材料一  线粒体DNA一般只通过母系遗传，是人们探索母系遗传的绝佳工具。科学家日前公布的一项研究解释了线粒体DNA拥有这一特性的机制。线粒体是细胞能量储存和供给的场所。精子的线粒体DNA在受精后不久分解，导致线粒体DNA只通过母系遗传。

材料二  美国科学家最近发明了一种新型的诊断芯片，能够发现早期的癌症病情。新发明主要是借助于对线粒体DNA（mtDNA）进行检测，从而达到发现特定癌症病变的目的。
请回答下列问题：

（1）线粒体上基因控制的遗传除了为母系遗传外，还具有                 特点。

（2）线粒体DNA只通过母系遗传的原因是                                    。

（3）线粒体中发生的能量转换主要是                            。

（4）有人观察到精子中的线粒体主要分布在鞭毛中部，分泌细胞中的线粒体聚集在分泌合成区。这表明                                  。
（5）关于线粒体的起源，有人认为是DNA和RNA从核中逸出被细胞质中的膜包裹形成；也有人认为是在生物进化过程中一些较大的细胞先后吞噬了几种原核细胞（如细菌）后形成。要判断上述两种观点哪个正确，你认为可以从哪些方面寻找证据？（请列举两例）

人们研究发现，DNA在不同的人身上会出现细微的差异。两个人具有相同的DNA的可能性仅为3000亿分之一，即使是同胞兄弟姐妹，其DNA完全一致的可能性也只就像人的指纹一样，因此法医学界又有“DNA指纹”的说法。

然而，在同一家族中DNA的“核心序列”却完全一致，子女的DNA指蚊图完全可以从父母的“核心谱带”中找到，故可据此做亲子或亲缘关系的鉴定。由于DNA指纹具有高度的个体特异性，故被认为是识别个体的最可靠的证据之一。

1991年夏，前苏联考古学家在某地发现了5具尸体，其中有3具是孩子的。他们认为这5具尸体是1918年被处决的沙皇二世夫妇及其孩子的。考虑到沙皇妻子的兄弟姐妹及其后代都还健在，故科学家决定采用成年女性遗骸细胞质中的线粒体DNA作鉴定。线粒体DNA和细胞核DNA的最大区别之一在于前者的遗传物质只来自母方而与父方无关，这样就可以与其亲属的线粒体DNA进行对照。后来，科学家用先进的聚合酶链式反应(即PGR)，模拟DNA复制过程，在体外进特异性DNA扩增，在试管中经过近40次循环，将DNA放大上万倍，再将放大的DNA输入计算机并最后仔细解读密码(碱基对)，比较两处样品的DNA是否一致。经科学家近半年的艰苦工作，证明成年女性遗骸线粒体DNA与其亲属的线粒体DNA一致，用同样方法得到成年男性遗骸与3个孩子遗骸的DNA一致，从而验明是沙皇家族的正身。根据上述材料，回答下列问题：

    (1)文中所称“DNA指纹”是指

     A.DNA中基因控制的“指纹”性状        B．指纹细胞中的DNA

     C．DNA中核糖核苷酸序列               D．DNA中碱基对序列

     (2)文中所指DNA"核心序列”或“核心谱带”是指

    A.DNA中重要的基因序列

    B.DNA中重要基因的核苷酸序列

(3)“DNA指纹”的应用是利用DNA结构的

   A.稳定性    B．可变性       C.多样性    D．特异性

(4)线粒体中DNA控制的遗传叫做

      A.细胞质遗传    B．细胞核遗传      C.伴性遗传      D．隐性遗传

(5)为什么人体细胞中线粒体DNA“只来自母方而与父方无关”(请根据精子和卵细胞的形态特点分析)?

在一个与世隔的小岛上，某种地中海贫血症（单基因遗传病）具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表现正常，他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为核病患者，而甲乙双方的父母均表现正常，请据此回答下列问题：

（1）请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。

（2）根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于      染色体上的

          性基因。若用字母T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为              。如果他们再生一个孩子，患有该病的概率约为          。通过进行遗传咨询和           等手段，可有效降低该遗传病的出生率。

（3）经调查，岛上每256人中有一人患此遗传病，则该岛人群中T基因的频率为     。选择此地进行调查的原因是            ，有利于进行数据统计与分析。

（4）研究表明，地中海贫血症的患病原因是由于细胞决定相关蛋白质的基因T发生了突变，T基因既可突变为T₁，也可突变为t₁，这体现出基因突变具有     的特点。

（18分）在一个与世隔的小岛上，某种地中海贫血症（单基因遗传病）具有较高的发病率，为确定该遗传病的遗传方式，研究人员对岛上若干家庭进行了调查。在一个祖孙三代的家庭里，丈夫（甲）和妻子（乙）均表现正常，他们仅有的一个孩子为患有该病的男孩，甲的姐姐和乙的弟弟均为核病患者，而甲乙双方的父母均表现正常，请据此回答下列问题：
（1）请在下列空白方框中绘制出该家庭三代的遗传系谱图。

（2）根据对此家庭的调查结果初步推测，该遗传病的致病基因是位于     染色体上的
         性基因。若用字母T、t表示这对基因，该家庭中甲和乙的基因型可依次表示为             。如果他们再生一个孩子，患有该病的概率约为         。通过进行遗传咨询和          等手段，可有效降低该遗传病的出生率。
（3）经调查，岛上每256人中有一人患此遗传病，则该岛人群中T基因的频率为    。选择此地进行调查的原因是           ，有利于进行数据统计与分析。
（4）研究表明，地中海贫血症的患病原因是由于细胞决定相关蛋白质的基因T发生了突变，T基因既可突变为T₁，也可突变为t₁，这体现出基因突变具有    的特点。