对盐类水解程度的理解: 盐类水解反应是中和反应的逆反应.即: 酸+碱盐+水 不论从酸.碱反应开始.还是从盐水解反应开始.一定条件下都能达到平衡.若盐的水解程度对某化学现象的产生起积极作用.则考虑盐的水解,若盐的水解程度对化学现象的产生不起积极作用.则不考虑水解.盐的水解程度主要决定于盐的结构.次要决定于外部条件. 中和反应的趋势(强对强易反应.强对弱能反应.弱对弱慢反应)越大.程度越深.则水解反应的趋势(两强不水解.强弱能水解.两弱易水解)越小.程度越浅.见下表: 某些盐的水解情况 名称 0.1 mol·L-1溶液 h pH NH4Cl CH3COONa NaHCO3 Na2CO3 CH3COONH4 0.0085% 0.0085% 0.048% 4.2% 0.56% 5.1 8.8 8 11.6 ≈7 由此可见.对一般盐(特别是强酸弱碱盐和强碱弱酸盐)通常情况下水解趋势不大.其逆反应趋势较大.对0.1 mol·L-1 Na2CO3溶液碱性已较强.但水解程度仅有4.2%.对一般弱酸弱碱盐类通常情况下水解程度也较小.如0.1 mol·L-1 CH3COONH4溶液水解度只有0.56%.所以.通常考试的水解只决定溶液的酸碱性和溶液中离子浓度. 但有部分弱酸弱碱盐水解程度较大.如Al2(CO3)3.Al2S3.(NH4)2S等.由于它们的阴阳离子水解产物是易挥发的气体或沉淀.离开平衡体系而促进水解反应进行完全.如: 2Al3++3S3-+6H2O====2Al(OH)3↓+3H2S↑ 因此.Al2(CO3)3.Al2S3几乎百分之百完全水解.不能存在于水溶液中.(NH4)2S溶液的水解度高达99.9%. 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(2011?翠屏区模拟)理论上,SO2能发生类似CO2与澄清石灰水作用的反应,但在通常实验中,将SO2通入澄清石灰水却没有看到类似CO2那样先浑浊后澄清的现象.针对这一问题,研究性学习小组开展了探究性实验.

I.用图A所示的装置来分别做CO2、SO2与澄清石灰水的反应实验,结果通入CO2可看到先浑浊后澄清的现象,但通入SO2没看到浑浊现象.
Ⅱ.用图B的装置,将气体收集在注射器里,缓慢地将气体一个气泡一个气泡地通入澄清石灰水中,无论CO2还是SO2都能看到“先变浑再澄清”的现象.当以相同速率分别通入CO2或SO2,通入SO2产生现象明显比通入CO2产生现象快.
回答下列问题:
(1)通过上述I、Ⅱ实验,可以确定,将足量SO2缓慢通入澄清石灰水,依次发生的反应有:(用离子方程式表示)
SO2+Ca2++2OH-═CaSO3↓+H2O
SO2+Ca2++2OH-═CaSO3↓+H2O
CaSO3+H2O+SO2=Ca2++2HSO3-
CaSO3+H2O+SO2=Ca2++2HSO3-

(2)实验I中,通入SO2不能出现浑浊的原因可能是:
澄清的石灰水比较少,通入二氧化硫较快较多,两者反应时直接生成了易溶于水的酸式盐,而看不到沉淀
澄清的石灰水比较少,通入二氧化硫较快较多,两者反应时直接生成了易溶于水的酸式盐,而看不到沉淀

(3)实验Ⅱ中,同速率分别通入CO2或SO2,SO2产生现象比CO2快的相关因素有
①③⑤⑥
①③⑤⑥

①SO2在水中溶解度比CO2大.
②相同状态下,SO2的密度比CO2的密度大.
③亚硫酸酸性比碳酸强,在同温度、同体积的溶液中,l mol亚硫酸电离产生的H+离子浓度大于l mol碳酸电离产生的H+离子浓度.
④SO2有毒和刺激性气味,CO2无毒和无刺激性气味.
⑤相同条件下,1mol SO2与足量石灰水反应生成CaSO3的速率大于1mol CO2与足量石灰水反应生成CaCO3的速率.
⑥相同条件下,1molCaSO3被1mol SO2(形成的H+离子)溶解形成可溶性Ca(HSO32的速率大于1molCaCO3被1molCO2(形成的H+离子)溶解形成可溶性Ca(HCO32的速率.

