基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法.即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法.先在一块芯片表面固定序列已知的核苷酸的探针,当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列.与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时.通过确定荧光强度最强的探针位置.获得一组序列完全互补的探针序列.据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG. 若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后.荧光强度最强的探针位置如图2所示.溶液中靶序列为( ) A.AGCCTAGCTGAA B.TCGGATCGACTT C.ATCGACTT D.TAGCTGAA 解析:由图1所示方法可知.图2基因芯片上显示荧光的位置排序为①TCGGATCG.②CGGATCGA.③GGATCGAC.④GATCGACT.⑤ATCGACTT.进而推出互补序列为TCGGATCGACTT.则靶序列为AGCCTAGCTGAA. 答案:A 查看更多

 

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基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基片表面固定序列已知的八核苷酸的探针,当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG

(过程见图1)。

若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后,荧光强度最强的探针位置如图2所示,请分析溶液中靶序列为

[  ]

A.AGCCTAGCTGAA

B.TCGGATCGACTT

C.ATCGACTT

D.TAGCTGAA

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基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基片表面固定序列已知的八核苷酸的探针,当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(过程见图1)。若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后,荧光强度最强的探针位置如图2所示,请分析溶液中靶序列为

[  ]

A.AGCCTAGCTGAA

B.TCGGATCGACTT

C.ATCGACTT

D.TAGCTGAA

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基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基片表面固定序列已知的八核苷酸的探针,当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(过程见图1)。若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后,荧光强度最强的探针位置如图2所示,请分析溶液中靶序列为

[  ]
A.

AGCCTAGCTGAA

B.

TCGGATCGACTT

C.

ATCGACTT

D.

TAGCTGAA

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基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法,即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基片表面固定序列已知的八核苷酸的探针,当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针置,获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(过程见图1)。

若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后,荧光强度最强的探针位置如图2所示,请分析溶液中靶序列为

A.AGCCTAGCTGAA  B.TCGGATCGACTT C.ATCGACTTCGAA  D.TAGCTGAAACTT

 

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基因芯片的测序原理是DNA分子杂交测序方法,且p通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法。先在一块基片表面固定序列已知的八核苷酸的探针,当溶液中带有荧光标记的靶核酸序列,与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时,通过确定荧光强度最强的探针位置,获得一组序列完全互补的探针序列。据此可重组出靶核酸的序列TATGCAATCTAG(过程见图1)。

若靶核酸序列与八核苷酸的探针杂交后,荧光强度最强的探针位置如图2所示,请分析溶液中靶序列为 (    )。

A.AGCCTAGCTGAA    B.TCGGATCGACTT    C.ATCGACTT    D.TAGCTGAA

 

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