题目列表(包括答案和解析)
同位素标记在生物学实验中有着广泛的用途,利用下图分析并回答有关问题。
![]()
(1)现有3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸、尿嘧啶核糖核苷酸以及甲硫氨酸三种带有放射性标记的物质。用同位素示踪技术研究癌细胞和正常的骨髓细胞内RNA代谢速率的差异,应选择的放射性标记物质是 ▲ 。
用同位素示踪技术研究人体细胞内抗体合成与转运的途径,应选择的放射性标记物质是
▲ 。若实验结果如图所示(图中a、b、c、d、e代表细胞结构),据图分析可知,此类物质从开始合成到分泌出细胞,经过的细胞器顺序是(填字母) ▲ 。该细胞是由
▲ 细胞增殖分化而来的。
(2)用32P标记的Na2HPO4加入培养液中标记细胞,研究正常的骨髓细胞和癌细胞的ATP代谢速率。获得细胞后,在培养液中加入葡萄糖、氨基酸、用32P标记的Na2HPO4外,还要加入 ▲ 等物质;培养过程中气体环境对实验结果的影响比较大,原因是 ▲ 。培养一段时间后,离心得到细胞,仍需用生理盐水洗涤细胞并弃去上清液,目的是 ▲ 。
1952年“噬菌体小组”的赫尔希和蔡斯研究了噬菌体的蛋白质和DNA在侵染过程中的功能,请回答下列有关问题:
![]()
(1)侵染一段时间后,用搅拌机搅拌,然后离心得到上清液和沉淀物,检测上清液中的放射性,得到如右图所示的实验结果。搅拌的目的是将噬菌体和细菌震脱,所以搅拌时间少于1分钟时,用35S标记的噬菌体侵染细菌实验的上清液中的放射性 。两个标记实验结果证明进入细菌的是 。
(2)图中“被侵染细菌’’的存活率曲线基本保持在100%,本组数据的意义是作为对 照组,以证明用32P标记的噬菌体侵染实验中的细菌没有裂解,没有子代噬菌 体释放出来,否则上清液中 放射性会增高。
(3)赫尔希和蔡斯证明DNA才是真正的遗传物质。实验包括4个步骤:①噬菌体与大肠杆菌混合培养;②35 S和32 P分别标记噬菌体;③放射性检测;④搅拌离心分离。该实验步骤的正确顺序是 (用数字表示)。
库尔勒香梨果实中存在游离态和结合态两大类呈香物质。结合态呈香物质大部分以糖苷形式存在,本身没有香气,但在β-D-葡萄糖苷酶的作用下能分解释放出具有挥发性的游离态呈香物质。若香梨在贮藏期间上述转变过程迅速,会导致部分香气成分丧失,影响果实的风味和品质。科研人员进行了相关实验(实验结果如下图所示),请分析回答:
![]()
(1)本实验的目的是 。
(2)本实验中,检测的原理如下:
![]()
① 对硝基苯-β-D-葡萄糖苷(pNPG)与香梨中的 分子结构相似,能在β-D-葡萄糖苷酶作用下生成对硝基苯酚,对硝基苯酚在碱性条件下显黄色。
②由于不同香梨中的 不同,以上反应完成后,在碱性条件下呈现的黄色深浅不同,在对硝基苯酚的最佳吸收波长处测定的吸光值也不同。与事先配制好的对硝基苯酚标准溶液的 进行比较,确定 含量,然后推算出 。
(3)实验步骤
提取样液:定期称取不同贮藏条件下的香梨10.0 g,立即在液氮下研磨成粉末,加入经适量预冷的pH 6.0缓冲液,在冰浴下研磨成匀浆,于4℃条件下离心获得的上清液即为β-D-葡萄糖苷酶粗提取液,用pH 6.0缓冲液定容至10mL,置于4℃条件下保存备用。
检测样液:在10mL试管中依次加入0.6mL缓冲液,1.0 mL酶粗提取液和0.2 mL
10 mmol/L pNPG混合均匀,迅速盖上试管塞后立即放到37℃条件下反应60min后,加入Na2CO3终止反应,然后在对硝基苯酚的最佳吸收波长处测定其吸光值。
① 提取样液过程必须在低温条件下进行的原因是 。
② 检测样液时,酶促反应需控制在pH 6.0,37℃条件下完成,其最可能的原因是 。
(4)实验结论:
在四种不同条件下贮藏的香梨中游离态呈香物质均在贮藏 天时相对较多,在 贮藏时,香梨的风味和品质最佳。
下列有关科学家实验研究的叙述中,错误的是( )
A.肺炎双球菌的体内转化实验没有揭示转化因子的化学本质
B.肺炎双球菌的体外转化实验证明了DNA才是遗传物质
C.用含35S标记的噬菌体去感染普通的大肠杆菌,短时间保温,离心获得的上清液中的放射性很高,说明DNA是遗传物质。
D.用从烟草花叶病毒分离出的RNA侵染烟草,烟草出现病斑,说明RNA是烟草花叶病毒的遗传物质
用35S标记的T2噬菌体侵染未标记的大肠杆菌,经过一段时间的保温、搅拌、离心后发现放射性主要分布在上清液中,沉淀物的放射性很低,对于沉淀物中还含有少量的放射性的正确解释是( )
A.经搅拌与离心后还有少量含有35S的T2噬菌体吸附在大肠杆菌上
B.离心速度太快,较重的T2噬菌体有部分留在沉淀物中
C.T2噬菌体的DNA分子上含有少量的35S
D.少量含有放射性35S的蛋白质进入大肠杆菌内
湖北省互联网违法和不良信息举报平台 | 网上有害信息举报专区 | 电信诈骗举报专区 | 涉历史虚无主义有害信息举报专区 | 涉企侵权举报专区
违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com