19.工业上生产Na.Ca.Mg等金属都用电解其熔融状态的氯化物.但制钾却不用电解熔融状态的KC1的方法制得.因为金属钾溶于熔融态的KC1中.很难得到钾.现在生产钾是用金属钠和熔化的KC1反应制取.有关数据如下: 熔点/℃ 沸点/℃ 密度() Na 97.8 883 0.970 K 63.7 774 0.860 NaCl 801 1412 2.165 KCl 770 1500 1.984 工业生产金属钾的反应式和条件. (1)工业上制金属钾主要运用上表所列的哪些物理常数? . (2)工业上制金属钾主要应用什么原理使反应变为现实? . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)

(2013?江苏二模)过氧化钙晶体[CaO2?8H2O]较稳定,呈白色,微溶于水,能溶于酸性溶液.广泛应用于环境杀菌、消毒等领域.
★过氧化钙晶体的制备
工业上生产CaO2?8H2O的主要流程如下:

(1)用上述方法制取CaO2?8H2O的化学方程式是
CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl
CaCl2+H2O2+2NH3+8H2O=CaO2?8H2O↓+2NH4Cl

(2)沉淀时常用冰水控制温度在10℃以下和通入过量的NH3,其可能原因分别是
温度低可减少过氧化氢的分解,提高过氧化氢的利用率(或防止过氧化氢的分解)
温度低可减少过氧化氢的分解,提高过氧化氢的利用率(或防止过氧化氢的分解)
;②
通入过量NH3使溶液呈碱性,抑制CaO2?8H2O的溶解(或使溶液呈碱性,减少CaO2?8H2O的溶解,或提高产品的产率.意思相近均给分)
通入过量NH3使溶液呈碱性,抑制CaO2?8H2O的溶解(或使溶液呈碱性,减少CaO2?8H2O的溶解,或提高产品的产率.意思相近均给分)

★过氧化钙晶体含量的测定
准确称取0.3000g产品于锥形瓶中,加入30mL蒸馏水和10mL 2.000mol?L-1 H2SO4,用0.0200mol?L-1KMnO4标准溶液滴定至终点.重复上述操作两次.H2O2和KMnO4反应的离子方程式为2MnO4-+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2↑+8H2O
(3)滴定终点观察到的现象为
当滴入最后一滴KMnO4标准溶液后溶液由无色变浅红色,且30s不褪色
当滴入最后一滴KMnO4标准溶液后溶液由无色变浅红色,且30s不褪色

(4)根据表1数据,计算产品中CaO2?8H2O的质量分数(写出计算过程)
表1.KMnO4标准溶液滴定数据
滴定次数 样品的质量/g KMnO4溶液的体积/mL
滴定前刻度/mL 滴定后刻度/mL
1 0.3000 1.02 24.04
2 0.3000 2.00 25.03
3 0.3000 0.20 23.24
根据关系式:5(CaO2?8H2O)~5H2O2~2KMnO4;n(KMnO4)=
5
2
n(CaO2?8H2O)=
5
2
×0.0200 mol?L-1×23.03mL×10-3L?mL-1=1.151×10-3 mol、故 CaO2?8H2O的质量分数为:
1.51×10-3mol×216g?mol-1
0.3000g
×100%=82.91%.
根据关系式:5(CaO2?8H2O)~5H2O2~2KMnO4;n(KMnO4)=
5
2
n(CaO2?8H2O)=
5
2
×0.0200 mol?L-1×23.03mL×10-3L?mL-1=1.151×10-3 mol、故 CaO2?8H2O的质量分数为:
1.51×10-3mol×216g?mol-1
0.3000g
×100%=82.91%.

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图是以海水为原料制取金属镁和溴(以NaBr的形式存在)以及其它几种化工产品的综合生产流程图,其中E是一种化肥,N是一种常见的金属单质.
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试填写下列空白:
(1)写出反应①②的化学方程式
 
 

(2)由沉淀H与K反应得到的溶液中如何得到纯净的C固体?
 

(3)在工业上反应②主要采用离子交换膜法,下列关于离子交换膜电解槽的叙述错误的是
 
(填序号)
A.精制饱和固体B溶液进入阳极室
B.纯水(加少量NaOH)进入阴极室
C.阴极产物为氢氧化钠和氢气D.电解槽的阳极用金属铁网制成
(4)工业上制取单质溴,通常是向混合物I中通入热的空气再用SO2吸收,然后经过氯化、蒸馏、分液等操作,简述工业上为什么不用CCl4萃取的方法得到单质溴?

