47.如图2所示是“探究电磁感应现象 的实验装置. (1)将图中所缺导线补接完整. (2)如果在闭合电键时发现灵敏电流计的指针向右偏了一下.那么合上电键后.将原线圈迅速插入副线圈时.电流计指针 ,原线圈插入副线圈后.将滑动变阻器滑片迅速向左移动时.电流计指针 . 查看更多

 

题目列表(包括答案和解析)


Ⅰ、(1)在某容积为10L的密闭容器中,有可逆反应:
mA(g)+nB(g)?pC(g)+qD(s)△H<0.
如图1为某反应过程中各物质物质的量n(mol)随时间t(min)的变化曲线图.
①在0~15min内的平均反应速率:v(B)=
0.01mol/(L?min)
0.01mol/(L?min)

②该反应的平衡常数表达式为
c2(C)
c(A)×c3(B)
c2(C)
c(A)×c3(B)

③下列哪些物理量不再变化时可以表明该反应已经到达平衡状态
a
a
(填字母,多选、少选均扣分)
a.混合气体的压强    b.混合气体的密度
c.混合气体的总体积  d.c(A)与c(B)的比值
(2)若该反应的正反应速率与时间的关系如图2所示.在其他条件不变的情况下,t2时改变的条件可能是
降低温度
降低温度

Ⅱ、(1)常温下,0.1mol?L-1的CH3COOH溶液加水稀释过程中,下列表达式的数据变大的是
BD
BD
(填序号) 
A.c(H+)    B.c(H+)/c(CH3COOH)
C.c(H+)?c(OH-)  D.c(OH-)/c(H+
(2)体积均为100mLpH=2的CH3COOH与一元酸HX,加水稀释过程中pH与溶液体积的关系如图3所示,则Ka(HX)
大于
大于
 (填“大于”、“小于”或“等于”)Ka(CH3COOH).
(3)23℃时,在CH3COOH与CH3COONa的混合溶液中,若测得pH=6,则溶液中离子浓度大小关系是
c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-
c(CH3COO-)>c(Na+)>c(H+)>c(OH-
,c(CH3COO-)/c(CH3COOH)=
18
18
. (已知醋酸的电离平衡常数Ka=1.8×10-5

查看答案和解析>>

为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果,某化学研究小组的同学分别设计了如图1、2所示的实验.请回答相关问题:

(1)定性分析:如图1可通过观察
产生气泡的快慢
产生气泡的快慢
,定性比较得出结论.有同学提出将FeCl3改为Fe2(SO43 更为合理,其理由是
消除阴离子不同对实验的干扰
消除阴离子不同对实验的干扰

(2)定量分析:如图2所示,实验时均以生成40mL气体为准,其它可能影响实验的因素均已忽略.图中仪器A的名称为
分液漏斗
分液漏斗
,检查该装置气密性的方法是
关闭分液漏斗的活塞,将注射器活塞向外拉出一段,过一会后看其是否回到原位
关闭分液漏斗的活塞,将注射器活塞向外拉出一段,过一会后看其是否回到原位
,实验中需要测量的数据是
40mL气体所需的时间
40mL气体所需的时间

(3)加入0.10mol MnO2粉末于50mL H2O2溶液中,在标准状况下放出气体的体积和时间的关系如图3所示.
①写出H2O2在二氧化锰作用下发生反应的化学方程式
2H2O2
 MnO2 
.
 
2H2O+O2
2H2O2
 MnO2 
.
 
2H2O+O2

②实验时放出气体的总体积是
60mL
60mL
mL.
③放出
1
3
气体所需时间为
1
1
 min.
④反应放出
3
4
气体所需时间约为
2.5~2.6
2.5~2.6
 min.
⑤A、B、C、D各点反应速率快慢的顺序为
D
D
C
C
B
B
A
A

⑥解释反应速率变化的原因
随着反应的进行,浓度减小,反应速率减慢
随着反应的进行,浓度减小,反应速率减慢

⑦计算H2O2的初始物质的量浓度
0.11mol?L-1
0.11mol?L-1
.(请保留两位有效数字)

查看答案和解析>>

ⅥA族的氧、硫、硒(Se)、碲(Te)等元素在化合物中常表现出多种氧化态,含ⅥA族元素的化合物在研究和生产中有许多重要用途.请回答下列问题:

(1)S单质的常见形式是S8,其环状结构如图1所示,S原子采用的轨道杂化方式是
sp3
sp3

(2)原子的第一电离能是指气态电中性基态原子失去一个电子转化为气态基态正离子所需要的最低能量,O、S、Se原子的第一电离能由大到小的顺序为
O>S>Se
O>S>Se

