Ⅱ.Ti质粒 T-DNA (3)农杆菌 乙植物的愈伤组织 目的基因 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

将动物致病菌的抗原基因导入马铃薯制成植物疫苗,饲喂转基因马铃薯可使动物获得免疫力。以下是与植物疫苗制备过程相关的图和表。

  表1引物对序列表

引物对A

P1 AACTGAAATGTAGCTATC 

P2 TTAAGTCCATTACTCTAG

引物对B

S1 GTCCGACTAGTGGCTGTG 

S2 AGCTGGCGTTTAGCCTCG

  表2 几种限制性内切酶识别序列及切割位点表

限制性内切酶

Alu

EcoR

Pst

Sma

切割位点

AG↓CT

TC↑GA

G↓AATTC

CTTAA↑G

CTGCA↓G

G↑ACGTC

CCC↓GGG

GGG↑CCC

  请根据以上图表回答下列问题。

  (1)在采用常规PCR技术扩增目的基因的过程中,使用的DNA聚合酶不同于一般生物体内的DNA聚合酶,其最主要的特点是________________________________________________________________________。

  (2)PCR过程中退火(复性)温度必须根据引物的碱基数量和种类来设定。表1为根据模板设计的两对引物序列,图2为引物对与模板结合示意图。请判断哪一对引物可采用较高的退火温度?________________________________________________________________________。

  (3)图1步骤③所用的DNA连接酶对所连接的DNA两端碱基序列是否有专一性要求?

  __________________。

  (4)为将外源基因转入马铃薯,图1步骤⑥转基因所用的细菌B通常为________。

  (5)对符合设计要求的重组质粒T进行酶切,假设所用的酶均可将识别位点完全切开,请根据图1中标示的酶切位点和表2所列的识别序列,对以下酶切结果作出判断。

  ①采用EcoRI和Pst I酶切,得到________种DNA片段。

  ②采用EcoRI和SmaI酶切,得到________种DNA片段。

 

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RCR是一种DNA体外扩增技术。1988年,PCR仪问世,并被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定。下图是PCR技术示意图,请回答下列问题:

(1)引物是此过程中必须加入的物质,从化学本质上说,引物是一小段     

(2)将双链DNA     ,使之变性,从而导致     

(3)引物延伸需提供     作为原料。

 

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RCR是一种DNA体外扩增技术。1988年,PCR仪问世,并被广泛应用于基因扩增和DNA序列测定。右图是PCR技术示意图,请回答下列问题:

(1)引物是此过程中必须加入的物质,从化学本质上说,引物是一小段     

(2)将双链DNA     ,使之变性,从而导致     

(3)引物延伸需提供     作为原料。

 

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DNA的复制需要引物,其主要原因是(  )

  A.可加快DNA的复制速度

  B.引物可与DNA母链通过碱基互补配对结合

  C.引物的5’端有助于DNA聚合酶的延伸DNA链

  D.DNA聚合酶只能从3’端延伸DNA链

 

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在基因工程中,若一个控制有利性状的DNA分子片断如右图,    
可利用PCR技术使其数量增多,复制时应给予的条件是(  )

①ATGTG、TACAC模板链     ②A、U、G、C碱基 
③A、T、C、G碱基          ④引物       ⑤脱氧核糖   ⑥DNA聚合酶  
⑦ATP      ⑧DNA水解酶           ⑨脱氧核苷酸
A.①④⑥⑦⑨     B.①③④⑤⑥⑦⑨      C.①②⑤⑥⑦⑧      D.①③④⑦⑧⑨

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