.由碳.氢.氧三种元素组成带有2个结晶水的二元羧酸晶体1.89克.溶于水配成200毫升溶液.用移液管移取20毫升.恰好与30毫升0.1摩/升的氢氧化钠溶液完全反应 (1)最初配成二元羧酸溶液的物质的量浓度是多少? (2)已知二元羧酸晶体中.碳.氢.氧的质量比是4:1:16.写出无水二元羧酸的结构简式 命题人:薛健 审核人:李国忠 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(2010?江西模拟)由碳、氢、氧三种元素组成的某有机物X的相对分子质量为136,其中碳、氢元素的质量分数之和为76.5%.又知X中含有甲基,苯环上的一氯代物有两种.X经热的酸性KMnO4溶液处理后转化为Y,1mol Y与足量NaHCO3溶液反应生成标准状态下44.8L CO2气体.
据此完成下列要求.
(1)X中含氧官能团的名称为
羧基
羧基
,1mol Y最多可与
2
2
mol Na反应.
(2)已知A、B、C、D均与X互为同分异构体,且均是有一个取代基的芳香族化合物,其中B可以发生银镜反应.相关转化关系如下图.

①A的结构简式为
.A~K的各有机物中,属于酸的是
D、E、H、J
D、E、H、J
(填字母).
②C与足量的NaOH溶液加热时发生反应的化学方程式为:
,该反应中涉及到的有机反应类型为
取代或水解
取代或水解

③属于芳香族化合物的E的同分异构体有
4
4
种(不含E).
④足量的G与Y在一定条件下发生反应的化学方程式为:

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某仅由碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物,经测定其相对分子质量为90.取有机物样品1.8g,在纯氧中完全燃烧,将产物先后通过浓硫酸和碱石灰,两者分别增重1.08g和2.64g.
(1)试求该有机物的分子式.
(2)若该有机物呈现酸性,且该有机物的核磁共振氢谱图中出现4个吸收峰,面积比为3:1:1:1,写出其结构简式.

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有机物A由碳、氢、氧三种元素组成.现取A 4.5g与6.72L氧气(标准状况)在密闭容器中燃烧,将燃烧后的产物依次通过浓硫酸和碱石灰后仍有部分气体剩余(假设反应物全部反应完),测得浓硫酸增重5.4g,碱石灰增重6.6g.回答下列问题:
(1)4.5g A中所含碳原子、氢原子的物质的量各为多少?
(2)通过计算确定有机物A的分子式.

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(2010?启东市模拟)某种芳香族化合物A,其蒸气密度是相同条件下H2密度的82倍.A由碳、氢、氧三种元素组成,经测定碳、氢的质量分数分别为
73.2%和7.32%.
(1)A的分子式是
C10H12O2
C10H12O2

(2)已知:
ⅰ.(R1、R2、R3代表烃基)
ⅱ.
又知,A在一定条件下能发生如下转化,某些生成物(如H2O等)已略去.

请回答:
①步骤Ⅰ的目的是
保护酚羟基
保护酚羟基

②若G为碳酸,则E的结构简式是
HCOOH
HCOOH
③F→H的反应类型是
缩聚反应
缩聚反应

④F在一定条件下可发生酯化反应,生成M(M与FeCl3反应,溶液呈紫色;且分子结构中含有苯环和一个七元环)请写出该反应的化学方程式

⑤A的结构简式是
;上述转化中B→D的化学方程式是

(3)已知A的某种同分异构体N具有如下性质:
①N与FeCl3反应,溶液呈紫色;
②N在一定条件下可发生银镜反应,N与H2在苯环侧链上按照物质的量之比1:1作用后的生成物不能发生消去反应;
③在通常情况下,1mol N能与含1mol Br2的浓溴水发生取代反应;
④N分子中苯环上的取代基上无支链.
请写出:N可能的结构简式
(写一种即可).
(4)请设计合理方案,完成从到的合成路线(用合成路线流程图表示,并注明反应条件).
提示:①;合成过程中无机试剂任选;②合成路线流程图示例如下:
CH3CH2OH
H2SO4
170℃
CH2=CH2
高温、高压
催化剂

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有机物A由碳、氢、氧三种元素组成.现取3g A与 4.48L氧气(标准状况)在密闭容器中燃烧,燃烧后生成二氧化碳、一氧化碳和水蒸气(假设反应物均没有剩余).将反应生成的气体依次通过浓硫酸和碱石灰,浓硫酸增重3.6g,碱石灰增重4.4g.
(1)有机物A中C、H、O三种原子的物质的量之比.
(2)回答由此能否确定该有机物的分子式.为什么?
(3)在运用PMR谱确定该有机物结构时,在核磁共振谱上给出的峰有三个信号峰,其强度之比为6:1:1,该组信号峰对应物质的结构简式为
 

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