(3)Se的原子序数为
34
34
,其核外M层电子的排布式为
3s23p63d10
3s23p63d10

(4)H2Se的酸性比 H2S
(填“强”或“弱”).气态SeO3分子的立体构型为
平面三角形
平面三角形
SO
2-
3
离子的立体构型为
三角锥形
三角锥形

(5)H2SeO3 的K1和K2分别是2.7×10-3和2.5×10-8,H2SeO4的第一步几乎完全电离,K2是1.2×10-2,请根据结构与性质的关系解释:
①H2SeO3和H2SeO4的第一步电离程度大于第二步电离的原因:
第一步电离后生成的负离子较难再进一步电离出带正电荷的氢离子
第一步电离后生成的负离子较难再进一步电离出带正电荷的氢离子

②H2SeO4比H2SeO3酸性强的原因:
H2SeO3和H2SeO4可表示为(HO)SeO和(HO)SeO2.H2SeO3中Se为+4价,而H2SeO4中Se为+6价,正电性更高.导致Se-O-H中的O原子更向Se偏移,越易电离出H+
H2SeO3和H2SeO4可表示为(HO)SeO和(HO)SeO2.H2SeO3中Se为+4价,而H2SeO4中Se为+6价,正电性更高.导致Se-O-H中的O原子更向Se偏移,越易电离出H+

(6)ZnS在荧光体、光导体材料、涂料、颜料等行业中应用广泛.立方ZnS晶体结构如图2所示,其晶胞边长为540.0pm,密度为
4×(65+32)g?mol-1
6.02×1023mol-1
(540.0×10-10cm)3
=4.1
4×(65+32)g?mol-1
6.02×1023mol-1
(540.0×10-10cm)3
=4.1
g?cm-3(列式并计算),a位置S2-离子与b位置Zn2+离子之间的距离为
270.0
1-cos109°28′
135.0×
2
sin
109°28′
2
135
3
270.0
1-cos109°28′
135.0×
2
sin
109°28′
2
135
3
pm(列式表示)

查看答案和解析>>

某温度时,在2L密闭容器中气态物质X和Y反应生成气态物质Z,它们的物质的量随时间的变化如表所示.
t/min X/mol Y/mol Z/mol
0 1.00 1.00 0.00
1 0.90 0.80 0.20
3 0.75 0.50 0.50
5 0.65 0.30 0.70
9 0.55 0.10 0.90
10 0.55 0.10 0.90
14 0.55 0.10 0.90

(1)根据左表中数据,在图1中画出X、Y、Z的物质的量(n)随时间(t)变化的曲线:

(2)体系中发生反应的化学方程式是
X+2Y?2Z
X+2Y?2Z

(3)列式计算该反应在0-3min时间内产物Z的平均反应速率:
0.083mol?L-1?min-1
0.083mol?L-1?min-1

(4)该反应达到平衡时反应物X的转化率α等于
45%
45%

(5)如果该反应是放热反应.改变实验条件(温度、压强、催化剂)得到Z随时间变化的曲线①、②、③(如图2所示)则曲线①、②、③所对应的实验条件改变分别是:①
升高温度
升高温度
 ②
加入催化剂
加入催化剂
 ③
增大压强
增大压强

查看答案和解析>>

X、Y、Z、W为含有相同电子数的分子或离子,均由原子序数小于10的元素组成.X有5个原子核.通常状况下,W为无色液体.已知:X+Y
  △  
.
 
Z+W
(1)Y的电子式是

(2)液态Z与W的电离相似,都可电离出电子数相同的两种离子,液态Z的电离方程式是
2NH3(l)?NH2-+NH4+
2NH3(l)?NH2-+NH4+

(3)用如图所1示装置制备NO并验证其还原性.有下列主要操作:
a.向广口瓶内注入足量热NaOH溶液,将盛有铜片的小烧杯放入瓶中.
b.关闭止水夹,点燃红磷,伸入瓶中,塞好胶塞.
c.待红磷充分燃烧,一段时间后打开分液漏斗旋塞,向烧杯中滴入少量稀硝酸.步骤c后还缺少的一步主要操作是
打开止水夹,通入少量氧气
打开止水夹,通入少量氧气

(4)一定温度下,将1mol N2O4置于密闭容器中,保持压强不变,升高温度至T1的过程中,气体由无色逐渐变为红棕色.温度由T1继续升高到T2的过程中,气体逐渐变为无色.若保持T2,增大压强,气体逐渐变为红棕色.气体的物质的量n随温度T变化的关系如图2所示.温度在T1~T2之间,反应的化学方程式是
2NO2?2NO+O2
2NO2?2NO+O2

查看答案和解析>>


同步练习册答案