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已知①~④均为工业生产及应用的常见反应.其中常温下B、D、J、P气体,E为分子中原子个数比为1:l的液体.A的相对分子质量为120.(个别反应的产物已略去)
试回答下列问题:
(1)反应F与N溶液反应的离子方程式为
2Al+2OH-+2H20=2AlO2-+3H2
2Al+2OH-+2H20=2AlO2-+3H2

(2)反应⑤中当有1mol电子转移时,氧化剂消耗
17g
17g
g;
(3)反应④的离子方程式为
2Cl-+2H2O
 电解 
.
 
Cl2↑+H2↑+2OH-
2Cl-+2H2O
 电解 
.
 
Cl2↑+H2↑+2OH-
;如图2是该反应原理的示意图,该装置中使用的是
(填“阴”或“阳”)离子交换膜,图中从d处收集到的是
NaOH溶液
NaOH溶液

(4)工业上由D制取I的过程可表示为:
由D与B反应生成X的反应所用的设备是

①高炉       ②沸腾炉        ③接触室       ④分馏塔     ⑤吸收塔
已知400℃101Kpa时,2D(g)+B(g?2X(g);△H=-196.6KJ/mol,当2mol D与1mol B在该条件下反应达平衡时反应放热186.8KJ.在实际生产中综合考虑各种因素,为提高D的转化率,工业选择了以下哪些条件
④⑤⑥
④⑤⑥

①适当升高温度    ②增大压强     ③使用合适的催化剂     ④及时移走生成物        
⑤适当增大B的浓度      ⑥将反应物与生成物在热交换器中进行热交换.

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甲苯二异氰酸酯(简称TDI)是一种重要的化工原料,是制造聚氨酯系列产品的原料之一.而工业TDI产品是2,4-甲苯二异氰酸酯与2,6-甲苯二异氰酸酯的混合物.工业上生产TDT的方法有几种,但比较成熟和经济的方法是胺光气化法.图为工业上用“胺光气化法”合成TDI后生产某聚氨酯产品的主要反应流程图(副产物没有标出)

已知:第③、④和⑤步反应两物质等物质的量反应.试回答:
(1)写出光气(COCl2)和流程图中A的结构简式:

(2)按要求写出与第①步反应产物(见流程图)互为同分异构体的结构简式或数目.
A、只呈碱性的芳香族化合物(任写一种)

B、既呈碱性又呈酸性的芳香族化合物的种数为
10
10

(3)已知聚氨酯X链节中含有结构.第⑤步反应类型为
加聚反应
加聚反应
,聚氨酯X的结构简式:

(4)写出反应④的化学方程式:

(5)资料显示,TDI在大于45℃时会发生两分子聚合成二聚物,此二聚物中除了苯环外还含有两个四元环(由C、N原子构成),写出上述流程图中TDI的一种结构自身反应生成的二聚物的结构简式.

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(2009?梅州模拟)2008年9月,中国爆发三鹿婴幼儿奶粉受污染事件,导致食用了受污染奶粉的婴幼儿产生肾结石病症,其原因也是奶粉中含有三聚氰胺.它的球棍模型如下图1所示:(图中“棍”代表单键或双键或三健,不同颜色球表示不同原子:C、H、N)
(1)三聚氰胺的分子式为
C3N6H6
C3N6H6
,结构简式为

(2)下列关于三聚氰胺的说法中,正确的有
ADE
ADE
(填序号,多选扣分);
A.三聚氰胺是一种白色结晶粉末,没有什么气味和味道,所以掺入奶粉后不易被发现
B.三聚氰胺熔沸点高
C.三聚氰胺不溶于水,属于分子晶体
D.三聚氰胺呈弱碱性,可以和酸反应生成相应的盐
E.采用三聚氰胺制造的食具一般都会标明“不可放进微波炉使用”
F.三聚氰胺分子中所有原子可能在同一个平面上
(3)工业上生产丙烯酰胺和三聚氰胺可用相同原料电石,生产流程如图2:

反应Ⅰ和反应Ⅲ都是原子利用率100%的反应,反应Ⅲ所需另一反应物的分子式为
H2O
H2O
,反应Ⅱ的方程式为
CaCN2+2H2O=Ca(OH)2+H2NC≡N
CaCN2+2H2O=Ca(OH)2+H2NC≡N

(4)聚丙烯酰胺(PAM)是一种合成有机高分子絮凝剂,写出由丙烯酰胺合成聚丙烯酰胺的化学方程式

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同步练习册答案