请根据以下图、表及相关资料回答有关植物对矿质元素吸收和利用等问题：资料：植物在生活状态下，根细胞呼吸作用释放大量二氧化碳，这些二氧化碳溶于土壤溶液生成的碳酸，可以离解成氢离子和碳酸氢根离子，并吸附在根细胞的表面。在土壤溶液中也含有一些阳离子和阴离子。根部细胞表面吸附的阳离子、阴离子与土壤溶液中阴离子、阴离子发生交换的过程就叫交换吸附。离子交换后，盐类离子吸附在根细胞的表面，为根系进一步吸收离子做了准备。而根系附近土壤溶液中的阳离子和阴离子，又会从较远处得到进一步的补充。

（1）植物根系吸收矿质元素的主要部位是          区，若要观察细胞有丝分裂，宜选择根的        区细胞为材料；若要观察细胞质壁分离，宜选择根的         区细胞为材料。

（2）图中真菌菌丝能吸收土壤中的矿质元素和水分供植物使用，而植物光合作用产生的碳水化合物又可供真菌利用，两者属于           关系。

（3）上表是不同形态氮素供应对水稻幼苗生长的影响。从表中可以得出结论：

①                                                              ；

②                                                              。

（4）氮素被植物体吸收后，可参与多种物质的合成，其中包括        （多项选项）

A．核酸                      B．NADP⁺                                      C．纤维素                   D．酶

Ⅰ．根据以下资料回答问题。一农田弃耕若干年后，演替为灌木阶段。请回答：

（1）群落演替如果是在从未有任何生物定居过的
裸岩、湖底开始，这种演替属于__________,
这种演替比从农田演替至顶极群落所需要的时
间_______________,主要原因是__________
和______________。
（2）如果不受到人类的破坏自然灾害，群落演替
是向着群落结构_______和___________的方向进行，物种的种类也将_______________；从能量流动的角度分析这种现象的原因
                                         。
（3）弃耕的农田很快长满杂草，杂草和农作物利用同一资源而发生              ，最终会发生                  。
（4）如果右图中曲线B、C表示该群落中植物物种数或个体数的变化，则曲线B表示     ，曲线A表示该群落所积累的        的变化                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               
II．某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。（表示氨基酸的三字母符号：Met——甲硫氨酸；Val——缬氨酸；Ser——丝氨酸；Leu——亮氨酸；Gln——谷氨酰胺；Pro——脯氨酸；Cys——赖氨酸）

请据图回答问题：
（1）基因的本质是_______________。通过连锁分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在_________染色体上。致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为_________。若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则人群中携带者的几率是_______________。
（2）当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，基因克隆的原料是____种________，基因克隆必需的酶是_____________。
（3）DNA测序是对候选基因的_______进行检测。检测结果发现是基因位点发生了
                       ，因而导致了基因突变。

Ⅰ．根据以下资料回答问题。 一农田弃耕若干年后，演替为灌木阶段。请回答：

（1）群落演替如果是在从未有任何生物定居过的

裸岩、湖底开始，这种演替属于__________,

这种演替比从农田演替至顶极群落所需要的时

间_______________,主要原因是__________

和______________。

（2）如果不受到人类的破坏自然灾害，群落演替

是向着群落结构_______和___________的方向进行，物种的种类也将_______________；从能量流动的角度分析这种现象的原因

                                          。

（3）弃耕的农田很快长满杂草，杂草和农作物利用同一资源而发生               ，最终会发生                   。

（4）如果右图中曲线B、C表示该群落中植物物种数或个体数的变化，则曲线B表示      ，曲线A表示该群落所积累的         的变化                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                

II ．某些遗传病具有家族性遗传的特征，非家族成员一般也非携带者。下图为80年代开始采用的“定位克隆法”示意图，通过对家系分析将与某种疾病相关的基因定位在某一染色体的特定部位。（表示氨基酸的三字母符号：Met——甲硫氨酸；Val——缬氨酸；Ser——丝氨酸；Leu——亮氨酸；Gln——谷氨酰胺；Pro——脯氨酸；Cys——赖氨酸）

请据图回答问题：

（1）基因的本质是_______________。通过连锁分析定位，该遗传家系的遗传病致病基因最可能在_________染色体上。致病基因及等位基因用A或a表示，则患者的基因型多为_________。若此病为隐性遗传病，且在人群中的发病率为四万分之一，则人群中携带者的几率是_______________。

（2）当初步确定致病基因的位置后，需要对基因进行克隆即复制，基因克隆的原料是____种________，基因克隆必需的酶是_____________。

（3）DNA测序是对候选基因的_______进行检测。检测结果发现是基因位点发生了

                        ，因而导致了基因突变。

分析有关遗传病的资料，回答问题。
（1）染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为       。
（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（X^BY），母亲患红绿色盲（X^bX^b），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。
（3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用         技术大量扩增细胞，用           使细胞相互分离开来，制作           进行观察。
（4）下图左边为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（H、h基因控制）、乙（E、e基因控制）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病。右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答：

①根据上图判断，乙病是               
②I1号和I2号再生一个与之有相同基因型的个体的概率是多少？           
③右图①可以表示该家庭中哪些个体的染色体组成？      。此细胞处于         期。
④右图②处于           期，导致该细胞出现的原因可能是，在细胞分裂过程中发生了  
                                       

分析有关遗传病的资料，回答问题。

（1）染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为        。

（2）克莱费尔特症患者的性染色体组成为XXY。父亲色觉正常（X^BY），母亲患红绿色盲（X^bX^b），生了一个色觉正常的克莱费尔特症患者，请运用有关知识进行解释。

（3）为避免生出克莱费尔特症患者，该母亲怀孕后应及时接受产前检查。检查方法是抽取羊水获得胎儿细胞，运用          技术大量扩增细胞，用            使细胞相互分离开来，制作            进行观察。

（4）下图左边为某家庭的遗传系谱图，已知该家庭中有甲（H、h基因控制）、乙（E、e基因控制）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，另一种是白化病。右图表示的是该家庭成员个体细胞分裂过程中控制甲、乙两种遗传病的基因所在两对染色体的变化。请据图回答：

①根据上图判断，乙病是               

②I1号和I2号再生一个与之有相同基因型的个体的概率是多少？           

③右图①可以表示该家庭中哪些个体的染色体组成？       。此细胞处于          期。

④右图②处于            期，导致该细胞出现的原因可能是，在细胞分裂过程中发生了