设计表格,用于记录该实验结果。

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