5.近10年来.PCR技术成为分子生物学实验室的一种常规手段.其原理是利用DNA半保留复制.在试管中进行DNA的人工复制.在很短的时间内.将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍.使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体. (1)加热使DNA双链打开.这一步是打开 键.称为 .在细胞中是在 酶的作用下完成的. (2)当温度降低时.引物与模板末端结合.在DNA聚合酶的作用下.引物沿模板延伸.最终合成2条DNA分子此过程中原料是 .遵循的原则是 . (3)PCR技术的必需条件.除了模板.原料.ATP.酶以外.至少还有三个条件.即液体环境.适宜的 和 . (4)如图为某一次循环的产物.请据图回答问题. ①PCR一般要经历三十多次循环.每次循环可分为 . . 三个步骤. ②DNA的羟基(-OH)末端称为 .图中所示的羟基端为 . ③以引物标记.可判断出此产物最早为第 次循环产物. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(2008镇江模拟)近10年来,PCR技术(聚合酶链式反应)成为分子生物学实验室的一种常规实验手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如下图所示),在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。

(1)加热至94℃的目的是使DNA样品的_________键断裂,这一过程在生物体细胞内是通过_________酶的作用来完成的。

(2)当温度降低时,引物与模板末端结合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最终合成2条DNA分子,此过程中原料是_________,遵循的原则是___________________________。

(3)“PCR”技术的必需条件,除了模板、原料、ATP、酶以外,至少还要三个条件,即液体环境、适宜的_________和__________________。

(4)通过“PCR”技术使DNA分子大量复制,若将一个用标记的DNA分子放入试管中,以标记的脱氧核苷酸为原料,连续复制四次之后,则标记的DNA分子占全部DNA总数的比例为_________。

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(10分)近10年来,PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进DNA的人工复制(如图),在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。

(1)加热使DNA双链打开,这一步是打开      键,在细胞中是在        酶的作用下进行的。

(2)当温度降低时,引物与模板末端结合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最终合成2条DNA分子,此过程中的原料是                  ,遵循的原则是                

(3)通过PCR技术使DNA分子大量复制,若将一个用15N标记的DNA分子放入试管中,以14N标记的脱氧核苷酸为原料,连续复制4次后,则15N标记的DNA分子占总数的比例为        

 

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近10年来,PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如下图),在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。

(1)加热使DNA双链打开,这一步是打开________键,称为________,在细胞中是在________酶的作用下进行的。

(2)当温度降低时,引物与模板末端结合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最终合成2条DNA分子,此过程中原料是________,遵循的原则是________________________________。

(3)PCR技术的必需条件,除了模板、原料、ATP、酶以外,至少还有三个条件,即液体环境、适宜的________和________。

(4)通过PCR技术使DNA分子大量复制,若将一个用15N标记的DNA分子放入试管中,以14N标记的脱氧核苷酸为原料,连续复制4次以后,则15N标记的DNA分子占全部DNA总数的比例为________。

 

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近10年来,PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进DNA的人工复制(如图),在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。

(1)加热使DNA双链打开,这一步是打开      键,在细胞中是在        酶的作用下进行的。

(2)当温度降低时,引物与模板末端结合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最终合成2条DNA分子,此过程中的原料是                  ,遵循的原则是                

(3)通过PCR技术使DNA分子大量复制,若将一个用15N标记的DNA分子放入试管中,以14N标记的脱氧核苷酸为原料,连续复制4次后,则15N标记的DNA分子占总数的比例为        

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(10分)近10年来,PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进DNA的人工复制(如图),在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。

(1)加热使DNA双链打开,这一步是打开     键,在细胞中是在       酶的作用下进行的。
(2)当温度降低时,引物与模板末端结合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最终合成2条DNA分子,此过程中的原料是                 ,遵循的原则是                
(3)通过PCR技术使DNA分子大量复制,若将一个用15N标记的DNA分子放入试管中,以14N标记的脱氧核苷酸为原料,连续复制4次后,则15N标记的DNA分子占总数的比例为        

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