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下表为长式周期表的一部分,其中的序号代表对应的元素.
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(1)写出⑨原子的外围电子排布式:
 

(2)①与③形成的气态化合物是一种水果催熟剂,该化合物中③的杂化方式为:
 
杂化;⑦与⑧形成化合物的晶体类型是
 

(3)④的第一电离能
 
(填“>”、“=”或“<”)⑤的第一电离能;①与④形成X,其分子空间构型为
 

(4)实验测定①与⑥形成化合物的相对分子质量时,实验测得值一般高于理论值,试从物质结构角度解释原因:
 

(5)将X通入含有⑩的蓝色硫酸盐溶液中,首先形成难溶物,继续通入X,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液.试写出该过程的有关离子方程式:
 
 

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名称

化学式

颜色、状态

溶解度(g)

熔点(℃)

密度(g/cm3

乙二酸

H2C2O4

8.6(20℃)

189.5

1.900

二水合乙二酸

H2C22?2H2O

无色晶体

101.5

1.650

注:乙二酸(HOOC―COOH)俗称草酸,带2个结晶水的乙二酸俗称草酸晶体,草酸晶体失去结晶水得无水草酸,在约157℃时升华,其盐草酸钙和草酸氢钙均为白色不溶物。

根据上述信息,回答下列问题。

(1)向盛有Na2CO3粉末的试管里加入约3mL乙二酸溶液,观察到的现象是         ,说明乙二酸的酸性比碳酸          (填“强”或“弱”)。

(2)向盛有5mL乙二酸饱和溶液的试管中滴入3滴用硫酸酸化的0.5%(质量分数)的高锰酸钾溶液,振荡,观察到的现象为 _______   ,说明乙二酸有_____       性。

(3)向A试管中加入3mL乙二酸,然后边振荡试管边加入2mL浓硫酸和2mL乙二酸,按下图甲连接好装置,加热3 -5min,在B管中有油状且带有香味的液体产生,该现象说明发生了     反应(填有机反应类型)。在B试管中加入饱和 Na2CO3溶液的目的是          

B中导管口在液面上的原因是                                  

(4)已知草酸分解的化学方程式为:H2C2O4 H2O+CO2↑+CO↑,用图乙装置加热草酸晶体,验证草酸受热分解及其产物,但有人认为该装置不合理。请你根据相关信息的实验目的,分析不合理原因             (从下列序号中选择)。

a.草酸晶体的熔点较低,未分解之前就已融化并流到试管口,不利于化学反应的进行及实验现象的观察。

b.因为加热是草酸晶体,所以该装置最多只能检验一种分解产物,不能检验是否

   还有其他分解产物。

c.在未洗气的情况下通入石灰水,还可能因草酸蒸汽与石灰水反应生成草酸钙沉淀,对实验有干扰。

(5)该装置也不附合绿色化学的要求试说明原因                                

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利用15N可以测定亚硝酸盐对地下水质的污染情况.
(1)下列说法正确的是
 

A.14N与15N为同种核素
B.14N的第一电离能小于14C
C.15NH314NH3均能形成分子间氢键
D.CH315NH2与CH3CH214NH2互为同系物
(2)15N的价层电子排布图为
 
15NH4Cl的晶胞与CsCl相同,则15NH4Cl晶体中15NH4+的配位数为
 
15NH4+I5N的杂化轨道类型为
 
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(3)工业上电解法处理亚硝酸盐的模拟工艺如图.
已知:阳极区发生化学反应:2N02-+8H++6Fe2+═N2↑+6Fe3++4HzO
①阳极电极反应方程式是
 
(不考虑后续反应);
②若硫酸溶液浓度过大,阴极区会有气体逸出,该气体为
 
(填化学式);该现象表明c( H+ )越大,H+氧化性越
 

③若电解时电路中有0.6mol电子转移,且NaNO2有剩余,则电解池中生成Na2SO4
 
mol.

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利用15N可以测定亚硝酸盐对地下水质的污染情况。

(1)下列说法正确的是___。

A.14N与15N为同种核素

B. 14N的第一电离能小于14C

C.   15NH314NH3均能形成分子间氢键

D. CH315NH2与CH3CH214NH2互为同系物

(2)15N的价层电子排布图为_______15NH4Cl的晶胞与CsCl相同,则15NH4Cl晶体中15NH4+的配位数为_______;15NH4+I5N的杂化轨道类型为_______。

(3)        工业上电解法处理亚硝酸盐的模拟工艺如图。

已知:阳极区发生化学反应:

2NO2-+8H++6Fe2+==N2↑ +6Fe3++4HzO

①阳极电极反应方程式是______(不考虑后续反应);

②若硫酸溶液浓度过大,阴极区会有气体逸出,该气体为______(填化学式);该现象表明c( H+ )越大,H+氧化性越______;

③若电解时电路中有0.6 mol电子转移,且NaNO2有剩余,则电解池中生成Na2SO4 ______mol。

 

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