图为单克隆抗体制备流程示意图。

(1)单克隆抗体制备技术的基础是___________________________________________。

(2)细胞融合是随机的过程，在HAT培养基中培养，目的是________________。在细胞

培养过程中，培养液中需要添加无机盐，但要注意无机盐的________________，以保

证生命活动的正常进行。

(3)为选育出能产生高特异性抗体的细胞，要将从HAT培养基上筛选出的细胞稀释到

7～10个细胞/mL，每孔滴入0.1 mL细胞稀释液，其目的是___________________。

(4)若用¹⁵N标记的氨基酸培养能产生单克隆抗体的细胞，放射性物质在细胞结构中出

现的先后顺序是___________________________________________________________。

图为单克隆抗体制备流程示意图。

(1)单克隆抗体制备技术的基础是___________________________________________。

(2)细胞融合是随机的过程，在HAT培养基中培养，目的是________________。在细胞

培养过程中，培养液中需要添加无机盐，但要注意无机盐的________________，以保

证生命活动的正常进行。

(3)为选育出能产生高特异性抗体的细胞，要将从HAT培养基上筛选出的细胞稀释到

7～10个细胞/mL，每孔滴入0.1 mL细胞稀释液，其目的是___________________。

(4)若用¹⁵N标记的氨基酸培养能产生单克隆抗体的细胞，放射性物质在细胞结构中出

现的先后顺序是___________________________________________________________。

(13分)下图为单克隆抗体制备流程示意图。

（1）单克隆抗体制备技术的基础是                     。
（2）利用细胞融合技术制备单克隆抗体有两次筛选，第一次筛选的目的是       ，如图中    （填字母）过程所示；第二次筛选的目的是        ，如图中    过程所示。
（3）在单克隆抗体制备过程中，不会涉及到（如技术、物质、生理过程等）的是

(13分)下图为单克隆抗体制备流程示意图。

（1）单克隆抗体制备技术的基础是                     。

（2）利用细胞融合技术制备单克隆抗体有两次筛选，第一次筛选的目的是        ，如图中     （填字母）过程所示；第二次筛选的目的是         ，如图中     过程所示。

（3）在单克隆抗体制备过程中，不会涉及到（如技术、物质、生理过程等）的是

  A．基因表达　  B．有性生殖    C．细胞坏死 　　D．抗原——抗体杂交

(4) 若用¹⁵N标记的氨基酸培养能产生单克隆抗体的细胞，放射性物质在细胞结构中出现的先后顺序是                   。

1975年Kohler和Milstein的单克隆抗体技术在生产和使用抗体方面开创了新纪元，下图为单克隆抗体制备流程阶段示意简图。请据图回答下列问题：

（1）该技术是在动物细胞培养技术和            技术的基础上发展起来的。

（2）下图中细胞A体外培养不具有分裂能力，但能分泌            ，细胞B体外培养能够            。

（3）动物细胞融合常用的方法是            。

（4）细胞融合是随机的过程，在HAT培养基中培养，要筛选出            细胞。在细胞培养过程中，为了促进细胞摄取葡萄糖，常向培养液中加入            （激素）。

（5）培养2周后，即测定培养细胞的特征，筛选出             的细胞置于不同孔内（如图所示）培养。此操作前要将培养细胞稀释到7～10个细胞／ml，每孔滴入0.1ml细胞稀释液，其目的是            。

（6）要获得大量的单克隆抗体，可对获得的杂交瘤细胞进行             培养。